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알코올 관련 인지의 유전적 및 신경적 요인

2023년 8월 9일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구는 유전 및 뇌 요인이 알코올 섭취 후 인지 과정 및 행동에 어떻게 영향을 미치는지에 관한 것입니다. 이 프로젝트에 참여하면 알코올 남용에 영향을 미치는 생물학적 요인을 더 잘 이해하는 데 기여할 것입니다. 이 연구는 두 번의 실험실 방문으로 완료됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

일부 연구 세부 사항은 현재 과학적 무결성을 유지하기 위해 의도적으로 생략되었습니다. 자세한 내용은 연구 종료 시 게시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

808

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • 모병
        • Virginia Commonwealth University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기
  • 처방되었거나 불법적인 향정신성 약물을 현재 또는 정기적으로 사용하지 않음
  • 주요 건강 문제(예: 당뇨병, HIV, 파킨슨병)가 없음
  • 신경학적 또는 정신적 장애가 없는 자
  • 현재 약물 남용이 없습니다(예: 기분전환용 약물 사용).
  • 오른손 우성
  • 밀실 공포증 무료
  • 임신이 아니거나 임신이 의심되는 경우
  • MRI 위험 요인 부재(예: 이식된 의료 기기, 체질량 지수 > 35, 보조기)
  • 지나치게 민감한 청력을 가진 개인을 만드는 의학적 상태가 없음
  • 알코올 소비에 순진하지 않음

제외 기준:

  • 위에 나열된 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 주류 그룹
최근에 술을 마신 참가자.
행동: MRI 스캐너
참가자는 MRI 스캐너에 들어가 뇌의 구조와 기능을 측정하는 뇌 스캔을 받는 동안 소음 폭발을 포함하는 일련의 컴퓨터 작업을 완료합니다.
가짜 비교기: 알코올 그룹 없음
최근에 술을 마시지 않은 참가자.
행동: MRI 스캐너
참가자는 MRI 스캐너에 들어가 뇌의 구조와 기능을 측정하는 뇌 스캔을 받는 동안 소음 폭발을 포함하는 일련의 컴퓨터 작업을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 영향을 받는 행동의 변화
기간: 알코올 섭취 간격은 약 7일입니다.
알코올 음료의 최근 소비 후 경쟁적 반응 시간 행동(최근 알코올 음료를 소비하지 않은 것과 비교)은 검증되고 전산화된 Taylor 경쟁적 반응 시간 작업을 사용하여 측정됩니다. 일부 결과 측정 세부 정보는 현재 과학적 무결성을 유지하기 위해 의도적으로 생략되었습니다.
알코올 섭취 간격은 약 7일입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Virginia Commonwealth University

협력자

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

수사관

  • 수석 연구원: David Chester, PhD, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HM20013938
  • K01AA026647 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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