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SARS-Cov2의 비사회적 전파 위험 (NODS-Cov2)

2020년 11월 19일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

현재까지 프랑스에서는 SARS Cov2 대유행과 관련하여 영향을 받는 대상의 수와 병원 치료가 필요한 심각한 형태의 수가 모두 증가하고 있습니다.

여러 병원내 전파 클러스터가 이미 병원(소아 및 성인 모두)에서 확인되었지만 SARS-Cov2의 병원내 확산에 대한 데이터는 여전히 제한적입니다.

이 병원 전파는 환자와 간병인 모두에게 영향을 미칩니다. 병원 내 바이러스 확산을 이해하는 것이 중요합니다. 이는 SARS Cov2에 감염되지 않은 간병인 및 입원 환자에게 전파되는 것을 방지하기 위한 절차를 최적화하는 데 도움이 되며, 보다 일반적으로는 지역사회에서 SARS Cov2의 확산을 통제하는 데 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

위험이 없는 관찰 연구입니다. 모든 참여 서비스는 연속 2일 동안 조사됩니다.

  • 각 직원 회전 시 모든 직원(간병인, 행정 직원, 학생 등)에게 근무 시간 동안 착용할 개인 센서가 제공됩니다. 또한 센서는 각 환자의 머리맡에 배치됩니다.
  • 또한 사회 인구학적 특성, 직업, 보호 조치와 관련된 역학 데이터가 병원 직원으로부터 수집됩니다. 또한 병원의 개별 진료경로에 대한 'entrepot des données de santé'의 일부 데이터가 추출됩니다.
  • 각 환자의 위치를 ​​지정하는 단위 지도가 만들어집니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2523

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Garches, 프랑스
        • Didier Guillemot

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 및 소아과 병원 모두에서 SARS Cov2(소생술 서비스 포함) 전용 치료 서비스에 종사하는 간병인 및 입원 환자. 수사관은 성인 및 아동 서비스 모두에 관심을 가질 것입니다. 후자는 소수 증상 형태를 나타내므로 전송 역학이 다를 수 있기 때문입니다.

설명

환자에 대한 포함 기준:

  • 연구의 목적을 알리고 반대하지 않거나 친척을 표명한 경우(환자의 건강 상태가 허용하지 않는 경우)
  • 참여 부서 중 한 곳에 입원

병원 직원의 포함 기준:

  • 연구의 목적을 알리고 반대 의사를 표명하지 않은 경우
  • 참여과에 입원한 환자들과 매일 접촉

환자 방문객을 위한 포함 기준

  • 연구의 목적을 알리고 반대 의사가 없음을 표명한 자
  • 참여과에 입원한 환자들과 매일 연락하기

모든 사람(환자, 병원 직원 및 환자 방문자)에 대한 제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 SARS Cov2 전파 이해
기간: 2일
각 병동에서 2일 동안 환자와 모든 직원(간병인, 행정관, 학생…)은 2개의 센서 사이의 근접성을 정기적으로 측정하는 개인 센서를 휴대합니다.
2일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
간병인과 SARSCov2에 감염되지 않은 입원 환자에게 전파되는 것을 방지하기 위한 병원 전략 최적화
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • APHP200417

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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