COVID-19의 심근 손상
2020년 3월 13일 업데이트: Xiang Cheng, Wuhan Union Hospital, China
COVID-19의 심근 손상에 대한 후향적 연구
본 연구는 코로나19 환자를 대상으로 임상적 특징, 심근손상 발생률, 심근손상이 예후에 미치는 영향을 알아보는 것을 목적으로 한다.
이 프로젝트에 대한 추가 검사 및 치료는 없습니다.
연구 개요
상세 설명
COVID-19 전염병은 우한에서 중국 전역으로 확산되었으며 점점 더 많은 국가로 수출되고 있습니다.
최근 연구자들은 COVID-19 환자의 7.2%에서 급성 심근 손상이 존재하고 있으며, 이 비율은 ICU에 입원한 환자(22.2%)가 ICU에서 치료받지 않은 환자(2.0%)보다 높다고 밝혔다.
따라서 심장 손상의 바이오마커인 cTNI(cardiac troponin I)는 COVID-19 환자 결과의 임상적 예측 인자가 될 수 있습니다.
본 연구는 코로나19 환자를 대상으로 임상적 특징, 심근손상 발생률, 심근손상이 예후에 미치는 영향을 알아보는 것을 목적으로 한다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430022
- Department of Cardiology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2020년 1월 1일부터 3월 15일까지 화중 과학기술대학교 통지 의과대학 유니온 병원 본부, 서캠퍼스 및 암 센터에 입원한 코로나19 확진 환자
설명
포함 기준:
- (1) 연령 ≥18세. (2) 실험실(RT-PCR)에서 SARS-CoV-2 감염을 확인했습니다. (3) 흉부 영상으로 확인된 폐 침범.
제외 기준:
- 입학 시 cTnI 검사 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심근 손상 발생률
기간: 75일
|
COVID-19 환자의 심근 손상 발생률
|
75일
|
|
사망에 대한 위험인자 분석
기간: 75일
|
코로나19 환자 사망 위험인자 분석
|
75일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상적 특성
기간: 75일
|
COVID-19 환자의 임상 특성 설명
|
75일
|
|
임상 코스
기간: 75일
|
COVID-19 환자의 임상 과정 설명
|
75일
|
|
심혈관 동반이환
기간: 75일
|
코로나19 환자의 다양한 심혈관 동반질환에 대한 임상적 특징 및 예후 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용
|
75일
|
|
사망 원인 분석
기간: 75일
|
COVID-19 환자의 사망 원인 분석
|
75일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 3월 15일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MD-COVID-19
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심혈관 질환에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
비에 대한 임상 시험
-
Seeding IncMellitas Health Foods, LLC (DBA Layer Origin Nutrition)완전한
-
Andres Duque DuqueZimmer Biomet알려지지 않은
-
Biologics & Biosimilars Collective Intelligence...Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AbbVie; University of Pittsburgh; Boehringer Ingelheim; Kaiser... 그리고 다른 협력자들완전한류마티스 관절염 | 건선 | 건선성 관절염 | 염증성 장 질환 | 강직성 척추염
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustWellcome Trust완전한