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다발성 골수종에서 저산소증-NFkappaB-CSCs 경로를 표적으로 하는 Zn-DDC

2026년 4월 8일 업데이트: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Zn-DDC는 저산소증-NFkappaB-CSCs 경로를 표적으로 하고 혈액 악성 종양의 치료 결과를 개선합니다 - 번역 벤치 연구

혈액학적 악성종양 환자에 대한 전망은 여전히 ​​도전적입니다. 일부 초기 암 연구에서 Zn-DDC 또는 Imuthiol로 알려진 특정 약물이 암 줄기 세포에 매우 독성이 있음이 밝혀졌습니다. Imuthiol은 우수한 안전성 기록으로 임상 시험에서 정맥 주사로 사용되었습니다. 혈액 악성 종양에 대한 최근의 새로운 치료법과 면역 요법은 결과와 생존율을 향상시켰지만 비용 부담이 증가하고 있습니다. 이무티올은 골수종 및 기타 혈액학적 악성 종양에서 다른 약물과 병용할 뿐만 아니라 단독으로 연구하기에 이상적인 저렴한 약물이 될 수 있습니다. 이것은 매우 효과적일 뿐만 아니라 미래에 감당할 수 있는 잠재적 조합 요법으로 이어질 수 있습니다. 이 약물인 Imuthiol과 보완 약물인 lenalidomide(Revlimid) 및 pomalidomide(Pomalyst)가 혈액 악성 종양 치료에 도움이 될 수 있는지 확인할 필요가 있습니다. 이를 위해서는 치료를 위해 약물(또는 약물 조합)을 시험하기 전에 암세포가 실험실에서 약물에 어떻게 반응하는지 확인할 필요가 있습니다. 이 연구의 성공은 Imuthiol을 혈액학적 악성 종양 치료로 빠르게 전환시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

진단 및 재발에서 골수종 환자의 골수종 골수 샘플 최대 60개와 다른 혈액학적 악성 종양 샘플(급성 백혈병)의 골수 샘플 10개를 테스트합니다.

뉴크로스병원 혈액클리닉에 다니는 환자는 임상의가 연구 적격성을 검토하고 모집 기준을 충족하면 클리닉에 참여하도록 접근할 것입니다.

정보에 입각한 동의 후 참가자는 진단 및 재발 시 일상적인 임상 치료의 일환으로 골수 흡인을 받는 동안 이 연구의 목적을 위해 추가로 2-3ml의 골수 샘플을 단일 분취량으로 기증하도록 요청받을 것입니다. 단일 분취량 분석을 위해 울버햄튼 대학교로 보내질 것입니다.

특정 임상 데이터는 진단 및 재발 시점에 수집됩니다.

  • 진단
  • 진단 날짜
  • 질병 단계
  • 재발 상태
  • 나이
  • 섹스
  • 이전 치료
  • 골수 샘플 날짜
  • 골수 천궁
  • 골수액 샘플 분석이 진행되는 동안 임상 데이터 세트는 Royal Wolverhampton NHS Trust에 보관됩니다. 샘플이 분석되면 임상 데이터가 공개되어 재발성 또는 불응성 질환 및 체외 데이터와의 상관관계를 결정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

진단 및 재발에서 골수종 환자의 골수종 골수 샘플 최대 60개와 다른 혈액학적 악성 종양 샘플(급성 백혈병)의 골수 샘플 10개를 테스트합니다.

설명

포함 기준:

  • 골수종 또는 급성 백혈병 중 혈액 악성 종양으로 진단받은 환자
  • 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 환자는 정보에 입각한 동의를 할 의향과 능력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 임산부는 입장불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Zn-DDC
Zn-DDC(Imuthiol) 단독으로 노출되는 샘플
의약품: Zn-DDC
배양을 위해 골수종 샘플에 첨가된 Zn-DDC
Zn-DDC 함유 레날리도마이드
Zn-DDC와 조합된 Lenalidomide로 노출될 샘플
의약품: Zn-DDC 함유 라날리도마이드
배양을 위해 골수종 샘플에 Zn-DDC가 첨가된 라날리도마이드
Zn-DDC 함유 포말리도마이드
Zn-DDC와 함께 포말리도마이드에 노출되는 샘플
의약품: Zn-DDC 함유 포말리도마이드
배양을 위해 골수종 샘플에 Zn-DDC가 첨가된 라날리도마이드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Imuthiol 및 아연 효능
기간: 7 일
다른 약물과 조합하여 Imuthiol과 아연의 세포 독성을 조사합니다.
7 일
세포 사멸 및 IC50(억제 농도) 및 관련 세포사멸 경로 결정
기간: 7 일
세포 사멸 및 IC50(억제 농도) 및 관련 세포사멸 경로 결정
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

협력자

University of Wolverhampton

수사관

  • 수석 연구원: Supratik Basu, The Royal Wolverhampton NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 22일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019HAE109

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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