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근시의 임상연구, 각막교정렌즈의 치료 2 (CONTROL2)

2022년 3월 3일 업데이트: Vejle Hospital

근시는 2004년 젊은 성인(평균 19.3세)의 12.8%에서 2017년 초등학생의 17.9%로 유병률이 증가한 덴마크를 포함하여 전 세계적으로 유병률이 증가하고 있는 눈의 흔한 질병입니다. (평균 연령 15,4세). 고도 근시는 망막 박리, 녹내장, 황반 맥락막 변성 및 근시 맥락막 혈관신생과 같은 시력 위협 합병증의 위험 증가와 관련이 있습니다. 근시의 눈은 정시 눈에 비해 길어집니다. 눈의 신장을 조절할 수 있다면 근시의 진행을 조절할 수 있습니다. 아시아 연구에서는 각막 교정 교정 콘택트 렌즈(OKL)를 사용하는 어린이의 안축 길이 성장이 36-46% 감소한 것으로 나타났습니다. OKL은 맞춤 맞춤으로 안정된 형태의 렌즈입니다. 수면 중에 각막의 모양이 바뀌어 낮에는 정시가 되기 때문에 안경이나 콘택트 렌즈가 필요하지 않습니다.

CONTROL 연구에서 6세에서 13세 사이의 덴마크 어린이 60명을 OKL(개입 그룹) 또는 단초점 안경(SVS)(대조군)에 1:1로 무작위 배정하고 18개월 동안 안축 길이(AL)의 변화를 비교했습니다. . CONTROL2에서 개입 그룹은 추가 18개월 동안 추적될 것이며 통제 그룹은 OKL 치료로 넘어갈 것입니다.

CONTROL2의 목표는 다음과 같습니다.

  1. OKL 착용 3년 후 축 길이의 변화를 조사합니다(DreamliteR, Procornea, Nederlands).
  2. OKL 착용 전후 18개월의 진행률 변화를 조사합니다.
  3. 맥락막 두께의 변화와 AL의 변화 사이의 상관관계를 조사합니다.
  4. OKL 치료의 안전성을 조사합니다(Efron 점수).
  5. PREP2(Pediatric Refractive Error Profile 2)를 사용하여 OKL 치료 전후의 삶의 질 변화를 조사합니다.
  6. 근시 진행에 대한 AC/A 비율, 주변 굴절 및 고차 수차 사이의 상관관계를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

근시는 어린이의 60-90%가 영향을 받는 동남아시아뿐만 아니라 서구 세계에서도 유병률이 증가하는 흔한 눈 질환입니다. 덴마크의 한 연구에 따르면 근시가 일찍 시작되면 나중에 근시가 더 심해지는 것과 관련이 있습니다. 근시는 안경, 콘택트 렌즈 또는 수술로 교정할 수 있지만 이러한 사회 경제적 부담에도 불구하고 고도 근시는 망막 박리, 녹내장, 황반 맥락막 변성 및 근시 맥락막 혈관신생과 같은 시력을 위협하는 합병증의 위험 증가와 관련이 있습니다.

근시는 다인성 병인을 가진 복잡한 질병입니다. 쌍둥이 연구와 가족 연구는 근시 발달에 대한 높은 유전 가능성을 보여주었고, 40개 이상의 유전자좌가 확인되었습니다. 야외 활동은 근시 진행을 줄이는 것 같습니다. 눈의 모양이 중요할 수 있습니다. 축 성장은 눈을 타원형으로 만들어 망막의 주변부 초점 흐림을 증가시킵니다. 안구의 추가 축 성장을 유도하기 위해 주변 디포커스가 제안되었습니다.

편의는 가까운 직장과 독서의 중요한 공변량입니다. 횡단면 연구는 근시에서 증가된 수렴(C)과 함께 가까운 물체에 대한 조절(A)의 감소된 정밀도를 보여주었습니다. 이 증가된 AC/A 비율(동적)은 근시 진행을 예측할 수 있습니다.

근시 진행을 줄이기 위한 개입은 많이 있었습니다. 누진다초점렌즈, 다초점렌즈, 이중초점렌즈의 효과는 제한적이었습니다. 항콜린성 점안액(아트로핀 0.01%)은 제한된 부작용으로 2년 동안 아시아 어린이의 근시 진행을 약 50% 감소시킵니다. 근시 진행을 줄이기 위해 각화교정교정 콘택트렌즈(OKL)를 사용하는 아시아 어린이들에게서 거의 유사한 결과가 발견되었습니다.

OKL은 수면 중에 사용되는 맞춤식 형태의 안정적인 렌즈입니다. 이 렌즈는 일시적으로 각막을 평평하게 만들어 굴절 이상을 수정하거나 제거하므로 낮에는 안경이나 콘택트렌즈를 착용할 필요가 없습니다. OKL은 1960년대에 도입되었지만 가스 투과성이 없는 렌즈 재료(PMMA)로 인해 제한적인 성공을 거두었습니다. 분산은 또한 효과를 가변적이고 예측할 수 없게 만드는 문제였습니다. 새로운 기체 투과성 렌즈 재료와 컴퓨터 지원 각막 지형 측정으로 렌즈의 피팅이 크게 개선되어 이제 야간 착용이 표준 치료가 되었습니다.

단초점 안경(SVS)에 비해 OKL을 사용하는 아시아 어린이의 안축 길이 성장이 확연히 감소한다는 것이 여러 연구에서 입증되었습니다. 설계와 관련하여 매우 이질적인 이러한 연구에서 일치하는 대조군에 비해 축 길이 성장이 36-46% 감소한 것으로 나타났습니다. 두 개의 유럽 전향적 코호트 연구가 스페인 어린이의 SVS와 비교하여 OKL의 효과를 조사했습니다. 각각 32% 및 38%의 축 방향 성장 감소가 발견되었습니다. OKL의 부작용이 평가되었습니다. 아시아 8개 연구와 유럽 연구 1개를 포함한 2015년 메타 분석에서. 부작용에 대한 Odds Ratio는 대조군에 비해 OK군에서 8.87이었지만 모든 부작용은 경미했으며 치료 종료 후 사라졌습니다.

따라서 OKL을 사용한 소아 근시 감소는 아시아 어린이에게서 입증되었습니다. 그러나 날씨와 유사한 결과는 알려지지 않은 북유럽 어린이 그룹에서 달성될 수 있으며 이를 해결하기 위해 CONTROL 연구가 수행되었습니다. CONTROL 연구는 야간에 OKL을 착용한 덴마크 어린이 그룹(n=30)과 SVS를 착용한 대조군(n=30)의 근시 진행에 대한 18개월 무작위 전향적 1:1 연구입니다. 연구가 진행 중이므로 아직 결과가 발표되지 않았습니다. 그러나 이 연구는

  1. 효능 및 안전성 측면에서 OKL 치료의 장기 효과(3년)를 살펴보고,
  2. OKL 치료 후 18개월과 비교하여 치료 전 18개월의 근시 진행률을 평가합니다.

CONTROL2의 주요 목표:

1. OKL 착용 3년 후 축 길이의 변화를 조사하기 위해(DreamliteR, Procornea, Nederlands).

2. OKL 착용 전후 18개월 경과율의 변화를 조사하기 위함.

  1. 맥락막 두께의 변화와 AL의 변화 사이의 상관 관계를 조사합니다.
  2. OKL 치료의 안전성을 조사하기 위해(Efron 점수).
  3. PREP2(Pediatric Refractive Error Profile 2)를 사용하여 OKL 치료 전후의 삶의 질 변화를 조사합니다.
  4. 근시 진행에 대한 AC/A 비율, 주변 굴절 및 고차 수차 간의 상관 관계를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jylland
      • Vejle, Jylland, 덴마크, 7100
        • Vejle Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • CONTROL 연구에 등록된 피험자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Orthokeratology
CONTROL 연구에서 OKL로 무작위 배정된 피험자
맞춤형 핏, 안정적인 콘택트렌즈 형태
실험적: 크로스오버
CONTROL 연구에서 SVS로 무작위 배정된 피험자
맞춤형 핏, 안정적인 콘택트렌즈 형태

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
축 길이
기간: 18개월
축 길이 변화(mm)
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Flemming Møller, Dr. med, Vejle Hospital and University of Southern Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CONTROL2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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