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만성 기계적 경부 통증 환자의 두 가지 척추 도수치료의 비교

2024년 3월 23일 업데이트: Raúl Romero del Rey, Clínica Ciudad de Almería

만성 기계적 경부 통증 환자의 경흉추 도수치료와 상부 경추 도수치료의 비교 연구: 무작위 대조 시험

상부 경추 및 경흉부 척추의 척추 도수치료가 목 통증 감소에 효과적이라는 충분한 증거가 있습니다. 따라서 이 무작위 통제 시험의 목적은 경추, 경추 및 흉추 추력 관절 도수기법의 전체 조합 적용과 상부 경추 추력 관절 도수기 단독 적용의 효과를 목 통증, 장애 및 장애에 대해 비교하는 것입니다. 만성 기계적 목 통증이 있는 개인의 경추 운동 범위.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

186

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Almería, 스페인, 04008
        • Clínica Ciudad de Almería

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 12주 이상 증상 지속.
  • 18세부터 55세까지의 연령.
  • 자궁 경부 척추의 국소 통증.
  • 증상은 경추의 움직임이나 지속적인 자세로 인해 발생합니다.

제외 기준:

  • 증상의 급성기.
  • 경추 척추 조작(골절, 골다공증, 관절 감염 또는 척추기저부 부전)에 대한 모든 금기 사항.
  • 이전에 목 외상 또는 경추 수술을 받은 환자.
  • 경부 신경근병증으로 진단된 환자.
  • 섬유근육통 진단을 받은 환자.
  • 지난 3개월 동안 수동 요법으로 치료를 받았습니다.
  • 연구 과정 동안 다른 치료를 받는 것.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상부 경추 도수치료 그룹
환축 관절의 척추 추력 관절 조작
상부 경추 추력 관절 도수치료의 적용 또는 경추, 경추-흉추 및 흉추 추력 관절 도수기법의 완전한 조합 적용.
활성 비교기: 경흉부 척추 조작 그룹
흉추(T6), 중간 경추(C3-C4) 및 경흉추 접합부(C7-T1)에 대한 다양한 척추 추력 관절 조작.
상부 경추 추력 관절 도수치료의 적용 또는 경추, 경추-흉추 및 흉추 추력 관절 도수기법의 완전한 조합 적용.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 시 목 통증의 변화: 숫자형 통증 평가 척도(0-10)
기간: 베이스라인 및 치료 후 7일
휴식 시 목 통증. 숫자 통증 평가 척도로 측정됩니다(0 = '통증 없음'' 및 10 = '상상할 수 있는 최악의 통증).
베이스라인 및 치료 후 7일
목 장애 변화: 목 장애 지수(0-50)
기간: 베이스라인 및 치료 후 7일
목 장애는 목 장애 지수(10개 항목)로 측정됩니다. 점수가 높을수록 장애 정도가 큰 것을 의미합니다.
베이스라인 및 치료 후 7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굴곡 운동의 변화: 경추 운동 범위 장치
기간: 베이스라인 및 치료 후 7일
굴곡 시 경추 운동 범위. CROM(경추 운동 범위) 장치로 측정
베이스라인 및 치료 후 7일
확장 움직임의 변화: 경추 운동 범위 장치
기간: 베이스라인 및 치료 후 7일
신전 시 경추 운동 범위. CROM(경추 운동 범위) 장치로 측정
베이스라인 및 치료 후 7일
오른쪽 측면 굴곡 움직임의 변화: 경추 운동 범위 장치
기간: 베이스라인 및 치료 후 7일
오른쪽 측면 굴곡 시 경추의 운동 범위. CROM(경추 운동 범위) 장치로 측정
베이스라인 및 치료 후 7일
왼쪽 측면 굴곡 움직임의 변화: 경추 운동 범위 장치
기간: 베이스라인 및 치료 후 7일
왼쪽 측면 굴곡 시 경추의 운동 범위. CROM(경추 운동 범위) 장치로 측정
베이스라인 및 치료 후 7일
우회전 운동 변화: 경추 운동 범위 장치
기간: 베이스라인 및 치료 후 7일
오른쪽 회전 시 목의 움직임 범위. CROM(경추 운동 범위) 장치로 측정
베이스라인 및 치료 후 7일
좌회전 운동 변화 : 경추 운동 범위 장치
기간: 베이스라인 및 치료 후 7일
왼쪽 회전 시 목의 움직임 범위. CROM(경추 운동 범위) 장치로 측정
베이스라인 및 치료 후 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Raúl Romero del Rey, Mr, Clínica Ciudad de Almería

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 6일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • spinal manipulation

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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척추 조작에 대한 임상 시험

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