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체계적인 자궁경부 검사 교육이 분만 및 분만 관리에 미치는 영향

2025년 12월 10일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
진통 및 분만과 관련된 모든 의사, 간호사 및 간호사 조산사는 자궁경부 검사 시뮬레이션 교육을 완료해야 합니다. 교육 실시 전후의 데이터를 비교하여 교육으로 인해 분만 중 자궁경부 검사가 줄어들고 검사자 간의 일관성이 증가하는지 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

분만경부검사는 분만관리의 초석이며, 자궁경부의 확장과 소실 정도를 정확하게 평가하는 것이 정상분만과 비정상분만을 판별하는 데 중요합니다. 진통 및 분만 관련 의료 서비스 제공자들 사이에서 정확성과 정밀도를 향상시키기 위해 우리는 충실도가 높은 자궁경부 검사 시뮬레이터를 만들었습니다. 진통 및 분만 반복 작업을 하는 모든 제공자는 미리 지정된 수준 또는 정확도에 도달할 때까지 시뮬레이터에서 연습해야 합니다. 우리는 교육이 시작되기 전과 후에 여성이 받는 자궁경부 검사의 수와 2명의 다른 제공자가 수행한 검사 간의 불일치를 전향적 및 후향적으로 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • 모병
        • Wake Forest University Health Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

의료 서비스 제공자:

• Wake Forest Baptist Birth Center 내의 분만 및 분만 부서에서 근무하는 의사, 조산사, 분만 및 분만 간호사

환자:

• Wake Forest Baptist Birth Center의 분만실에서 진료를 받는 임산부

제외 기준:

의료 서비스 제공자:

• 없음

환자:

  • 전치 태반
  • 전치 혈관
  • 자궁 경부 검사에 대한 기타 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체계적인 자궁경부 검사 훈련--후향적 측정
체계적인 자궁경부 검사 교육이 진통 및 분만 관리에 미치는 영향 진통 또는 분류 체류 시간당 총 검사 수와 30분 미만의 간격으로 검사를 수행한 2명의 검사자 간의 검사 불일치를 단위 전체 전 6개월 기간과 비교합니다. 교육 및 교육 수료 후 6개월
그런 다음 각 간호사는 최대 20회 세션(총 200회 반복) 동안 일주일에 약 3회 10개의 고충실도 실리콘 태스크 트레이너 1세트를 검사합니다. 10개의 시험 세트마다 추정치가 답안지에 기록됩니다. 각 참가자에 대해 누적 합계 분석이 수행됩니다. 개별 간호사가 역량을 달성하면 훈련이 중단됩니다.
실험적: 체계적인 자궁경부 검사 훈련-전향적 조치
진통 및 분만 관리에 대한 체계적인 자궁경부 검사 교육의 효과 검사가 임상적으로 지시될 때 차례로 수행되는 2개의 자궁경부 검사에 대한 동의를 얻기 위해 환자에게 접근합니다. 2명의 심사관 간의 불일치는 단위 전체 교육 전 6개월 기간과 교육 완료 후 6개월 간의 기간을 비교합니다.
그런 다음 각 간호사는 최대 20회 세션(총 200회 반복) 동안 일주일에 약 3회 10개의 고충실도 실리콘 태스크 트레이너 1세트를 검사합니다. 10개의 시험 세트마다 추정치가 답안지에 기록됩니다. 각 참가자에 대해 누적 합계 분석이 수행됩니다. 개별 간호사가 역량을 달성하면 훈련이 중단됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
능력을 얻기 위해 필요한 반복 횟수
기간: 3개월 교육기간
각 공급자가 미리 지정된 정확도 수준에 도달하는 데 필요한 모의 자궁경부 검사 수입니다.
3개월 교육기간
환자가 받는 검사 수
기간: 훈련 전 6개월 기간
진통 또는 분류 방문 시간당 검사 횟수
훈련 전 6개월 기간
환자가 받는 검사 수
기간: 교육 후 6개월
진통 또는 분류 방문 시간당 검사 횟수
교육 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2가지 자궁경부 검사 평가 간의 불일치--후향적
기간: 교육 전 6개월 및 교육 수료 후 6개월

2명의 다른 시험관이 30분 미만의 간격으로 수행한 2개의 시험 평가 간의 불일치:

자궁경부 확장은 1-10cm로 보고됩니다. 자궁경부 소실은 0% -100%로 보고됩니다.

교육 전 6개월 및 교육 수료 후 6개월
2가지 자궁경부 검사 평가 간의 불일치-전향적
기간: 교육 전 6개월 및 교육 수료 후 6개월

2명의 다른 시험관이 차례로 수행한 2개의 시험 평가 사이의 불일치:

자궁경부 확장은 1-10cm로 보고됩니다. 자궁경부 소실은 0% -100%로 보고됩니다.

교육 전 6개월 및 교육 수료 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joshua F Nitsche, MD, Wake Forest University Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 23일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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