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골반통이 있는 여성에 대한 생체역학적 정렬과 턱의 효과 (biomechanical)

2024년 9월 1일 업데이트: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

골반통이 있는 여성에서 생체역학적 정렬과 턱 움직임이 여성에게 미치는 영향

만성 골반통(CPP)은 임상 산부인과에서 빈번하게 호소하는 것으로, 골반에 위치한 주기적 또는 비주기적 통증이 6개월 이상 지속되고 내과적 또는 외과적 치료(또는 둘 다)가 필요한 기능적 장애를 유발할 정도로 중증으로 정의됩니다. . 만성골반통은 모든 산부인과 상담의 약 10%를 차지하는 이유입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

골반의 불균형을 보인 여성들도 통증이 더 컸다. 이에 대한 가능한 설명은 골반의 불균형으로 인한 자궁의 위치 변화가 과도한 양의 프로스타글란딘을 분비하게 했다는 것입니다. 생리통이 심한 여성의 척추 정렬을 정상으로 되돌리자 통증이 완화됐다. 천골 척추와 자궁을 연결하는 인대와 신경의 긴장 정도가 생리통의 원인입니다. 요천추의 움직임이 비정상적으로 제한되어 골반 내 체액이 증가하고 자궁이 수축되어 월경통이 심해집니다.

근육 에너지, 균형 잡힌 인대 장력, 근막 이완, 긴장 및 반긴장 등의 기술을 활용하여 근육이 척추를 곧게 세우고 충분히 유연하게 유지하여 좋은 자세를 유지할 수 있도록 하는 운동 또는 정골 요법 수기 기술을 통한 전방 및 측면 골반 만곡의 안정화. 올바른 자세는 인체의 척추의 자연스러운 곡선을 유지하는 곧은 척추를 포함합니다. 올바른 자세는 근육과 골격의 균형을 유지하여 인체에 가해지는 부담을 최소화합니다. 이 균형 잡힌 근골격계 상태는 신체의 지지 구조를 보호하고 서고, 눕고, 앉는 것을 포함한 모든 자세에서 손상이나 진행성 변형을 방지합니다. 또한 올바른 자세는 몸을 앞, 뒤, 왼쪽 또는 오른쪽으로 기울이지 않는 것을 의미합니다.

측두하악 관절은 인대, 근육, 신경 및 혈관으로 둘러싸여 있습니다. 저작근은 입의 개폐, 측면 운동, 입의 전후 운동을 가능하게 하며, 근육의 과도한 긴장이나 불균형은 관절 운동을 제한하여 제한된 ROM을 초래할 수 있습니다. 따라서 척추 근육의 불균형이 악관절 근육의 불균형과 TMJ 가동성 제한을 초래했다고 추측할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

90명의 여성이 이 연구에 참여할 예정이며, 주기적 골반통으로 진단된 여성 30명과 비주기적 골반통으로 진단된 여성 30명은 골반통이 없는 정상 여성 30명입니다. 그들은 El-Hosary 가족 건강 센터의 산부인과 외래 진료소에서 선택됩니다.

모든 참가자는 연구 프로토콜에 대한 완전한 설명을 받고 연구에 참여하기 전에 각 피험자로부터 사전 동의서에 서명합니다(

설명

포함 기준:

  • 참가자의 연령은 20세에서 40세까지 다양합니다.
  • 체질량 지수는 20~25kg/m2입니다.
  • 그들은 규칙적인 월경 주기를 가질 것입니다.
  • 그들은 호르몬 치료를 받거나 일반 약물을 복용하지 않습니다.

제외 기준:

  • 뼈 질환.
  • 신경근병증이 있는 추간판 상태.
  • 근골격계의 전신질환.
  • 모든 감각 문제.
  • 이전 척추 골절.
  • 주요 척추 구조 이상.
  • 주요 턱 이상.
  • 모든 턱 보조기 또는 보철물.
  • 치아가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹(그룹 A):
주기적인 골반통이 있는 30명의 피험자로 구성됩니다.

최대 수직 입 개구부(MIO):

앉은 자세에서 캘리퍼를 사용하여 상악 중절치 중 하나의 절단 가장자리에 폴리 게이지의 한쪽 끝을 대고 통증이 없는 상하 중절치 정중선을 따라 절단 가장자리 사이의 거리를 측정했습니다. 앞니, 반대쪽 아래 앞니의 절단 가장자리에 반대쪽 끝.

밀리미터 단위로 기록된 거리는 피험자들에게 "통증이나 불편함을 유발하지 않고 가능한 한 입을 크게 벌리도록" 지시했습니다. 폴리 게이지는 각 측정 전후에 소독액으로 소독했습니다.

연구 그룹(그룹 B):
비주기적 골반통이 있는 30명의 피험자로 구성됩니다.

최대 수직 입 개구부(MIO):

앉은 자세에서 캘리퍼를 사용하여 상악 중절치 중 하나의 절단 가장자리에 폴리 게이지의 한쪽 끝을 대고 통증이 없는 상하 중절치 정중선을 따라 절단 가장자리 사이의 거리를 측정했습니다. 앞니, 반대쪽 아래 앞니의 절단 가장자리에 반대쪽 끝.

밀리미터 단위로 기록된 거리는 피험자들에게 "통증이나 불편함을 유발하지 않고 가능한 한 입을 크게 벌리도록" 지시했습니다. 폴리 게이지는 각 측정 전후에 소독액으로 소독했습니다.

대조군(그룹 C):
골반 통증이 없는 정상 여성 30명으로 구성됩니다.

최대 수직 입 개구부(MIO):

앉은 자세에서 캘리퍼를 사용하여 상악 중절치 중 하나의 절단 가장자리에 폴리 게이지의 한쪽 끝을 대고 통증이 없는 상하 중절치 정중선을 따라 절단 가장자리 사이의 거리를 측정했습니다. 앞니, 반대쪽 아래 앞니의 절단 가장자리에 반대쪽 끝.

밀리미터 단위로 기록된 거리는 피험자들에게 "통증이나 불편함을 유발하지 않고 가능한 한 입을 크게 벌리도록" 지시했습니다. 폴리 게이지는 각 측정 전후에 소독액으로 소독했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수
기간: 3 개월
BMI(kg/m^2)
3 개월
VAS가 평가하는 만족도
기간: 3 개월
생리통의 정도는 VAS를 사용하여 평가할 것이며, 이는 피험자의 통증을 10cm 선형 척도로 나타내는 방법입니다. 0점은 '통증 없음'을 의미하고 10점은 '가장 심한 통증'을 의미합니다. s와 같은 특정 증상을 측정하려면
3 개월
골반 기울기(도):
기간: 3 개월
블록이 해제되고 막대가 장골의 마루 위에 놓입니다. 그런 다음 블록을 정중선을 향해 단단히 누릅니다. 레벨에서 각도를 읽으십시오. 게이지가 21/2° 이상인 경우 결과는 양성으로 표시됩니다. 전방 골반 기울기 각도: PALM은 골반 기울기 각도를 측정하는 데 사용되었습니다. ASIS 바로 아래 지점에 마크가 찍혔습니다. 또 다른 표시는 PSIS 바로 아래에 표시되었습니다. PALM의 캘리퍼스는 이 두 지점에 장착되었습니다.
3 개월
턱 운동
기간: 3 개월

최대 수직 입 개구부(MIO):

앉은 자세에서 캘리퍼를 사용하여 상악 중절치 중 하나의 절단 가장자리에 폴리 게이지의 한쪽 끝을 대고 통증이 없는 상하 중절치 정중선을 따라 절단 가장자리 사이의 거리를 측정했습니다. 앞니, 반대쪽 아래 앞니의 절단 가장자리에 반대쪽 끝.

밀리미터로 기록된 거리는 피험자들에게 "통증이나 불편함을 유발하지 않고 가능한 한 입을 크게 벌리도록" 지시했습니다. 폴리 게이지는 각 측정 전후에 소독액으로 소독했습니다.

3 개월
척추 곡선 측정
기간: 3 개월
척추 경사는 표준화된 절차를 따랐습니다. 처음에 대상자가 엎드린 상태에서 기준점을 좌우 후상장골극(PSIS)과 천골면과 척추의 수직선을 연결하는 선의 교차점에 표시했습니다. 또한 L5-S1, T12-LI 및 TI-T2의 간격도 표시했습니다. 척추 기울기의 모든 측정은 발을 모으고, 양손은 옆에 두고, 머리는 곧게 세우고 눈은 바로 앞에 초점을 맞춘 상태에서 대상자가 똑바로 서 있는 상태에서 측정했습니다. 척추의 시상 곡선을 위해 경사계는 척추의 기울기를 따라 경사계의 영점 판독값이 표시된 지점과 일치하도록 3개의 표시된 사이 공간의 각 레벨. 경사계의 수직으로 매달린 바늘은 이 세 가지 수준의 경사각을 나타냅니다. 이 값들로부터 전만각과 후만각이 결정되었다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/001887

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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골반 통증에 대한 임상 시험

스터디 그룹(그룹 A)에 대한 임상 시험

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