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노화의 분자 및 표현형 바이오마커를 위한 수소가 풍부한 물 (H2AGE)

2021년 4월 26일 업데이트: University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical Education

70세 이상 남성과 여성의 노화에 대한 분자 및 표현형 바이오마커에 대한 6개월간의 수소가 풍부한 물 섭취의 효과: 무작위 통제 시험

이 연구는 70세 이상 남성과 여성의 노화에 대한 분자 및 표현형 바이오마커에 대한 6개월간의 수소가 풍부한 물 섭취의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 세르비아
    • Vojvodina
      • Novi Sad, Vojvodina, 세르비아, 21000
        • FSPE Applied Bioenergetics Lab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

68년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 70세
  • 급성 질환이 없음

제외 기준:

  • 지난 4주 동안 건강 보조 식품 사용 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수소가 풍부한 물

수소가 풍부한 물 (Rejuvenation, HRW Natural Health Products Inc.)

  • 수소 8ppm
  • 아침저녁 공복에 1일 2회 1회 투여
건강 보조 식품: 수소가 풍부한 물
물 한 컵에 용해된 수소를 생성하는 정제
위약 비교기: 제어 물

수돗물

  • 수소 0ppm
  • 아침저녁 공복에 1일 2회 1회 투여
다른: 제어 물
수돗물 한 잔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청에서 TeloTAGGG Telomerase PCR 활성의 변화
기간: 기준선 대 개입 후 6개월
기준 대 6개월
기준선 대 개입 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DNA 메틸화의 변화
기간: 기준선 대 개입 후 6개월
기준 대 6개월
기준선 대 개입 후 6개월
최종당화산물의 혈중농도 변화
기간: 기준선 대 개입 후 6개월
기준 대 6개월
기준선 대 개입 후 6개월
지질 과산화의 변화
기간: 기준선 대 개입 후 6개월
기준 대 6개월
기준선 대 개입 후 6개월
혈청 FGF21의 변화
기간: 기준선 대 개입 후 6개월
기준 대 6개월
기준선 대 개입 후 6개월
혈청 TET2의 변화
기간: 기준선 대 개입 후 6개월
기준 대 6개월
기준선 대 개입 후 6개월
ADAS-Cog 점수의 변화(0-70 척도, 점수가 높을수록 인지 장애가 심함을 나타냄)
기간: 기준선 대 개입 후 6개월
기준 대 6개월
기준선 대 개입 후 6개월
얼굴 주름의 변화(0-100 척도; 점수가 높을수록 결과가 나쁨)
기간: 기준선 대 개입 후 6개월
기준 대 6개월
기준선 대 개입 후 6개월
Step-in-place 테스트로 추정한 최대 산소 섭취량의 변화
기간: 기준선 대 개입 후 6개월
기준 대 6개월
기준선 대 개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical Education

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 281048E-HRW/2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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