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굴곡성 요관경 검사 후 패혈증 예측

2019년 11월 6일 업데이트: Li Cong, Tongji Hospital

수술 전 인자를 이용한 근위 요관 결석 환자의 굴곡성 요관경 검사 후 패혈증 예측

패혈증은 굴곡성 요관경 검사의 치명적인 합병증입니다. 이 연구의 목적은 고립성 근위 요관 결석 환자에서 굴곡성 요관경 검사 후 패혈증의 예측 인자를 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

759

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 2012년 1월부터 2018년 12월까지 우한 통지 병원에 등록되었습니다. 환자 데이터는 기관 의료 기록 아카이브에서 수집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 일측성, 고립성 및 근위 요관 결석을 치료하기 위한 fURS의 병력
  • 연령 ≥18세

제외 기준:

  • 이식신장, 단독신장, 편자신장, 신장복제와 같은 해부학적 신장 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근위 요관 결석 환자
결석을 제거하기 위해 유연한 요관경 검사를 사용합니다. 이중 J 스텐트가 수술 전에 삽입된 경우 수술 시작 시 제거되었습니다. 경직 요관경 검사는 fURS 전에 요관 확장을 위해 일상적으로 사용되었습니다. 0.035mm 가이드와이어를 요도 및 요관도를 통해 직접적인 강성 요관경 시야 하에서 신장 골반까지 전진시켰습니다. 그런 다음 14-Fr 요관 접근 칼집(Cook Medical, Bloomington, IN)을 와이어를 통해 요관골반 접합부로 통과시켰고, 7.5-Fr fURS(Flex-X2, Karl Storz, 독일)를 칼집을 통해 수행했습니다. 신장 내압은 압력에 민감한 펌프(Shenda Medical, China)에 의해 안정화되었습니다. 홀뮴: 이트륨-알루미늄-가넷 레이저를 사용하여 돌을 조각냈습니다. 쇄석술 후 6-Fr double-J 스텐트를 모든 경우에 2-4주 동안 일상적으로 삽입하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증 패혈증
기간: 수술 후 48시간 이내
패혈증은 감염의 동시 발생 및 다음 4가지 기준 중 적어도 2개로 정의됩니다: (1) 체온 >38°C, (2) 심박수 >90/분, (3) 호흡수 >20/분, 및 ( 4) 백혈구 수 <4,000개 세포/μL 또는 >12,000개 세포/μL
수술 후 48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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유연한 요관경에 대한 임상 시험

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