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IDegLira HIGH 평가판

2023년 8월 15일 업데이트: Rodolfo Galindo, Emory University

제2형 당뇨병이 제대로 조절되지 않는 환자에서 IDegLira 대 기저 볼루스의 안전성 및 효능을 비교하는 무작위 통제 시험

제2형 당뇨병(T2D)이 제대로 조절되지 않고 HbA1c >9%인 환자에게 기저-식전 인슐린 요법이 권장됩니다. 그러나 기저-식전 인슐린은 노동 집약적이며 저혈당증, 혈당 변동성, 체중 증가 및 낮은 순응도의 위험 증가와 관련이 있습니다. 따라서 이러한 한계를 극복할 수 있는 더 간단한 치료 요법이 절실히 필요합니다. 인슐린 데글루덱과 리라글루티드로 구성된 FRC(고정 비율 병용 요법) 요법인 IDegLira는 혈당 조절, 체중 및 순응도에 대한 입증된 이점을 고려할 때 이 집단에게 매력적인 선택입니다. 이 연구의 목적은 새로운 FRC 제제(IDegLira)를 사용하는 더 간단한 요법이 혈당 조절을 개선하고, 저혈당을 감소시키며, 당뇨병 관리 부담을 줄이고, HbA1c가 ≥ 9-12인 제2형 당뇨병 환자의 만족도/순응도를 개선할 수 있음을 보여주는 것입니다. %. 이 오픈 라벨, 목표별 치료, 2군 병렬, 대조 시험은 T2D 및 HbA1c ≥ 9%인 참가자를 무작위 배정하고 경구 항당뇨제 및/또는 기본 인슐린 요법으로 lDegLira 또는 기저-볼루스 인슐린으로 치료합니다. 26주.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

광범위한 문헌에 따르면 지속적인 고혈당증은 단기 및 장기 합병증과 관련이 있습니다. 당독성으로도 알려진 지속적인 고혈당증은 베타 세포 기능의 점진적인 손실을 초래하며 제2형 당뇨병(T2D) 발병의 주요 병태생리학적 과정으로 간주됩니다. 중증 고혈당증 환자는 초기에 경구 항당뇨병제(OAD) 단독으로는 잘 반응하지 않을 수 있으며 종종 혈당 목표를 달성하기 위해 인슐린이 필요합니다. 현재 가이드라인은 기저 인슐린으로 치료를 시작하고 특히 증상이 있거나 이화 증상이 있는 경우 HbA1c가 9% 이상인 환자에서 기저 인슐린으로 점진적으로 단계를 높일 것을 권장합니다.

Basal-bolus 인슐린 요법은 저혈당증, 체중 증가 및 혈당 변동성의 위험을 증가시키며 이는 혈당 목표를 달성하는 데 제한 요소입니다. Basal-bolus 인슐린 요법은 또한 노동 집약적이며 종종 매일 여러 번 주사해야 하므로 당뇨병 관리 부담이 증가하고 환자 순응도가 감소합니다. 대조적으로 단순화된 치료 계획은 순응도를 향상시켜 혈당 목표 달성으로 이어질 수 있습니다. 따라서, 임상적 관성을 극복하고, 환자 순응도를 개선하고, 잘 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자의 혈당 변동성을 감소시킬 수 있는 보다 간단한 요법에 대한 절실한 필요성이 있습니다. 이 전향적 무작위 대조 시험은 혈당 조절을 달성하는 동시에 IDegLira를 기저-식전 인슐린 요법과 비교하는 동시에 조절되지 않는 제2형 당뇨병 및 HbA1c ≥9%인 환자의 저혈당, 혈당 변동성 및 체중 증가를 감소시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

145

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30303
        • Grady Health System
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 6개월 이상 진단받은 제2형 당뇨병
  • HBA1c ≥ 9% - 15%
  • 이전에 메트포르민, 설포닐우레아, 레파글리니드/나테글리니드, 피오글리타존, 디펩티딜 펩티다제-4(DPP4), 억제제, SGLT2 억제제(단일 요법 + 기저 인슐린) 또는 병용 요법(2-3제제)을 포함한 경구 항당뇨병제로 치료받은 적이 있고/ 또는 기저 인슐린(중성 프로타민 하게돈(NPH), 데터미르 또는 글라진 U100) 총 일일 용량(TDD) 20-50 단위(적어도 90일 동안 안정적인 용량의 메트포르민 및 기저 인슐린, 최대 ±10%로 정의됨) 가변성)
  • 체질량 지수(BMI) ≤ 45Kg/m2

제외 기준:

  • 1형 당뇨병 또는 성인의 잠복성 자가면역 당뇨병(LADA)(양성 글루탐산 데카르복실라제(GAD-65) 항체 및/또는 케톤)이 있는 피험자
  • 스크리닝 방문 동안 혈당이 > 400 mg/dL인 피험자 및 당뇨병성 케톤산증의 검사실 증거
  • 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 작용제로 이전 치료(이전 3개월 동안)
  • 기저-식전 인슐린으로 이전 치료(이전 3개월 이내)
  • 재발성 중증 저혈당증 또는 알려진 저혈당증 인식 없음.
  • 갑상선수질암 또는 다발성내분비종양의 개인력 또는 가족력 2
  • 급성 또는 만성 췌장염, 췌장암 환자
  • 임상적으로 유의한 간질환(간경화, 황달, 말기 간질환) 또는 유의하게 신기능이 손상된 환자(GFR < 30 ml/min).
  • 경구 또는 주사 가능한 코르티코스테로이드(프레드니손 5mg/일 이상), 비경구 영양 및 면역억제 치료로 치료합니다.
  • 피험자가 연구의 성격, 범위 및 가능한 결과를 이해할 수 없게 만드는 정신 상태
  • 연구 약물에 대한 과민증
  • 다른 임상시험에 참여
  • 이 시험 이전에 조사용 약물(3개월 이내) 수령.
  • 이 시험에서 이전에 무작위 배정됨
  • 심부전 New York Heart Association(NYHA) 클래스 4 또는 조절되지 않는 고혈압(혈압 > 180/110 mmHg)
  • 연구 등록 시점에 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성 피험자
  • 적절한 피임 방법을 사용하지 않는 가임 여성(현지 법률 또는 관행에 따라)
  • 시험 약물(degludec, liraglutide, aspart), 부형제 또는 관련 제품에 대한 알려진 또는 의심되는 알레르기.
  • 피험자는 PI의 재량에 따라 제외될 수 있습니다.
  • 시험 프로토콜 및/또는 조사자의 재량에 따를 수 없음
  • 활성당뇨망막병증 또는 증식성망막병증 치료를 받고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IDegLira
이 그룹의 참가자는 26주 동안 IDegLira(금기 사항이 없는 한 메트포르민과 함께)를 받게 됩니다.
의약품: IDegLira
이 연구 부문의 참가자는 (금기되지 않는 한) 처방된 용량으로 계속되는 메트포르민을 제외하고 다른 모든 당뇨병 약물을 중단합니다. IDegLira는 26주 동안 음식 유무에 관계없이 매일 같은 시간에 1일 1회 제공됩니다. IDegLira는 70~100mg/dL의 목표 공복 혈당까지 최대 용량에 도달할 때까지 적정됩니다.
다른 이름들:
  • 리라글루타이드
  • 술토피 100/3.6
  • 인슐린 데글루덱
활성 비교기: 기초-볼루스 인슐린
이 그룹의 참가자는 26주 동안 기초-볼러스 인슐린(금기 사항이 없는 한 메트포르민과 함께)을 투여받습니다. Basal-bolus 인슐린 요법에는 Insulin Degludec(U-100)과 Insulin Aspart가 포함됩니다.
의약품: 인슐린 데글루덱(U-100)
Basal-bolus 인슐린 연구 부문의 참가자는 (금기되지 않는 한) 처방 용량으로 계속되는 메트포르민을 제외하고 다른 모든 당뇨병 약물을 중단합니다. Insulin Degludec(U-100)은 26주 동안 1일 1회 같은 시간에 투여됩니다. 용량은 공복 혈당 목표치인 70~100mg/dL까지 적정하며 최대 용량은 없습니다.
다른 이름들:
  • 트레시바 플렉스터치
의약품: 인슐린 아스파르트
Basal-bolus 인슐린 연구 부문의 참가자는 (금기되지 않는 한) 처방 용량으로 계속되는 메트포르민을 제외하고 다른 모든 당뇨병 약물을 중단합니다. 인슐린 아스파트는 식전 혈당 수치를 70~100mg/dL로 목표로 하는 적정 일정과 용량 조절 프로토콜로 식사 전에 복용합니다.
다른 이름들:
  • 노보로그

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 A1c(HbA1c)의 변화
기간: 기준선, 26주차
HbA1c는 연구 그룹 간에 비교됩니다. HbA1c는 지난 2~3개월 동안의 혈당의 평균 백분율을 측정하며 HbA1c는 식이요법, 운동 및 약물을 통해 당뇨병 관리를 통해 줄일 수 있습니다. 5.7% 미만의 HbA1c 수치는 정상으로 간주됩니다. 5.7%에서 6.4% 사이의 값을 가진 사람은 당뇨병 발병 위험이 높은 것으로 간주되며 6.5% 이상의 값을 가진 사람은 당뇨병으로 진단됩니다. 당뇨병 환자는 HbA1c를 7.0~7.5% 이하로 유지하는 것을 목표로 하며, 7.0% 미만이 바람직합니다.
기준선, 26주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 공복 혈당
기간: 1주차, 12주차, 26주차
연구 부문 간에 평균 공복 혈당을 비교합니다. 참가자는 8가지 시점에서 혈당을 테스트하여 8점 자가 모니터링 혈당(SMBG) 검사를 수행합니다. 아침 식사 전에 측정한 측정값은 공복 혈당을 평가하는 데 사용됩니다. 당뇨병이 없는 사람의 경우 공복 혈당은 일반적으로 70~100mg/dL이고, 당뇨병이 있는 사람의 공복 혈당은 70~130mg/dL입니다.
1주차, 12주차, 26주차
평균 일일 혈당
기간: 1주차, 12주차, 26주차
평균 일일 혈당을 연구 부문 간에 비교합니다. 참가자는 8가지 시점에서 혈당을 테스트하여 8점 자가 모니터링 혈당(SMBG) 검사를 수행합니다. 혈당 수치는 언제, 어떤 음식을 섭취했는지에 따라 달라집니다. 식사 시간과 관계없이 측정한 혈당 수치가 200mg/dL을 초과하면 당뇨병을 나타내는 경우가 많습니다. 당뇨병 관리가 개선되면 혈당이 감소합니다.
1주차, 12주차, 26주차
HbA1c <7.0%이고 저혈당증이 없는 참가자
기간: 26주차
HbA1c <7.0%를 경험하고 저혈당증이 없는 연구 참가자의 비율을 그룹 간에 비교합니다. 당뇨병 환자는 HbA1c를 7.0~7.5% 이하로 유지하는 것을 목표로 하며, 7.0% 이하가 바람직합니다. 저혈당증은 혈당 수치가 70mg/dL 미만인 것으로 정의됩니다.
26주차
HbA1c <7.0%이고 체중 증가가 없으며 저혈당증이 없는 참가자
기간: 26주차
체중 증가 없이 A1c < 7%에 도달하고 저혈당증이 없는 연구 참가자의 비율을 그룹 간에 비교합니다. 체중 조절은 일반적으로 제2형 당뇨병 환자에게 중요하며 기초 볼루스 인슐린은 체중 증가와 관련이 있습니다. 당뇨병 환자는 HbA1c를 7.0~7.5% 이하로 유지하는 것을 목표로 하며, 7.0% 이하가 바람직합니다. 저혈당증은 혈당 수치가 70mg/dL 미만인 것으로 정의됩니다.
26주차
HbA1c <7.5%이고 체중 증가가 없으며 저혈당증이 없는 참가자
기간: 26주차
체중 증가 없이 A1c < 7.5%에 도달하고 저혈당증이 없는 연구 참가자의 비율을 그룹 간에 비교합니다. 체중 조절은 일반적으로 제2형 당뇨병 환자에게 중요하며 기초 볼루스 인슐린은 체중 증가와 관련이 있습니다. 당뇨병 환자는 HbA1c를 7.0~7.5% 이하로 유지하는 것을 목표로 하며, 7.0% 이하가 바람직합니다. 저혈당증은 혈당 수치가 70mg/dL 미만인 것으로 정의됩니다.
26주차
HbA1c >10%인 참가자, HbA1c <7.5% 달성
기간: 기준선, 26주차
기준선 HbA1c >10%, A1c < 7.5%에 도달한 연구 참가자의 비율을 연구 그룹 간에 비교할 것입니다. HbA1c는 지난 2~3개월간 혈당의 평균 비율을 측정한 것으로 HbA1c는 식이요법, 운동, 약물치료 등 당뇨병 관리를 통해 줄일 수 있습니다. 5.7% 미만의 HbA1c 수치는 정상으로 간주됩니다. 5.7%에서 6.4% 사이의 값을 갖는 사람은 당뇨병 발병 위험이 높은 것으로 간주되며, 6.5% 이상의 값을 갖는 사람은 당뇨병으로 진단됩니다. 당뇨병 환자는 HbA1c를 7.0~7.5% 이하로 유지하는 것을 목표로 하며, 7.0% 이하가 바람직합니다.
기준선, 26주차
HbA1c >10%인 참가자, HbA1c <8.0% 달성
기간: 기준선, 26주차
기준선 HbA1c >10%, A1c < 8.0%에 도달한 연구 참가자의 비율을 연구 그룹 간에 비교할 것입니다. HbA1c는 지난 2~3개월간 혈당의 평균 비율을 측정한 것으로 HbA1c는 식이요법, 운동, 약물치료 등 당뇨병 관리를 통해 줄일 수 있습니다. 5.7% 미만의 HbA1c 수치는 정상으로 간주됩니다. 5.7%에서 6.4% 사이의 값을 갖는 사람은 당뇨병 발병 위험이 높은 것으로 간주되며, 6.5% 이상의 값을 갖는 사람은 당뇨병으로 진단됩니다. 당뇨병 환자는 HbA1c를 7.0~7.5% 이하로 유지하는 것을 목표로 하며, 7.0% 이하가 바람직합니다.
기준선, 26주차
HbA1c >11%인 참가자, HbA1c <7.5% 달성
기간: 기준선, 26주차
기준선 HbA1c >11%, A1c < 7.5%에 도달한 연구 참가자의 비율을 연구 그룹 간에 비교할 것입니다. HbA1c는 지난 2~3개월간 혈당의 평균 비율을 측정한 것으로 HbA1c는 식이요법, 운동, 약물치료 등 당뇨병 관리를 통해 줄일 수 있습니다. 5.7% 미만의 HbA1c 수치는 정상으로 간주됩니다. 5.7%에서 6.4% 사이의 값을 갖는 사람은 당뇨병 발병 위험이 높은 것으로 간주되며, 6.5% 이상의 값을 갖는 사람은 당뇨병으로 진단됩니다. 당뇨병 환자는 HbA1c를 7.0~7.5% 이하로 유지하는 것을 목표로 하며, 7.0% 이하가 바람직합니다.
기준선, 26주차
HbA1c >11%인 참가자, HbA1c <8.0% 달성
기간: 기준선, 26주차
기준선 HbA1c >11%, A1c < 8.0%에 도달한 연구 참가자의 비율을 연구 그룹 간에 비교할 것입니다. HbA1c는 지난 2~3개월간 혈당의 평균 비율을 측정한 것으로 HbA1c는 식이요법, 운동, 약물치료 등 당뇨병 관리를 통해 줄일 수 있습니다. 5.7% 미만의 HbA1c 수치는 정상으로 간주됩니다. 5.7%에서 6.4% 사이의 값을 갖는 사람은 당뇨병 발병 위험이 높은 것으로 간주되며, 6.5% 이상의 값을 갖는 사람은 당뇨병으로 진단됩니다. 당뇨병 환자는 HbA1c를 7.0~7.5% 이하로 유지하는 것을 목표로 하며, 7.0% 이하가 바람직합니다.
기준선, 26주차
HbA1c <7.0%이고 체중 증가가 없는 참가자
기간: 26주차
체중 증가 없이 A1c < 7%에 도달한 연구 참가자의 비율을 그룹 간에 비교합니다.
26주차
HbA1c <7.0%이고 저혈당증이 없는 참가자
기간: 12주차
저혈당 없이 A1c < 7%에 도달한 연구 참가자의 비율을 그룹 간에 비교합니다. 저혈당증은 혈당 수치가 70mg/dL 미만인 것으로 정의됩니다.
12주차
문서화된 증상이 있는 저혈당 증상이 있는 참가자 수
기간: 26주차까지의 기준선
문서화된 증상성 저혈당증은 SMBG <70mg/dL 또는 지속적인 혈당 모니터링(CGM) <54mg/dL을 동반하는 전형적인 저혈당 증상이 하루 중 언제든지 발생하는 사건으로 정의됩니다. 문서화된 저혈당 사건이 있는 참가자 수를 연구 그룹 간에 비교합니다.
26주차까지의 기준선
무증상 저혈당 사례
기간: 26주차까지의 기준선
무증상 저혈당증은 연구 참가자가 보고한 일반적인 증상이 없지만 SMBG <70mg/dL 또는 연속 혈당 모니터링(CGM) <54mg/dL로 감지된 것으로 정의됩니다. 무증상 저혈당 사건의 발생률을 연구 그룹 간에 비교합니다.
26주차까지의 기준선
심각한 저혈당 증상을 보인 참가자 수
기간: 26주차까지의 기준선
중증 저혈당증은 다른 사람의 도움이 필요한 심각한 인지 장애로 정의됩니다. 중증 저혈당 사건이 발생한 참가자 수를 연구 그룹 간에 비교합니다.
26주차까지의 기준선
야간 증상이 있는 저혈당 사건
기간: 26주차까지의 기준선
야간 증상성 저혈당증은 SMBG <70mg/dL 또는 지속적인 혈당 모니터링(CGM) <54mg/dL을 동반하는 전형적인 저혈당 증상이 자정부터 오전 5시 59분 사이에 발생하는 사건으로 정의됩니다. 야간 증상이 있는 저혈당 사건의 발생률을 연구 그룹 간에 비교할 것입니다.
26주차까지의 기준선
야간 무증상 저혈당 사건
기간: 26주차까지의 기준선
야간 무증상 저혈당증은 SMBG <70 mg/dL 또는 자정부터 오전 5시 59분 사이에 지속적인 혈당 모니터링(CGM) < 54 mg/dL로 정의됩니다. 야간 무증상 저혈당 사건의 발생률을 연구 그룹 간에 비교할 것입니다.
26주차까지의 기준선
간질성 포도당이 70mg/dL 미만인 시간의 백분율
기간: 26주차까지의 기준선
CGM에 의해 얻은 간질성 포도당 수준이 70 mg/dL 미만인 시간의 백분율을 연구 그룹 간에 비교합니다.
26주차까지의 기준선
간질성 포도당이 54 mg/dL 미만인 시간의 백분율
기간: 26주차까지의 기준선
CGM에 의해 얻은 간질성 포도당 수준이 54mg/dL 미만인 시간의 백분율을 연구 그룹 간에 비교합니다.
26주차까지의 기준선
간질성 포도당이 70~180mg/dL인 시간의 백분율
기간: 26주차까지의 기준선
CGM에 의해 측정된 간질성 포도당이 70-180mg/dL 범위인 시간의 백분율을 연구 그룹 간에 비교합니다.
26주차까지의 기준선
혈당 변동성
기간: 1주차, 12주차, 26주차
혈당 변동성은 지속적인 혈당 모니터링(CGM)으로 평가됩니다. CGM 및 표준편차를 사용하여 계산됩니다.
1주차, 12주차, 26주차
당뇨병 치료 만족도 설문지 - 상태(DTSQ) 점수
기간: 기준선, 12주차
치료 만족도는 DTSQ를 통해 평가됩니다. DTSQ에는 7점 척도로 채점된 8개 항목이 포함되어 있으며, 0은 매우 불만족, 6은 매우 만족합니다. 만족도 점수는 응답을 합산하여 0에서 48 사이의 총점을 산출하여 얻습니다. 점수가 높을수록 당뇨병 치료에 대한 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
기준선, 12주차
당뇨병 치료 만족도 설문지 - 변화(DTSQc) 점수
기간: 26주차
연구 치료제에 대한 만족도는 DTSQc의 항목 1, 4, 5, 6, 7 및 8로 평가됩니다. 항목은 -3(이전 치료에 비해 만족도가 훨씬 낮음)부터 3(이전 치료에 비해 훨씬 더 만족)까지 등급이 매겨집니다. 이 세 가지 항목의 총점 범위는 -18부터 +18까지이며, 점수가 높을수록 이전 치료에 비해 연구 치료에 대한 만족도가 더 높음을 나타냅니다.
26주차
당뇨병에 대한 치료 관련 영향 측정(TRIM-D) 설문 조사 점수
기간: 기준선, 12주차, 26주차
연구 치료에 대한 만족도는 TRIM-D 설문조사를 통해 평가됩니다. TRIM-D에는 1~5점 척도로 점수가 매겨지는 28개 항목이 포함되어 있습니다. 총 점수는 0~100점 척도로 변환되며 점수가 높을수록 만족도가 높아집니다.
기준선, 12주차, 26주차
응급실(ER) 방문 횟수
기간: 26주차까지의 기준선
치료 기간 동안 발생하는 응급실 방문 횟수를 연구군 간에 비교합니다.
26주차까지의 기준선
병원 재입원 건수
기간: 26주차까지의 기준선
치료 기간 동안 발생하는 병원 재입원 건수를 연구군 간에 비교합니다.
26주차까지의 기준선
총 일일 인슐린 복용량
기간: 기준선, 26주차
하루 단위로 측정된 총 인슐린 용량을 연구 그룹 간에 비교합니다.
기준선, 26주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Emory University

협력자

Novo Nordisk A/S

수사관

  • 수석 연구원: Rodolfo Galindo, MD, Emory University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00104726

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

IDegLira에 대한 임상 시험

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건강 상태

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