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복부 대동맥류 환자는 중환자실에서 퇴원한 후에도 외과 병동에서 섬망 위험에 처해 있습니다.

2019년 9월 5일 업데이트: Joost Roijers, Amphia Hospital

개방 복부 대동맥류(AAA) 수술 후 섬망의 발병률은 12~33%로 중요합니다. AAA 환자의 집중 치료실(ICU) 퇴원 후 수술 병동에서 섬망의 발생은 불분명합니다. ICU의 섬망과 외과 병동의 섬망 사이의 결과 차이는 이전에 조사되지 않았습니다.

섬망은 개복 AAA 수술을 받은 환자에서 자주 발생하는 합병증입니다. 이 연구는 외과 병동에 있는 환자가 ICU에서 퇴원한 후에도 섬망이 발생할 위험이 있음을 보여주었습니다. 따라서 의사는 ICU에서 퇴원한 후 외과 병동으로 돌아온 AAA 환자의 섬망에 대해 높은 수준의 인식을 유지해야 합니다. 이것은 동시에 임상 결과를 개선하기 위해 섬망 예방 조치와 외과 병동에서의 조기 인식의 필요성을 강조합니다.

연구 개요

상세 설명

개방 복부 대동맥류(AAA) 수술 후 섬망의 발병률은 12~33%로 중요합니다. AAA 환자의 집중 치료실(ICU) 퇴원 후 수술 병동에서 섬망의 발생은 불분명합니다. ICU의 섬망과 외과 병동의 섬망 사이의 결과 차이는 이전에 조사되지 않았습니다.

2013년에서 2018년 사이에 복부 대동맥류(AAA)에 대해 개복 수술로 선택적 치료를 받은 모든 환자와 파열된 AAA에 대해 응급 치료를 받은 환자를 포함하는 관찰 코호트 연구가 수행되었습니다. 섬망의 진단은 정신 장애의 진단 및 통계 편람(DSM-V) 기준을 사용하여 정신과 의사 또는 노인과 의사에 의해 확인되었습니다. Cox 비례 위험 회귀 분석을 사용하여 6개월 및 12개월 생존율을 분석했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

135

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Noord-Brabant
      • Breda, Noord-Brabant, 네덜란드, 4818CK
        • Amphia Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

총 135명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 이 중 72명은 복부 대동맥류 파열로 치료를 받았고 63명은 개방 대동맥 봉합술로 선택적 치료를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 2013년에서 2018년 사이에 복부 대동맥류(AAA)에 대해 개방형 수리로 선택적 치료를 받은 모든 환자와 파열된 AAA에 대해 응급 치료를 받은 환자.

제외 기준:

  • 수술을 견디지 못한 환자
  • 수술 후 중환자실에 가지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 후 ICU에 간 AAA 환자
2013년에서 2018년 사이에 복부 대동맥류(AAA)에 대해 개복 수술로 선택적 치료를 받은 모든 환자와 파열된 AAA에 대해 응급 치료를 받은 환자를 포함하는 후향적 코호트 연구가 수행되었습니다.
2013년에서 2018년 사이에 복부 대동맥류(AAA)에 대해 개방형 수리로 선택적 치료를 받은 모든 환자와 파열된 AAA에 대해 응급 치료를 받은 환자.
다른 이름들:
  • 개방 복부 대동맥 수리
  • 혈관내 대동맥 수리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬망의 발병률
기간: 2013년 1월부터 2018년 12월까지
ICU 및 병동에서의 섬망 발생률
2013년 1월부터 2018년 12월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 6개월 12개월
사망률을 ICU 섬망 및 병실 섬망으로 나눈 값
6개월 12개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.
입원 기간(일)
재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.
ICU 체류 기간
기간: 재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.
ICU 체류 기간(일)
재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.
재수술
기간: 재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.
수술 후 30일 이내 재수술
재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.
합병증
기간: 재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.
수술 후 30일 이내 합병증
재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.
요양원으로 퇴원
기간: 재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.
요양원으로 퇴원
재중재, 재입원 및 생존에 대한 데이터는 2019년 2월까지 수집되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Lijckle van der Laan, MD, PhD, Amphia Hospital Breda, The Netherlands

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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