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고령 캐나다 이민자를 위한 마음챙김 교육 (MTCI)

2024년 4월 8일 업데이트: Alexandra J. Fiocco, PhD, Toronto Metropolitan University

저소득 고령자 캐나다 이민자를 위한 마음챙김 교육

이 연구는 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)가 저소득 지역에서 온 노인 이민자들의 웰빙을 향상시키기 위한 실행 가능한 커뮤니티 프로그램인지 여부를 평가할 것입니다. 샘플의 절반은 9주 마음챙김 프로그램을 받도록 무작위로 배정되고 나머지 절반은 대기자 명단 통제 조건으로 무작위 배정됩니다. 관심의 주요 결과에는 인지된 스트레스와 자기보고 우울 증상이 포함됩니다. 이차 결과에는 특성 마음 챙김 및 자기 관리, 자기 연민, 감정 조절 및 주의력 기술이 포함됩니다. 참가자들은 또한 캐나다 이민자로서의 생생한 경험과 MBSR 프로그램에서의 경험에 대해 논의하기 위해 30분간의 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. COVID-19로 인해 모든 세션은 온라인으로 진행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

65세 이상의 성인은 캐나다 인구 중에서 가장 빠르게 성장하는 부분입니다. 2006년 인구 조사에서 온타리오 주 노인의 43%가 캐나다 이민자로 확인되었으며, 이 통계는 고령 인구의 맥락에서 계속 증가하고 있습니다. 노화는 일반적으로 신체 및 인지 능력의 감소와 관련이 있으며, 이는 만성적인 스트레스에 의해 크게 가속화됩니다. 저소득 노인은 경제적 불안으로 인한 스트레스로 인해 노화가 가속화되고 질병 발병에 특히 취약합니다. 2012년 캐나다에서 가장 높은 저소득층 비율은 65세 이상의 이민자들 사이에서 보고되었습니다. 따라서 고령 캐나다 이민자들의 복지를 지원할 수 있는 프로그램을 조사하는 것이 중요합니다.

수석 조사자(PI)와 그녀의 연구팀은 인지된 스트레스, 우울 증상, 감정 조절, 자기 연민 및 자기 관리. 마음 챙김 훈련이 대기자 명단 통제에 비해 웰빙 지표를 향상시킬 것이라는 가설이 있습니다. 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 참가자는 생생한 경험에 대한 통찰력과 마음 챙김이 캐나다 이민자에게 어떻게 도움이 될 수 있는지에 대한 통찰력을 제공하기 위해 질적 인터뷰에 참여합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University (formerly Ryerson University)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 60세 이상; 캐나다 이민자; 낮은 사회경제적 지위; 지난 15년 이내에 캐나다로 이민 일상생활에서 스트레스를 받는다고 합니다.

제외 기준:

  • 기존 명상 수련; 현재 연구에 등록되어 있습니다. 영어가 유창하지 못함; 9주 프로그램 또는 테스트 절차에 참여하지 못하게 하는 신경학적 장애; 스터디 기간 중 휴가를 갈 계획이거나 9개의 프로그램 세션과 2개의 테스트 세션에 참석할 수 없습니다. 기존 약물 남용(지난 6개월) 9주 프로그램 또는 테스트 절차에 참여하지 못할 수 있는 정신 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MBSR: 마음챙김 기반 스트레스 감소
참가자는 훈련된 MBSR 진행자가 진행하는 9주간의 MBSR 프로그램에 노출됩니다. COVID-19로 인해 프로그램은 가상으로 진행됩니다.
행동: 마음챙김 기반 스트레스 감소
마음챙김 기반 스트레스 감소는 20년 이상 연구된 수동 마음챙김 훈련 프로토콜입니다. 규정된 가정 연습 시간(즉, 연습 30분)을 제외하고 원래 프로토콜이 사용됩니다. 오히려 프로그램은 하루 8분부터 시작하여 참가자들에게 명상 연습을 "구축"하는 지침을 제공함으로써 참가자들이 성공할 수 있도록 수정될 것입니다.
간섭 없음: WLC: 대기자 명단 제어
참가자는 매주 자기 관리 활동을 기록해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 스트레스 척도(PSS)
기간: 2일(사전 사후 테스트)
PSS는 일반적으로 인지된 스트레스를 측정하는 14개 항목의 설문지입니다. 총점의 범위는 0-56이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 크다는 것을 의미합니다.
2일(사전 사후 테스트)
역학 연구 센터 - 우울증(CES-D)
기간: 2일(사전 사후 테스트)
CES-D는 우울 증상에 대한 자가 보고 척도입니다. 총 점수 범위는 0-60이며 점수가 높을수록 우울 증상이 더 많이 지지됨을 나타냅니다.
2일(사전 사후 테스트)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5가지 측면 마음챙김 설문지(FFMQ)
기간: 2일(사전 사후 테스트)
FFMQ는 33개 항목의 자가 보고 측정으로, 관찰, 설명, 인식에 따라 행동, 판단하지 않고 반응하지 않는 능력을 포함한 마음챙김 특성을 측정합니다. ". 하위 척도 점수 범위는 관찰, 설명, 인식 행동 및 비판단 측면의 경우 8~40점, 비반응 측면의 경우 7~35점으로 전체 FFMQ 점수 범위는 39~195입니다. 점수가 높을수록 TM 수준이 높음을 나타냅니다.
2일(사전 사후 테스트)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 척도(DERS-16)의 어려움
기간: 2일(사전 사후 테스트)
감정조절 성향을 측정하는 16문항 리커트형 척도. 점수가 높을수록 감정 조절이 더 강함을 나타냅니다.
2일(사전 사후 테스트)
마음챙김 자가 관리 척도 - SHORT(MSCS)
기간: 2일(사전 사후 테스트)
The Mindful Self-Care Scale- SHORT(MSCS, 2016)는 자기 관리 행동을 측정하는 행동의 빈도를 자가 보고하는 33개 항목 척도입니다. 이 척도는 자기 관리의 6개 영역인 신체적 관리, 지지적 관계를 다룹니다. , 마음챙김 알아차림, 자기 연민과 목적, 마음챙김 이완, 지지적 구조.
2일(사전 사후 테스트)
스트룹 작업
기간: 2일(사전 사후 테스트)
주의력과 억제력을 측정하는 15분 컴퓨터 기반 작업입니다.
2일(사전 사후 테스트)
자기 연민 척도(SCS)
기간: 2일(사전 사후 테스트)
자기 연민을 측정하는 26개 문항 리커트 유형 척도(거의 전혀 ~ 거의 항상). 더 높은 점수는 더 큰 자기 연민을 나타냅니다.
2일(사전 사후 테스트)
간략한 탄력성 척도(BRS)
기간: 2일(사전 사후 테스트)
도전과 좌절에 직면했을 때 탄력성을 측정하는 6개 항목 리커트 유형 척도(전적으로 동의하지 않음에서 전적으로 동의함). 점수가 높을수록 탄력성이 더 높다는 것을 나타냅니다.
2일(사전 사후 테스트)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Toronto Metropolitan University

수사관

  • 수석 연구원: Alexandra J Fiocco, PhD, Toronto Metropolitan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • AFiocco

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

비식별화된 양적 데이터는 오픈 액세스 저널에 게시될 때 오픈 사이언스 프레임워크에 게시됩니다. 윤리 지침에 따라 요청 시 데이터도 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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