이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

의지 연구: 행동 분석 및 임상 신경생리학적 분석

배경:

'자유 의지'는 사람들이 자신의 생각과 움직임을 통제할 수 있다는 믿음으로 정의할 수 있습니다. 자유 의지라는 주제는 논란의 여지가 있으며 여전히 논의 중입니다. 과학은 자유 의지에 관한 질문에 부분적인 답만 가지고 있으므로 연구자들은 자유 의지에 대해 더 많이 알고 싶어합니다. 그들은 의도가 행동과 함께 존재할 때 의식의 역할을 평가하기를 원합니다. 이것은 움직임이나 결정에서 의식의 인과적 역할을 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적:

자유 의지에 대해 자세히 알아보기.

적임:

25~45세의 건강한 오른손잡이 성인

설계:

참가자는 병력, 신체 검사 및 신경 학적 검사를 통해 선별됩니다.

참가자는 1회의 연구 방문을 하게 됩니다. 최대 4시간 동안 지속됩니다.

참가자는 화면 앞의 편안한 의자에 앉습니다. 다음 작업 중 일부 또는 전부를 수행합니다.

비주얼 태스크. 참가자는 화면에서 다양한 자극을 보고 간단한 질문에 답합니다.

뇌파 검사(EEG). EEG는 뇌의 전기적 활동('뇌파')을 기록합니다. EEG의 경우 작은 전극을 전극 캡으로 두피에 부착합니다. 젤은 전극과 두피 사이의 공간에 배치됩니다. 엄지 손가락을 움직일지 여부를 결정하는 동안을 포함하여 참가자의 뇌파가 기록됩니다.

선택/반응 시간 과제. 참가자는 화면에서 다양한 자극을 보고 손목을 움직여 반응합니다. 이 작업을 수행하는 동안 머리에 EEG 캡을 착용하고 팔과 손목에 전극을 착용합니다.

근전도. 참가자의 피부에 작은 전극을 부착합니다. 손목을 움직일지 여부를 결정하는 동안과 움직임 자체 동안 근육 활동이 기록됩니다.

경두개 자기 자극(TMS): TMS는 자기장을 사용하여 뇌의 신경 세포를 자극하는 비침습적 뇌 자극입니다. TMS는 뇌의 특정 영역에서 뇌 활동을 증가시키거나 감소시킬 수 있습니다. TMS는 신체 외부에서 완전히 작동하며 일반적으로 매우 잘 견딥니다....

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 설명:

이 프로토콜의 주요 초점은 자유 의지의 특성, 전기 생리학적 상관 관계를 식별하고 이 특성이 운동에서 원인 역할을 하는지 여부를 결정하는 것입니다.

목표:

주요 목표:

우리는 일련의 실험을 할 것입니다. 첫 번째 실험에서는 보이거나 보이지 않는 시각적 자극에 따라 움직일 때 정상적인 피험자의 행동 반응을 탐색하고자 합니다. 우리는 보이는 자극과 보이지 않는 자극에 의해 촉발되는 움직임으로 다양한 조건에서 행동을 연구하고자 합니다. 또한 감각 및 운동 처리를 탐색하기 위해 이러한 자극과 관련된 EEG를 분석하고자 합니다.

끝점:

기본 종점:

다른 조건에서 다른 자극에 대한 반응의 반응 시간과 정확도는 물론 피험자의 주관적인 경험도 식별됩니다. EEG ERP 모양과 미세 상태 패턴도 조사됩니다.

연구 모집단:

25-45세 사이의 건강한 지원자 최대 50명, 영어에 능통하고 오른손잡이.

참가자 기간:

총 연구는 48개월 동안 지속될 것으로 예상되며 각 개인은 NIH 임상 센터에서 4시간 외래 환자 방문에 참여할 것으로 예상되지만 여러 번 방문할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

  • 포함 기준:

이 연구에 참여할 자격이 있으려면 개인은 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  • 25-45세 사이의 나이
  • 오른손잡이(Edinburg handedness Inventory에서 테스트).
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
  • 모든 학습 절차를 준수할 수 있습니다.
  • 영어에 능통합니다.

제외 기준:

다음 기준 중 하나를 충족하는 개인은 본 연구 참여에서 제외됩니다.

  • 지난 6개월 이내의 과거력만을 기반으로 한 불법 약물 사용. 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용을 가진 사람들을 제외하려는 의도입니다.
  • 남성은 주당 14잔 이상의 알코올 음료를, 여성은 주당 7잔 이상의 알코올 음료를 스스로 보고했습니다.
  • 신경학적 검사에서 이상소견.
  • 현재 뇌종양, 뇌졸중, 의식 상실을 동반한 두부 외상, 간질 또는 발작의 병력.
  • 주요 우울증 또는 모든 주요 정신 질환의 현재 에피소드.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 자원봉사자
EMG는 두 개의 요측수근신근(ECR) 근육에 배치된 두 개의 전극에서 기록됩니다.
EEG 전극은 10-20 International System에 따라 배치되며 모든 임피던스는 5kOhm 미만으로 유지됩니다. EEG 데이터는 증폭, 필터링(DC-100Hz), 1000Hz에서 디지털화되고 오프라인 분석을 위해 컴퓨터에 저장됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험 1: 첫 번째 자극에 대한 두 번째 자극의 역방향 마스킹 효과를 생성할 수 있는 최상의 특성 식별.
기간: 전역
최상의 역방향 마스킹 효과를 만들기 위한 방법론적 접근 방식을 개발할 것입니다. 역방향 마스킹의 효과를 증명하기 위해 대상에게 무엇을 보았는지 물어볼 것입니다.
전역
실험 2: 다양한 조건(마스킹 유무에 관계없이)에서 다양한 자극(기호, 얼굴, 물체 등)에 대한 반응 시간 및 정확도
기간: 전역
피험자는 보이지 않더라도 첫 번째 자극으로 이동합니다. 우리는 다양한 자극(기호, 얼굴, 물체 등)으로 다양한 조건(단순 반응 과제, 선택 반응 과제, 마스킹 유무에 관계없이)에서 피험자의 행동을 연구하고자 합니다. 또한 이러한 자극과 관련된 EEG(클래식 ERP, 미시상태 등)를 분석하고자 합니다. EEG는 또한 움직임을 위한 시각적 경로와 정지 시 시각적 인식을 위한 경로의 특성과 강도를 연구하기 위해 분석됩니다.
전역
실험 1: 다양한 자극 및 뇌 영역 기원과 관련된 EEG 특성 또는 ERP 형태 식별.
기간: 전역
두 번째 하위 연구에서 식별할 다양한 자극과 관련된 ERP의 모양과 EEG의 특성에 대한 템플릿을 만들 것입니다.
전역

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lauren B Reoma, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 26일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 21일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 200077
  • 20-N-0077

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

.추후 결정하겠습니다. IPD 공유가 가능한지는 아직 알 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

정상적인 생리학에 대한 임상 시험

EMG에 대한 임상 시험

3
구독하다