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근력 저하의 전방 각막 선조

2020년 5월 2일 업데이트: Duke University

근력저하에서 전방 각막 선조의 임상적 의의

이것의 목표는 수직 전방 각막 선조 및/또는 저안압 황반병증이 있는 저안압성 눈의 생체역학적 특성을 줄무늬가 없는 저안압성 눈과 비교하여 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

98

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • Duke University Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

녹내장 및 녹내장 수술 이력이 있는 18세 이상 피험자

설명

포함 기준:

  • 피험자 >= 18세
  • 녹내장의 역사
  • 녹내장 수술의 역사
  • goldmann applanation에 의한 안내압이 10mmHg 이하

제외 기준:

  • 황반질환, 각막이식, 포도막염 등 안구의 생체역학에 영향을 줄 수 있는 공존하는 안질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전방 각막 선조
전방 각막 선조가 있는 눈
광 간섭 단층 촬영 지형도 안구 반응 분석기 광학 생체 측정 슬릿 램프 사진
저혈압 황반병증
저안압성 황반병증이 있는 눈
광 간섭 단층 촬영 지형도 안구 반응 분석기 광학 생체 측정 슬릿 램프 사진
저장성 만
각막 선조 및/또는 황반병증 없이 안압이 10 미만인 눈
광 간섭 단층 촬영 지형도 안구 반응 분석기 광학 생체 측정 슬릿 램프 사진

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각막 히스테리시스
기간: 기준선
안구 반응 분석기에 의한 연구 암 사이의 수술 후 각막 히스테리시스(mm Hg로 측정)의 차이
기준선
전방 각막 선조의 발생률
기간: 기준선
등록된 모든 저안구 중 발생 빈도
기준선
저긴장성 황반병증의 발생률
기간: 기준선
등록된 모든 저안구 중 발생 빈도
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
축 길이
기간: 기준선
스터디 암 간의 수술 후 축 길이 차이
기준선
각막 두께
기간: 기준선
연구 팔 간의 수술 후 각막 두께의 차이
기준선
각막 곡률
기간: 기준선
연구군 간 가장 가파른 각막축, 가장 평평한 각막축 및 난시의 수술 후 디옵터 차이
기준선
각막 저항 인자
기간: 기준선
연구군 간 수술 후 각막 저항 인자의 차이
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Leon Herndon, MD, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 23일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00102744

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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