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뇌졸중의 LE 기능에 대한 거울 요법 대 PNF

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

만성 뇌졸중 환자의 하지 기능에 대한 거울 요법과 PNF의 비교.

뇌졸중을 치료하기 위해 많은 재활 전략이 시행되고 있습니다. 구속 유발 운동 요법과 로봇 공학은 재활에 잠재적으로 유용한 두 가지 치료 옵션입니다. 운동 범위 운동, PNF, 거울 요법도 사용됩니다. 피트니스 훈련, 고강도 치료 및 반복 작업 훈련은 모두 보행 요소를 개선하는 데 도움이 될 수 있는 유망한 전략입니다. 반복 작업 훈련도 전달 기능에 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

PNF와 거울 요법은 만성 뇌졸중 환자에게 효과가 있습니다. 거울 요법과 PNF는 모두 신경가소성의 개념에 대해 연구합니다. 신경가소성은 손상 후 구조, 기능 또는 연결을 재구성하여 내적 또는 외적 자극에 대한 반응으로 활동을 변경하는 신경계의 능력입니다. 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 및 거울 치료(MT)와 같은 수많은 물리 치료 접근법에 의해 입증된 바와 같이 뇌 가소성 때문에 신경 재활이 발전했습니다. 재구성에는 부상 후 운동 활동의 회복 또는 적응을 위한 신경 기반을 제공하는 피질 영역의 확장도 포함됩니다.

문헌은 뇌졸중 인구에서 두 기술의 개별적인 효과를 지원하지만 저자의 액세스에 따라 두 기술 사이의 비교를 제공하는 문헌이 없습니다. 보행 및 기능에 관한 만성 뇌졸중 환자를 위한 하지의 PNF 및 거울 요법. 따라서 저자는 보행 및 기능에 대한 효과 및 효율성 측면에서 뇌졸중 인구에서 이러한 기술 간에 차이가 있는지 연구 질문을 설정했습니다. 이 연구는 임상의에게 어떤 기술이 만성 뇌졸중 환자의 하지 기능에 우월한/더 나은 효과가 있는지에 대한 통찰력을 제공하여 두 가지 신경 재활 방법, 즉 고유 수용성 신경근 촉진법(PNF)과 거울 요법(MT)의 효과를 알려줄 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄
        • Women Institute of Rehabilitation Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두
  • ACA 뇌졸중
  • 허혈성 및 출혈성 뇌졸중
  • MMSE 등급 >24
  • 1과 2 사이의 수정된 Ashworth 척도에서 경직
  • 수정된 Rankin 척도 4

제외 기준:

  • LLD, 골절, 탈구, 절단, 관절 기형과 같은 하지의 모든 정형외과 장애
  • 기타 신경학적 상태(다발성 경화증, 파킨슨병, SCI)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: PNF 그룹
PNF 개입을 위해 우리는 무릎 신전 패턴을 이용한 하지 고관절 신전-외전-내회전을 적용했고, 리드미컬한 반복 스트레칭 시작과 등장성 기법의 조합을 적용했습니다. 이를 통해 우리는 환자의 대퇴직근, 내측 비복근, 외측 비복근, 대퇴이두근 및 반건양근 근육을 표적으로 삼을 것입니다. 세션은 5회 반복 2세트로 진행되며 나머지는 45초입니다.
다른: PNF
PNF 개입을 위해 우리는 무릎 신전 패턴을 이용한 하지 고관절 신전-외전-내회전을 적용했고, 리드미컬한 반복 스트레칭 시작과 등장성 기법의 조합을 적용했습니다. 이를 통해 우리는 환자의 대퇴직근, 내측 비복근, 외측 비복근, 대퇴이두근 및 반건양근 근육을 표적으로 삼을 것입니다. 세션은 5회 반복 2세트로 진행되며 나머지는 45초입니다.
다른: 거울치료그룹
거울 치료는 환자가 거울을 보면서 영향을 받지 않은 팔다리를 운동하는 일종의 운동 심상입니다. 영향을 받은 팔다리를 거울 뒤에 놓는 것과 관련됩니다. 반대쪽 팔다리의 반사가 가려진 팔다리 대신 나타나도록 거울이 배치됩니다. 그런 다음 환자는 영향을 받지 않은 팔다리가 있는 측면의 거울을 보고 "거울 대칭" 움직임을 만듭니다. 중간에 2, 2분 휴식을 포함하여 약 30분 동안 시행됩니다. 환자는 무릎 굴곡 및 확장, 발목 배측 굴곡 및 저측 굴곡 및 기능적 작업(롤러 위로 발 굴리기, 도달은 환자에게 다리를 통해 물체를 향해 손을 뻗도록 요청함으로써 달성될 수 있음)을 가능한 한 많이 반복합니다. 환자의 능력에 따라 특정 높이와 거리에서 발을 특정 물체에 접촉, 순환).
다른: PNF
PNF 개입을 위해 우리는 무릎 신전 패턴을 이용한 하지 고관절 신전-외전-내회전을 적용했고, 리드미컬한 반복 스트레칭 시작과 등장성 기법의 조합을 적용했습니다. 이를 통해 우리는 환자의 대퇴직근, 내측 비복근, 외측 비복근, 대퇴이두근 및 반건양근 근육을 표적으로 삼을 것입니다. 세션은 5회 반복 2세트로 진행되며 나머지는 45초입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 기능 척도
기간: 8주
하지 기능을 평가하기 위한 신뢰할 수 있는 환자 평가 결과 측정. 20문항 자기소개서입니다. 달성 가능한 최고 점수는 80점으로 우수한 기능을 나타냅니다. 가능한 가장 낮은 점수는 0으로 매우 열악한 기능을 나타냅니다. 뛰어난 내부 신뢰도(=0.96)와 유효한 도구입니다. 기준선, 4주 및 8주에 측정됩니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 보행 지수
기간: 8주
다양한 동적 설정에서 다양한 작업 요구에 반응하면서 보행 균형을 유지하는 참가자의 능력을 평가합니다. 전정 및 균형에 문제가 있거나 넘어질 위험이 있는 사람에게 유익한 검사입니다. 기준선, 4주 및 8주에 측정됩니다.
8주
타임 업 앤 고 테스트
기간: 8주
Time up and go test는 특이도 0.70, 민감도 0.57, 신뢰도 0.98로 하지 기능, 이동성 및 낙상 위험을 측정하는 신속하고 널리 사용되는 임상 수행 기반 측정법입니다. 점수가 높을수록 기능 상태가 최악임을 나타냅니다. 기준선, 4주 및 8주에 측정됩니다.
8주
뇌졸중 특정 삶의 질 척도
기간: 8주
뇌졸중 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하기 위해 고안된 환자 중심의 결과 측정입니다. 환자는 이전 주를 참조하여 각 질문에 답해야 합니다. 49개 항목을 12개 영역으로 나눈 자기보고식 측정법이다. 5점 리커트 척도를 사용하여 항목을 평가합니다. Cronbach 알파 범위는 0.75-0.89입니다. 기준선, 4주 및 8주에 측정됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Mirza Obaid Baig, MSPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC01540 Shahnoor Syed

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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