Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние биомеханического выравнивания и челюсти на женщин с тазовой болью

23 июня 2024 г. обновлено: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

Влияние биомеханического выравнивания и движения челюсти на женщин с тазовой болью

Хроническая тазовая боль (ХТБ), частая жалоба в клинической гинекологии, определяется как циклическая или ациклическая боль в области таза, сохраняющаяся в течение 6 месяцев и более и достаточно сильная, чтобы вызвать функциональную неспособность, требующую медикаментозного или хирургического лечения (или того и другого). . Хроническая тазовая боль является причиной примерно 10% всех гинекологических консультаций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Женщины, у которых наблюдался дисбаланс таза, также испытывали большую боль. Возможное объяснение этого состоит в том, что изменение положения матки из-за дисбаланса таза вызвало секрецию избыточного количества простагландинов. Когда положение позвоночника женщин, страдающих от сильных менструальных болей, нормализовалось, боль уменьшилась. Уровень напряжения в связках и нервах, соединяющих крестцовые позвонки и матку, является причиной менструальной боли. Из-за аномального ограничения движения пояснично-крестцовых позвонков увеличение жидкости организма в малом тазу, а также сокращение матки приводит к усилению менструальных болей.

Стабилизация передних и боковых изгибов таза с помощью упражнений или остеопатических манипулятивных техник, в которых используются методы мышечной энергии, сбалансированного натяжения связок, миофасциального расслабления, напряжения и противонапряжения, чтобы помочь мышцам удерживать позвоночник в вертикальном положении и достаточно гибким для поддержания хорошей осанки. Правильная осанка предполагает прямой позвоночник, который поддерживает естественный изгиб позвоночника в человеческом теле. Правильная осанка минимизирует нагрузку на тело человека за счет сохранения баланса мышц и скелета. Это сбалансированное мышечно-скелетное состояние защищает опорные структуры тела и предотвращает повреждение или прогрессирующую деформацию во всех положениях, включая положение стоя, лежа и сидя. Кроме того, правильная осанка подразумевает отсутствие наклона тела вперед, назад, влево или вправо.

Височно-нижнечелюстной сустав окружен связками, мышцами, нервами и кровеносными сосудами. Жевательные мышцы обеспечивают открывание и закрывание рта, боковые движения, движения рта вперед и назад, а чрезмерное напряжение или дисбаланс мышц могут ограничивать движения в суставах, что может привести к ограничению объема движений. Таким образом, можно предположить, что дисбаланс мышц позвоночника вызвал дисбаланс височно-нижнечелюстных мышц и ограничение подвижности ВНЧС.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании примут участие 90 женщин, тридцать женщин с диагнозом циклической тазовой боли и тридцать женщин с диагнозом нециклическая тазовая боль тридцать нормальных женщин не будут страдать тазовой болью. Они будут отобраны из поликлиники отделения акушерства и гинекологии Центра семейного здоровья Эль-Хосари.

Всем участникам будет дано полное объяснение протокола исследования, и форма информированного согласия будет подписана каждым субъектом перед участием в исследовании (

Описание

Критерии включения:

  • Возраст участников будет от 20 до 40 лет.
  • Их индекс массы тела будет колебаться от 20 до 25 кг/м2.
  • У них будет регулярный менструальный цикл.
  • Они не будут получать гормональную терапию или принимать какие-либо обычные лекарства.

Критерий исключения:

  • Болезнь костей.
  • Дискогенное состояние с радикулопатией или без.
  • Системное заболевание опорно-двигательного аппарата.
  • Любые сенсорные проблемы.
  • Предыдущие переломы позвонков.
  • Основные структурные аномалии позвоночника.
  • Большая аномалия челюсти.
  • Любые челюстные ортопедические стельки или протезы.
  • Отсутствующие зубы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Учебная группа (группа А):
Он будет состоять из 30 субъектов, у которых будет циклическая тазовая боль.
Диагностический тест: Учебная группа (группа А)

Максимальное вертикальное открывание рта (MIO):

Из положения сидя с помощью штангенциркуля безболезненно измеряли расстояние между режущими краями по средней линии верхних и нижних центральных резцов, помещая один конец штангенциркуля на резцовый край одного из верхних центральных резцов. резцов, а другой конец к режущему краю противоположного нижнего резца.

Расстояние, записанное в миллиметрах, испытуемым давали указание «открыть рот как можно шире, не вызывая боли или дискомфорта». Полеуровень стерилизовали антисептическим раствором до и после каждого измерения.
Учебная группа (группа Б):
Он будет состоять из 30 субъектов, у которых будет нециклическая тазовая боль.
Диагностический тест: Учебная группа (группа А)

Максимальное вертикальное открывание рта (MIO):

Из положения сидя с помощью штангенциркуля безболезненно измеряли расстояние между режущими краями по средней линии верхних и нижних центральных резцов, помещая один конец штангенциркуля на резцовый край одного из верхних центральных резцов. резцов, а другой конец к режущему краю противоположного нижнего резца.

Расстояние, записанное в миллиметрах, испытуемым давали указание «открыть рот как можно шире, не вызывая боли или дискомфорта». Полеуровень стерилизовали антисептическим раствором до и после каждого измерения.
Контрольная группа (группа С):
Он будет состоять из 30 испытуемых нормальных женщин, у которых не будет болей в области таза.
Диагностический тест: Учебная группа (группа А)

Максимальное вертикальное открывание рта (MIO):

Из положения сидя с помощью штангенциркуля безболезненно измеряли расстояние между режущими краями по средней линии верхних и нижних центральных резцов, помещая один конец штангенциркуля на резцовый край одного из верхних центральных резцов. резцов, а другой конец к режущему краю противоположного нижнего резца.

Расстояние, записанное в миллиметрах, испытуемым давали указание «открыть рот как можно шире, не вызывая боли или дискомфорта». Полеуровень стерилизовали антисептическим раствором до и после каждого измерения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс массы тела
Временное ограничение: 3 месяца
ИМТ в кг/м^2
3 месяца
Удовлетворенность, оцененная VAS
Временное ограничение: 3 месяца
Степени менструальной боли будут оцениваться с использованием ВАШ, которая представляла собой метод представления боли испытуемых на линейной шкале 10 см. 0 баллов означало «отсутствие боли», а 10 баллов — «сильнейшая боль». Измерить специфические симптомы, такие как
3 месяца
Наклон таза в градусах:
Временное ограничение: 3 месяца
Блоки освобождают, а стержни располагают над гребнем подвздошной кости. Затем блоки плотно прижимаются к средней линии. Считайте угол по уровню. Если датчик показывает более 21/2°, результат считается положительным. Передний угол наклона таза: для измерения угла наклона таза использовали PALM. Оценка ставилась в точке чуть ниже ASIS; была поставлена ​​еще одна отметка, чуть уступающая PSIS. Суппорты PALM ставились на эти две точки.
3 месяца
движение челюсти
Временное ограничение: 3 месяца

Максимальное вертикальное открывание рта (MIO):

Из положения сидя с помощью штангенциркуля безболезненно измеряли расстояние между режущими краями по средней линии верхних и нижних центральных резцов, помещая один конец штангенциркуля на резцовый край одного из верхних центральных резцов. резцов, а другой конец к режущему краю противоположного нижнего резца.

Расстояние, записанное в миллиметрах, испытуемым давали указание «открыть рот как можно шире, не вызывая боли или дискомфорта». Полеуровень стерилизовали антисептическим раствором до и после каждого измерения.
3 месяца
Кривые позвоночника Измерение
Временное ограничение: 3 месяца
наклоны позвоночника следовали стандартной процедуре. Исходно, в положении обследуемого на животе, намечали реперные точки на левой и правой задних верхних подвздошных остях (ЗВП) и на пересечении соединяющей их линии над крестцовой поверхностью и вертикальной линией позвоночника. Также отмечены промежутки L5-S1, T12-LI и TI-T2. Все измерения наклона позвоночника проводились, когда испытуемый стоял прямо, ноги вместе, руки по бокам, голова прямо, глаза сфокусированы прямо перед собой. на каждом из уровней трех отмеченных промежутков так, чтобы нулевое показание инклинометра совпадало с отмеченной точкой. Вертикально висящая стрелка инклинометра указывала углы наклона этих трех уровней. По этим значениям определяли углы лордоза и кифоза.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/001887

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Учебная группа (группа А)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mongolia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться