외과 코호트에서 새로운 노쇠 지수 검증
2020년 11월 3일 업데이트: University of Iceland
외과 코호트에서 새로운 노쇠 지수의 테스트 및 검증
이 연구는 ICD 진단을 사용하여 65세 이상 환자의 외과적 코호트에서 노쇠 심각도를 호출하는 새로운 노쇠 지수의 유용성을 검증할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50000
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
대학병원에서 수술을 받는 65세 이상의 개인
설명
포함 기준:
- 65세 이상의 환자로서 Landspitali University Hospital에서 마취 팀이 참여하여 수술을 받는 경우
제외 기준:
- American Society of Anesthesiology 분류가 제공되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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낮은 취약성
허약 위험 점수 5 미만
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65세 이상의 환자는 다양한 허약 위험 그룹으로 분리됩니다.
|
|
중간 허약함
허약 위험 점수 5-15
|
65세 이상의 환자는 다양한 허약 위험 그룹으로 분리됩니다.
|
|
높은 취약성
허약 위험 점수 15 이상
|
65세 이상의 환자는 다양한 허약 위험 그룹으로 분리됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
30일 사망률
기간: 30 일
|
세 가지 허약 위험 그룹 각각에서 수술 후 30일 이내의 사망률
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30 일
|
|
병원 재입원 시간
기간: 최대 180일
|
인덱스 입원 생존 환자의 경우 세 가지 허약 그룹 간의 재입원의 비례 위험 비율
|
최대 180일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
장기 사망률
기간: 최대 14년
|
비례 위험 모델링과 비교한 세 가지 노쇠 위험 그룹의 장기 사망률
|
최대 14년
|
|
장기간의 입원 기간
기간: 3 개월
|
3개의 노쇠 위험 코호트에서 수술 후 10일 이상 체류하는 환자의 발생률
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Martin I Sigurdsson, MD, PhD, University of Iceland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
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허약 위험 그룹에 대한 임상 시험
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Johns Hopkins University초대로 등록
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Yeovil District Hospital NHS Foundation TrustUniversity of Southampton; University Hospital Southampton NHS Foundation Trust; National... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은
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University Hospitals Cleveland Medical CenterSomaLogic, Inc.완전한
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