성인의 갈망 및 중독성 행동 감소에 대한 MBRP
물질 남용 장애가 있는 성인의 갈망 및 중독성 행동 감소에 대한 마음챙김 기반 재발 방지(MBRP)의 타당성 및 효과
Mindfulness-base 개입은 현재의 기존 약물 방지 서비스에 통합되는 보조 요법으로서 유망한 개입입니다. MBRP의 장점은 다음을 포함할 수 있습니다. 1) 마음챙김 과정이 이미 널리 받아들여지고 건강한 인구를 포함한 다양한 인구 사이에서 사용되기 때문에 낙인이 매우 낮습니다. 마음 챙김 코스 운영은 커뮤니티에서 더 수용 가능할 수 있습니다. 2) 그룹 및 지역 사회 환경에서 제공될 수 있으므로 접근이 용이하고 비용 효율적일 수 있습니다. 3) 8주 과정 이후에 배우고 사용할 수 있는 기술입니다. 약물 사용자가 예상치 못한 상황에서 촉발되면 적시에 전문적인 도움을 받을 수 없을 때 어려움을 극복하기 위해 배운 마음챙김 기술을 적용할 수 있습니다. 4) 홍콩 정부 보안국 마약과의 약물 남용 통계에 따르면 약물을 반복적으로 사용하는 가장 흔한 이유는 부재로 인한 불편함을 피하기 위함(62%)과 우울증/스트레스/지루함의 완화(30%)였습니다. .
연구 목적은 다음과 같습니다.
- 홍콩에서 약물 남용이 있는 성인을 대상으로 마음챙김 기반 재발 방지(MBRP) 프로그램 사용 가능성을 평가합니다.
- 일반적인 관리 대조군과 비교하여 MBRP에 등록한 사람들 사이의 갈망, 물질 사용, 기분 증상, 자기 효능감, 수용, 마음챙김 수준 및 삶의 질의 변화를 조사하기 위해;
- 물질 사용 및 갈망의 변화와 기분 증상, 자기효능감, 수용, 마음챙김 수준 및 삶의 질의 변화 사이의 상관관계를 평가하기 위해; 그리고
- MBRP와 관련된 순응도 및 혜택과 관련된 참가자의 특성을 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
전반적인 연구 설계 이것은 타당성 연구이며 훈련된 마음챙김 강사가 주도하는 마음챙김 기반 재발 방지(MBRP) 프로그램과 일반적인 치료 통제 그룹(UCCG)의 두 가지 연구 부문을 포함하는 단일 맹검, 무작위 통제 시험입니다. MBRP는 8주 동안 지속되며 결과 측정은 MBRP 및 UCCG 그룹 모두에서 유사한 시점(기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 12개월 후)에서 수집됩니다. 간섭) . 정성적 포커스 그룹 토론 또는 개별 인터뷰는 MBRP 과정 후 참가자로부터 MBRP 프로그램에 대한 피드백을 얻기 위해 수행됩니다. 연구 설계, 구현 및 결과 보고는 중재적 시험에 대한 표준 프로토콜 항목 권장 사항(SPIRIT), 보고 시험의 통합 표준(CONSROT) 및 질적 연구 보고를 위한 통합 기준(COREQ)의 권장 사항을 따를 것입니다.
피험자 모집 과정 약물 남용 장애가 있는 모집된 참가자의 대표성을 높이기 위해 연구 팀은 Counseling Centers for Psychotropic Substance Abusers(CCPSA), 거주지 해독 센터, 봉사 활동을 제공하는 기타 비정부 기구(NGO)에서 연구 참가자를 모집합니다. 또는 향정신성 약물 사용자 및 약물 남용 클리닉(SAC)에 대한 상담 서비스. 채용에 대한 유사한 접근 방식이 이전 지역 연구에서 채택되었습니다. CCPSA 또는 참여하는 NGO 및 SAC에서 서비스를 받는 클라이언트는 선임 연구 조교(RA)의 심사를 거쳐 연구 등록 자격을 결정하도록 초대됩니다. 선임 연구 조교는 센터를 방문하여 적격한 모든 피험자를 식별하고 참여하도록 초대한 다음 임상의가 적격성을 추가로 선별하고 서면 동의를 받도록 초대합니다.
개입 및 통제 마음챙김 기반 재발 방지(MBRP) MBRP 프로그램은 MBSR/MBCT에서 2년 이상의 교육 경험이 있는 MBSR/MBCT 교육을 받은 강사가 제공합니다. MBRP 프로그램은 부록 A에 설명된 각 세션의 목표 및 활동과 함께 8주 동안 매주 2시간 30분 세션으로 구성되며 수동 MBRP 프로그램은 각 세션이 중심 주제를 가지고 명상 연습과 관련 재발 방지 연습 및 토론. 주제에는 "자동 파일럿"의 개념과 중독 재발과의 관계, 재발 유발 요인과 관련된 생각과 감정 인식, 마음챙김 실천을 일상 활동에 통합, 고위험 상황에서 마음챙김 기술 연습, 중독에서 생각과 감정의 역할이 포함됩니다. 재발. 각 수업은 10-12명의 참가자로 구성됩니다. 이 프로그램에는 인지 기술의 적용을 통합하도록 고안된 운동과 함께 신체 감각, 생각 및 감정에 대한 매순간 비판단적 인식을 증가시키기 위한 안내(테이핑) 또는 안내되지 않은 인식 연습으로 구성된 일일 숙제 연습도 포함됩니다. 일상 속으로. 마음챙김 커리큘럼에는 다음을 통한 마음챙김 훈련이 포함됩니다. (2) 호흡 감각과 신체 감각, 생각, 감정의 흐름에 주의를 기울이는 좌선; (3) 간단한 스트레칭 동작 중에 의식을 기르기 위한 마음챙김 스트레칭 운동. MBRP의 주요 주제에는 참가자의 권한 부여와 현재 경험의 인식 및 수용에 대한 초점이 포함됩니다. 참가자들은 생각과 감정에 대한 "탈중심적" 관점을 개발하도록 안내되며, 이러한 관점에서는 마음에서 지나가는 사건으로 간주됩니다. 개입의 더 나은 일반화 가능성을 제공할 수 있는 MBRP 과정을 위해 2~4명의 마음챙김 강사가 고용될 것입니다.
MBRP의 충실도 검사 충실도 검사는 MBRP 과정의 25%를 무작위로 선택하고 이전 마음챙김 기반 개입 과정 체크리스트를 참조하여 MBRP 과정용으로 특별히 고안된 체크리스트를 사용하여 과정을 채점하여 수행됩니다.
일반 관리 통제 그룹(UCCG) UCCG 상태의 참가자는 생활에 관한 주제와 같은 다양한 활동을 통해 사회 복지사 또는 기타 의료 전문가의 도움을 받아 금욕을 유지하기 위해 치료 기관에서 제공하는 표준 외래 환자 사후 관리에 남게 됩니다. 합리적 사고 기술, 슬픔과 상실, 주장, 자존감, 목표 설정, 대인 관계 및 경험에 대한 약물의 영향과 같은 훈련 기술. 의료 전문가를 방문하거나 접촉하는 빈도가 기록됩니다.
코스 출석, 참가자 피드백 및 질적 구성 요소 코스 출석이 기록됩니다. 8주 코스 마지막에 "전혀 그렇지 않다"에서 "매우 그렇다"까지 10점 리커트 척도를 사용하여 코스 만족도를 평가하기 위해 설문지가 사용됩니다. 질문에는 다음이 포함될 것입니다: 이 프로그램이 당신에게 얼마나 중요합니까?" 및 "이 과정 후에 마음챙김 수련에 계속 참여할 가능성은 얼마나 됩니까?" "친구나 중독 문제를 겪고 있는 사람들에게 이 과정을 추천하시겠습니까?" 또한, 약 1시간 동안 지속되는 정성적 포커스 그룹 토론은 과정 후 진행되며 경험이 풍부한 연구 보조원이 포커스 그룹 토론을 진행하고 현장 메모를 작성하는 다른 사람의 지원을 받습니다. 토론은 데이터 정확성을 보장하기 위해 오디오로 녹음됩니다. 다음 주제로 분류된 개방형 질문을 다루는 주제 가이드가 사용됩니다: 전반적인 관점; 마음챙김 실천; 마음챙김 기술을 적용할 때 인지된 촉진제 및 장벽; 과정 후 인식된 변화 및 개선을 위한 제안. 최종 과정에 참여하지 못한 분들은 전화로 30분간 개별 면접을 진행합니다. 정성적 포커스 그룹 토론 및 인터뷰에서 개인의 선호도가 매우 존중됩니다. 참가자는 원하는 만큼 말하거나 이미 표현된 의견을 녹음하지 않도록 요청할 수 있습니다.
이 연구에 사용된 모든 정량적 평가는 약물 사용자 사이에서 널리 사용되는 검증된 도구이거나 이전 연구에서 사용되었습니다. 데이터는 숙련된 연구 조교 및 임상의가 관리하는 구조화된 인터뷰에서 수집됩니다. 평가 구성 요소에는 다음 항목이 포함됩니다.
기본 인구 통계 데이터(연령, 성별, 교육, 고용, 결혼 여부, 거주 지역, 흡연 및 음주 여부)가 수집됩니다. 숙련된 임상의가 DSM-5에 대한 구조화된 임상 인터뷰(DSM-5용 SCID-5)를 관리하여 적격성 심사 인터뷰에서 약물 남용, 의존성 및 기타 장애를 평가합니다.
양적 1차 및 2차 결과 측정은 기준선 및 8주(개입 종료) 및 MBRP 완료 후 3, 6, 9 및 12개월에 무작위 결과를 모르는 맹검 연구 보조원에 의해 수집됩니다. 그룹 할당.
데이터 분석 모든 피험자의 특성에 대한 기술 통계를 계산하고 두 그룹(MBRP 및 UCCG)의 인구 통계 및 임상 데이터를 χ2 테스트를 통해 비교합니다. 스튜던트 t-테스트는 두 그룹의 기본 심리 데이터를 분석하는 데 사용됩니다. 선형 혼합 모델은 1차 및 2차 결과에 대한 UCCG와 비교한 MBRP의 효과를 분석하는 데 사용될 뿐만 아니라 연령, 성별, 약물 사용의 심각도 및 기간, 다른 약물의 남용 및 기준선에서 금욕 기간. 마지막으로, 연구팀은 심리적 매개변수(2차 결과 측정)와 약물 갈망 사이의 상관관계뿐만 아니라 심리적 매개변수와 약물 금욕 사이의 상관관계를 조사할 것입니다. Intention to Treat 및 수정된 Intention to Treat 분석이 적용됩니다. 유의 수준은 p < 0.05(양쪽)로 설정됩니다.
질적 결과를 위해 오디오 녹음은 그대로 기록됩니다. 품질 검사는 다른 연구 조교에 의해 독립적으로 완료됩니다. 프레임워크 분석은 먼저 두 명의 연구자가 데이터에 익숙해지기 위해 녹취록과 필드 노트를 읽은 다음 주제와 하위 주제를 개념화하고 주제로 파일럿 코딩하는 방식으로 사용됩니다. 초기 테마 간의 유사점과 차이점을 기반으로 코스에 대한 의견, 가정 실습, 코스 후 변경 사항, 코스 참여 및 준수를 위한 장벽 및 촉진제, 코스 개선을 위한 제안을 포함하는 테마 및 하위 테마가 최종 결정됩니다. 모든 불일치는 논의되고 팀 내에서 합의에 도달합니다. 결과는 최종적으로 요약되고 해석됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Daisy DX Zhang
- 전화번호: (852) 2252-8452
- 이메일: zhangdxdaisy@cuhk.edu.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- 아직 모집하지 않음
- Department of Psychiatry, AHNH, Hospital Authority
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연락하다:
- Ivy Chiang
- 이메일: ivychiangpy@ha.org.hk
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Hong Kong, 홍콩
- 아직 모집하지 않음
- Department of Psychiatry, NDH, Hospital Authority
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연락하다:
- Ivy Chiang
- 이메일: ivychiangpy@ha.org.hk
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Evergreen Lutheran Centre, Hong Kong Lutheran Social Service
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연락하다:
- Henry Kwan, Social Work
- 전화번호: 27120097
- 이메일: henry.kwan@hklss.hk
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Neo-Health Group
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연락하다:
- Francois Fong, Doctor
- 전화번호: 31604886
- 이메일: drfong@neohealth.com.hk
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- PS33 - Shamshuipo Centre, Hong Kong Christian Service
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연락하다:
- Iris Ip, Social Work
- 전화번호: 35720673
- 이메일: irisip@hkcs.org
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Rainbow Lutheran Centre, Hong Kong Lutheran Social Service
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연락하다:
- Wong, Social Work
- 전화번호: 23308004
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Sane Centre
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연락하다:
- Kelly Ng, Social Work
- 전화번호: 24021010
- 이메일: kellyng@hkcys.org.hk
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- The Society of Rehabilitation and Crime Prevention, Oasis
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연락하다:
- Shek, Social Work
- 전화번호: 23233983
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- TWGHs CROSS Centre
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연락하다:
- Angela, Social Work
- 전화번호: 28840282
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연락하다:
- Sandra, Social Work
- 전화번호: 94122054
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 광동어에 능통함;
- 물질 사용 장애 진단을 위한 DSM-IV/DSM-5(SCID) 약물 모듈 기준에 대한 구조화된 임상 인터뷰를 충족한 적이 있습니다. 그리고
- 지난 6개월 동안 약물 남용에 대한 외래 또는 입원 치료를 완료했습니다.
제외 기준:
- 유효한 동의를 제공할 수 없음
- DSM-IV/DSM-5에 대한 구조화된 임상 면담으로 평가된 현재 또는 평생 정신병적 장애;
- 임박한 자살 위험; 또는
- 백치.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김 기반 재발 예방(MBRP)
MBRP 프로그램은 MBSR/MBCT 교육 경험이 2년 이상인 MBSR/MBCT 교육을 받은 강사가 진행합니다.
MBRP 프로그램은 8주 동안 매주 2.5시간의 세션으로 구성됩니다.
마음챙김 커리큘럼에는 (1) 신체 스캔, (2) 앉아서 명상, (3) 마음챙김 스트레칭 운동을 통한 마음챙김 훈련이 포함됩니다.
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수동 MBRP 프로그램은 각 세션의 중심 주제와 함께 명상 연습, 재발 방지 연습 및 토론과 함께 사용됩니다.
주제에는 "자동 파일럿"의 개념과 중독 재발과의 관계, 재발 유발 요인과 관련된 생각과 감정 인식, 마음챙김 실천을 일상 활동에 통합, 고위험 상황에서의 마음챙김 연습, 재발 시 생각과 감정의 역할이 포함됩니다.
인지 능력을 일상 생활에 통합하도록 고안된 운동과 함께 신체적 감각, 생각 및 감정에 대한 비판단적 인식을 증가시키기 위한 각성 운동으로 구성된 일일 숙제 운동을 포함합니다.
바디 스캔, 좌선, 마음챙김 스트레칭 운동을 통한 마음챙김 훈련을 포함하여 간단한 스트레칭 동작 중에 자각을 함양하십시오.
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활성 비교기: 평소 케어 통제 그룹(UCCG)
UCCG 상태의 참가자는 합리적 사고 기술과 같은 생활 훈련 기술에 관한 주제와 같은 다양한 활동을 통해 사회 복지사 또는 기타 의료 전문가의 도움을 받아 금욕을 유지할 목적으로 치료 기관에서 제공하는 표준 외래 사후 관리를 계속 받게 됩니다. , 슬픔과 상실, 자기 주장, 자존감, 목표 설정, 대인 관계 및 경험에 대한 약물의 영향.
의료 전문가 방문/접촉 빈도가 기록됩니다.
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UCCG 상태의 참가자는 합리적인 사고 기술과 같은 생활 훈련 기술에 관한 주제와 같은 다양한 활동을 통해 사회 복지사 또는 기타 의료 전문가의 도움으로 금욕을 유지하기 위해 치료 기관에서 제공하는 표준 외래 환자 애프터 케어에 남아 있습니다. , 슬픔과 상실, 주장, 자존감, 목표 설정, 약물이 대인 관계 및 경험에 미치는 영향.
의료 전문가를 방문하거나 접촉하는 빈도가 기록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 남용 및 사용에 대한 자가 보고
기간: 개입 후(기준선에서 개입 8주 후)
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금욕 상태를 확인하기 위해 물질을 사용하지 않는다는 자가 보고
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개입 후(기준선에서 개입 8주 후)
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소변 약물 검사(소변 약물 선별 검사 또는 UDS라고도 함)
기간: 개입 후(기준선에서 개입 8주 후)
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불법 약물 및 처방약의 존재에 대한 소변 검사
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개입 후(기준선에서 개입 8주 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Penn 알코올 갈망 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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Penn 알코올 갈망 척도는 갈망의 빈도, 강도 및 지속 시간을 평가하는 5개 항목의 자가 보고 척도입니다.
약물 남용 재발에 대한 내적 일관성과 예측 타당성이 우수한 것으로 나타났습니다.
질문은 0에서 6까지의 숫자 등급을 사용합니다. 높은 PACS 점수는 더 큰 갈망을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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9항목 환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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신뢰도와 타당도가 높으며 다양한 모집단에서 널리 사용됩니다.
이 척도는 0(드물게)에서 3(대부분)까지의 4점 척도로 되어 있습니다.
PHQ-9의 5~9점, 10~14점, 15~19점, 20~27점은 각각 경도, 중등도, 중증의 우울 증상을 나타낸다.
PHQ-9의 점수가 10점 이상이면 우울증과 불안 증상이 양성임을 나타내며 점수가 높을수록 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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7항목 범불안 장애(GAD-7)
기간: 기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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신뢰도와 타당도가 높으며 다양한 모집단에서 널리 사용됩니다.
이 척도는 0(드물게)에서 3(대부분)까지의 4점 척도로 되어 있습니다.
GAD-7의 5~9점, 10~14점, 15~21점은 각각 경증, 중등도, 중증의 불안 증상을 나타냅니다.
GAD-7의 점수가 10점 이상이면 우울 및 불안 증상이 양성임을 나타내며 점수가 높을수록 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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중독 심각도 지수(ASI) - 라이트 버전
기간: 기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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피험자의 약물 사용, 건강 및 사회적 문제를 측정하는 데 사용될 다차원 인터뷰
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기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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약물 회피 자기효능감 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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약물 복용 의도를 유발할 수 있는 16가지 상황에서 약물 회피의 자기효능감을 측정합니다.
응답은 자기 효능감의 "강도" 척도에 해당하는 "확실히 예"에서 "확실히 아니오"까지의 7점 척도로 평가됩니다.
일부 항목은 역코딩됩니다.
총점은 16개 항목을 합산하여 구합니다.
점수가 높을수록 자기 효능감이 높은 것을 의미합니다.
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기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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수용 및 실행 설문지 - 제2판(AAQ-II)
기간: 기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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부정적인 개인 경험의 수용 대 회피 및 통제를 평가합니다.
이 척도의 항목은 7점 리커트 유형 척도로 평가되며 점수가 높을수록 수용도가 높음을 나타냅니다.
이 척도의 점수가 낮을수록 정신병리 수준이 높아지고 삶의 질이 낮아지는 것으로 나타났습니다.
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기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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5가지 측면 마음챙김 설문지
기간: 기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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마음챙김의 증가 또는 변화가 결과의 변화와 관련이 있는지 평가하기 위해
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기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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5개 항목 EuroQol EQ-5D-5L(EQ5D)
기간: 기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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검증되고 널리 사용됩니다.
지수 점수가 있습니다.
또한 0에서 100까지의 시각적 아날로그 척도가 있으며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋은 것을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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명상 연습 워크시트
기간: 기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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명상 연습은 연구의 각 후속 조치 동안 강사에게 매주 제출되는 마음챙김 연습의 유형과 기간을 보고하는 워크시트를 사용하여 기록됩니다.
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기준선, 개입 후(기준선에서 개입 8주 후), 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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약물 남용 및 사용에 대한 자가 보고
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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금욕 상태를 확인하기 위해 물질을 사용하지 않는다는 자가 보고
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기준선, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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소변 약물 검사(소변 약물 선별 검사 또는 UDS라고도 함)
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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불법 약물 및 처방약의 존재에 대한 소변 검사
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기준선, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월, 개입 후 9개월 및 개입 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Samuel YS Wong, JCSPHPC, CUHK
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- MBRP protocol version 2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
물질 사용 장애에 대한 임상 시험
-
Jordi Zaragoza아직 모집하지 않음
마음챙김 기반 재발 방지(MBRP)에 대한 임상 시험
-
Qazvin University Of Medical Sciences완전한
-
Qazvin University Of Medical Sciences알려지지 않은
-
Oregon Health and Science UniversityMedical Research Foundation, Oregon완전한
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Eric Loucks알려지지 않은신체 활동 | 스트레스, 심리적 | 잠 | 우울 증상 | 다이어트 | 좌식 행동 | 외로움 | 감정 조절 | 마음챙김 | 음주, 청소년미국