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아이오와 대학 중재적 정신의학 서비스 환자 등록부

2026년 2월 27일 업데이트: Mark Niciu
본 연구의 목적은 치료 저항성 우울증(TRD)과 강박 장애(OCD)에 대한 중재/시술 요법의 효과를 조사하는 것입니다. 이러한 치료에는 전기 충격 요법(ECT), 경두개 자기 자극(TMS), 라세믹 케타민 주입 및 비강내 에스케타민 주입이 포함됩니다. 조사관은 이러한 치료 전, 도중 및/또는 후에 우울한 개인의 상태에 대한 다양한 지표 또는 바이오마커를 얻을 것입니다. 이러한 바이오마커에는 신경 행동 검사, 신경 영상 검사, 뇌파 검사, 인지 검사, 음성 녹음, 에피/유전 검사, 자율 신경계 측정(즉, "투쟁-도피" 반응). 이 연구에서 얻은 결과는 개별 환자에게 주어진 치료를 목표로 하는 미래의 목표("개인화된 의학")와 함께 새로운 항우울제 치료 반응 바이오마커를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

TRD 및 OCD의 치료 반응 바이오마커는 활발한 연구 분야였으며 앞으로도 계속될 것입니다. 정신의학에서의 중재적 치료, 예. ECT, TMS, 라세믹 케타민 주입 및 비강내 에스케타민 주입은 절차적 특성(감독되지 않은 환경에서 치료 비순응에 대한 우려 제거), 더 빠른 발병 및 일반적으로 볼 수 있는 것보다 더 큰 효과 크기로 인해 바이오마커 발견을 위한 흥미로운 기회를 제공합니다. 전통적인 항우울제 또는 증거 기반 정신 요법. 잘 복제된 TRD 바이오마커가 표준 임상 용도로 승인되지는 않았지만 여러 가지 잠재적인 바이오마커가 여러 양식, 즉 신경영상(1,2), 자율신경 기능(3,4), 유전학(5-7), 뇌파 검사( EEG)(8,9), 행동이나 말의 컴퓨터 분석(10). 이러한 연구는 유망한 초기 결과를 가지고 있지만 종종 주제 수준에서 예측력이 불충분합니다. 연구자들은 조합적, 다중 모드 바이오마커가 예측력을 향상시키고 결과적으로 주요 우울증에서 치료 개인화를 개선할 것으로 예상합니다.

University of Iowa Interventional Psychiatry Service Patient Registry는 주요 우울증에 대한 절차적 치료를 받는 TRD 및 OCD 환자의 데이터를 체계적으로 수집합니다. 첫째, 조사관은 이전 조사에서 발견을 복제 및/또는 확장하려고 합니다. 항우울제 효능의 양성 예측 인자로서 TMS로 유도된 자율신경계 변화. 조사관은 또한 주어진 요법에 대한 반응뿐만 아니라 개별 피험자가 다양한 치료 방식에 걸쳐 어떻게 반응하는지 비교하고 대조할 것입니다. ECT와 달리 TMS의 효과적인 과정에 대한 반응으로 뇌의 기능적 연결이 어떻게 변합니까? 이러한 발견은 임상 지침의 향후 개발을 알릴 수 있습니다. 이러한 치료 방식 중 일부는 미국 식품의약국(FDA)의 TRD 승인을 최근에 받았기 때문에 특히 중요합니다. 간헐적 세타 버스트 자극(iTBS) 및 비강 내 에스케타민 주입 및 OCD용 dTMS.

다음으로, 종단 데이터베이스는 미래의 바이오마커 발견 및/또는 독립적인 샘플에서의 복제, 즉 다른 연구 그룹에서 식별한 중재 방식에 대한 항우울제 치료 반응의 후생유전학적 서명에 유용할 수 있습니다. 마찬가지로, 이 환자 등록은 정신의학에서 중재적 치료를 관리하는 다른 기관과의 공동 연구에 유용할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • 모병
        • University of Iowa Health Care
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mark J Niciu, M.D. Ph.D.
        • 수석 연구원:
          • Nicholas T Trapp, M.D. M.S.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주요 우울 장애(MDD) 또는 양극성 장애(BD)와 관련하여 현재 주요 우울 에피소드에 있는 성인 환자(18-99세)가 이 프로토콜에 모집됩니다. OCD에 대해 TMS를 ​​받은 성인 환자도 모집할 것입니다. 모든 치료는 치료 저항성 주요 우울증 또는 OCD에 대한 아이오와 대학의 중재적 정신의학 서비스를 통한 환자의 임상 치료에 추가되며 참여, 참여 철회 또는 참여하지 않는 결정은 임상 치료 의사 결정에 영향을 미치지 않을 것입니다. 우리는 소수 집단이 신경정신과 연구 연구에서 과소 대표되는 경향이 있다는 점에 감사드립니다. 따라서 우리는 모집된 소수 인종/민족의 비율을 주변 커뮤니티의 인구 통계와 일치하도록 유지하기 위해 공동의 노력을 기울일 것입니다.

설명

포함 기준:

  1. 18-99세
  2. Interventional Psychiatry Service에서 제공하는 치료 양식을 통한 임상 치료, 모든 필수 연구 절차에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명하기에 충분한 이해 수준을 갖춘 영어 구사자
  3. 중재적 정신의학 서비스 제공자가 평가하고 중재적 정신의학에서 제공하는 치료 양식으로 임상 치료를 위한 적절한 후보라고 생각되는 주요 우울 장애 또는 양극성 장애 또는 치료 저항성 OCD와 관련하여 주요 우울 에피소드의 임상 진단 서비스.

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 주요 우울 장애나 양극성 장애가 아닌 일차 신경정신과적 진단
  3. 간, 신장, 위장병, 호흡기, 심혈관, 내분비, 신경, 면역 또는 혈액 질환을 포함한 심각하고 불안정한 의학적 상태/문제. 조절되지 않는 천식, 조절되지 않는 갑상선기능항진증 또는 활동성 암.
  4. 정신과 입원 환자 단위에 대한 비자발적 헌신

  5. 환자가 다음 MRI 제외 기준 중 하나 이상을 가지고 있는 경우, 이 연구의 해당 측면에 참여할 수 없습니다.

    1. 심박조율기, 관상동맥 스텐트, 제세동기 또는 MRI와 호환되지 않는 신경자극 장치를 포함한 이식된 장치의 존재
    2. 몸에 강자성 물체(예: 총알, 파편 및/또는 금속 조각)가 있음
    3. 임상적으로 중요한 밀실공포증
    4. 임상적으로 중요한 청력 손실
    5. 의학적으로 허용되는 피임 수단(경구, 주사 또는 이식 피임, 살정제 함유 콘돔 또는 격막, 자궁 내 장치(IUD), 난관 결찰, 금욕 또는 정관 수술 파트너)
    6. 약물로 조절하더라도 뇌 형태 및/또는 생리학(예: 고혈압, 당뇨병)을 변화시킬 가능성이 있는 모든 의학적 질병의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주요우울 삽화
Iowa 대학의 Interventional Psychiatry Clinic에 소개된 후 환자는 임상적으로 평가되고 적절한 경우 절차 기반 치료 과정을 시작합니다.
장치: 전기경련 요법(ECT)
치료 저항성 우울증 또는 활성 주요 우울 에피소드에서 양극성 장애 치료를 위한 ECT
장치: 경두개 자기 자극(TMS)
활동성 주요 우울 삽화에서 치료 저항성 우울증 치료를 위한 TMS
의약품: 케타민
활동성 주요 우울 삽화에서 치료 저항성 우울증 치료를 위한 정맥 케타민 주입
의약품: 에스케타민
활동성 주요 우울 삽화에서 치료 저항성 우울증 치료를 위한 비강 내 에스케타민 주입
장치: 깊은 경두개 자기 자극(dTMS)
강박 장애 치료를 위한 TMS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Montgomery-Åsberg 우울증 평가 척도(MADRS) 사전 사후 변경
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
TRD 환자의 경우 MADRS가 시행됩니다. MADRS에는 10개의 항목이 포함되어 있으며 각 항목은 0-6점입니다. 이러한 항목 점수는 척도 점수를 생성하기 위해 합산됩니다. 따라서 척도 점수의 범위는 0에서 60까지입니다. 척도 점수 0은 우울 증상이 없음을 나타내고 60은 심한 우울증을 나타냅니다. 주요 결과는 총 MADRS 점수의 평균 변화입니다. 평균 MADRS 점수의 감소는 우울 증상의 감소(또는 개선)를 나타내는 반면, 평균 MADRS 점수의 증가는 우울 증상의 증가(또는 악화)를 나타냅니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
예일 브라운 강박 척도
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
OCD 환자의 경우 YBOCS가 시행됩니다. YBOCS에 대한 질문은 강박관념과 강박관념에 대해 생각하고 행동하는 데 소요되는 시간, 손상 또는 고통이 얼마나 발생하는지, 참가자가 자신의 생각이나 행동에 대해 얼마나 저항하고 통제하는지를 조사합니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CGI(Clinical Global Impression/Severity) 전후 변화
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
CGI는 질병의 중증도(항목 1), 전반적인 개선(항목 2) 및 효능 지수(항목 3)의 3개 항목으로 구성된 임상의 측정 척도입니다. 항목 1과 2는 7점 리커트 척도(1=정상, 7=가장 극도로 아픈 환자 중)로 평가되며 가능한 응답은 "평가되지 않음"입니다. 항목 3은 "없음"에서 "치료 효과를 능가함"까지 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 항목 1과 3은 마지막 임상 접촉(가능한 경우)과 관련하여 평가됩니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
범불안 장애, 7항목(GAD-7) 전후 변화
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
GAD-7은 지난 2주 동안 범불안장애의 7가지 증상을 각각 4점 척도(0("전혀 없음"), 1("며칠")로 점수를 매기는 자가 보고형 불안 설문지입니다. ), 2("반나절 이상") 및 3("거의 매일"). 기능 장애도 "전혀 어렵지 않음"에서 "매우 어려움"으로 평가됩니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
몬트리올 인지 평가(MoCA) 사전 사후 변경
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
MoCA는 인지 기능 장애를 감지하기 위한 30점 스크리닝 도구입니다. 다음 인지 영역을 평가하는 데 사용됩니다: 시공간/집행, 명명, 기억, 주의, 언어, 추상화, 지연(단기 기억 회상) 및 방향.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
환자 건강 설문지, 9개 항목(PHQ-9) 변경 전후
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
PHQ-9는 PHQ의 자체 보고 우울증 모듈로, 주요 우울 삽화의 9가지 증상을 각각 4점 척도, 즉 0("전혀 아님"), 1("며칠" ), 2("반나절 이상") 및 3("거의 매일"). 기능 장애도 "전혀 어렵지 않음"에서 "매우 어려움"으로 평가됩니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
기질 및 성격 인벤토리(TCI) 사전 사후 변경
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
TCI는 240개 항목으로 구성된 설문지입니다. 그것은 성격 특성의 7가지 차원으로 작동합니다. 즉, 네 가지 소위 기질: 참신함 추구(NS), 피해 회피(HA), 보상 의존(RD) 및 지속성(PS) 및 세 가지 소위 성격: 자기 주도성 (SD), 협력 (CO) 및 자기 초월 (ST). 이러한 각 특성에는 다양한 수의 하위 척도가 있습니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
액티그래피 사전 사후 변경
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
환자는 Fitbit 손목 밴드를 지속적으로 착용하여 대근육 활동을 모니터링해야 합니다. 발걸음. 하루 동안 총 운동 활동의 변화는 일주기 리듬(수면-각성 주기)에 대한 데이터도 제공합니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
후보 유전자(DNA) 다형성
기간: 유전자 표본은 치료 시작 후 약 1주 이내에 확보될 것입니다(아마도 기준선 후생유전학적 표본으로.
조사관은 예를 들어 조직 샘플을 얻을 것입니다. 혈액, 타액 및/또는 뺨 면봉 및 DNA가 분리되고 추출됩니다. 주요 우울증(예: 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF) rs6265(val66met) 단일 뉴클레오티드 다형성을 얻을 수 있습니다. 이러한 유전자형(유전 데이터)은 항우울제 반응과 관련이 있습니다.
유전자 표본은 치료 시작 후 약 1주 이내에 확보될 것입니다(아마도 기준선 후생유전학적 표본으로.
뇌파 검사(EEG) 전후 변화
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
연구자들은 기준선에서 그리고 치료 저항성 우울증에 대한 중재적 치료에 대한 응답으로 과제가 없는("휴식 상태") rs-EEG[뇌의 전기 신호 감지]를 얻을 것입니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
후생유전학적(경험 기반) DNA 수정 전후 변화
기간: 초기 검체는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 얻을 것입니다. 사후 검체는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가깝게 채취됩니다.
조사관은 예를 들어 조직 샘플을 얻을 것입니다. 혈액, 타액 및/또는 뺨 면봉, 베이스라인 및 치료 저항성 우울증에 대한 중재적 치료에 대한 반응. DNA가 분리되고 추출됩니다. 주요 우울증(예: 글로벌 메틸화 변화를 얻을 수 있습니다. 후생유전학적 상태의 변화, 예. 전반적인 DNA 메틸화 변화는 치료 전후에 항우울제 반응과 관련이 있습니다.
초기 검체는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 얻을 것입니다. 사후 검체는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가깝게 채취됩니다.
표정 분석 전후 변화
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
안면 인식 소프트웨어인 FaceX(FaceX LLC)는 정지 상태의 안면 특징을 기록하고 분석하는 데 사용되며 인터뷰 질문과 감정적으로 도발적인 비디오로 유발됩니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
갈바닉 피부 반응 변화 전후
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
감정적 이야기나 이미지의 제시에 대한 반응으로 자율 반응성의 대용 마커로서의 전기 피부 반응이 얻어질 것입니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
심박 변이도 전후 변화
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
감정적 이야기 또는 이미지의 제시에 대한 응답으로 자율 반응성의 대리 마커로서의 심박수 변동성을 얻을 수 있습니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
NIH(National Institutes of Health) Toolbox(R) 사전 사후 변경
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
NIH Toolbox는 여러 신경정신과 영역을 평가하는 종합적인 신경행동 평가 세트입니다. 본 연구에서는 인지 및 정서적 배터리를 수행할 것입니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
Pupillometry 사전 사후 변경
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
감정적 이야기 또는 이미지의 제시에 대한 반응으로 자율 반응성의 대리 마커인 동공 측정법(동공 직경 측정)을 얻을 수 있습니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후(보통 4-6주 후) 가능한 한 가까운 시점에 이루어집니다.
휴식 상태 기능적 자기 공명 영상(rs-fMRI) 전후 변화
기간: 초기 이미징 세션은 치료 시작 약 1주 이내에 획득됩니다. 치료 후 이미징 세션은 치료 과정 완료 후 가능한 한 가깝게 발생합니다(보통 4-6주 후).
연구자들은 기준선에서 그리고 치료 저항성 우울증에 대한 중재적 치료에 대한 응답으로 과제가 없는("휴식 상태") rs-fMRI[뇌에서 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 신호 감지]를 얻을 것입니다.
초기 이미징 세션은 치료 시작 약 1주 이내에 획득됩니다. 치료 후 이미징 세션은 치료 과정 완료 후 가능한 한 가깝게 발생합니다(보통 4-6주 후).
구조적 자기공명영상(MRI) 전후 변화
기간: 초기 이미징 세션은 치료 시작 약 1주 이내에 획득됩니다. 치료 후 이미징 세션은 치료 과정 완료 후 가능한 한 가깝게 발생합니다(보통 4-6주 후).
연구자들은 기준선에서 그리고 치료 저항성 우울증에 대한 중재적 치료에 대한 반응으로 구조적 뇌 영상을 얻을 것입니다.
초기 이미징 세션은 치료 시작 약 1주 이내에 획득됩니다. 치료 후 이미징 세션은 치료 과정 완료 후 가능한 한 가깝게 발생합니다(보통 4-6주 후).
변경 전, 변경 중 및 변경 후 보컬 패턴 감지
기간: 사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 중간 평가는 치료 기간 동안 매주 발생합니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후 가능한 한 근접하게 이루어집니다.
환자는 표준화된 구절을 읽어야 합니다. Grandfather Passage와 Rainbow Passage를 기록하면서 일상과 관심사에 대한 질문에 답하십시오. 이 녹음은 음성 톤, 억양, 단어 선택 등에 대해 기록되고 분석됩니다.
사전 평가는 치료 시작 후 약 1주일 이내에 이루어집니다. 중간 평가는 치료 기간 동안 매주 발생합니다. 사후 평가는 치료 과정 완료 후 가능한 한 근접하게 이루어집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mark Niciu

수사관

  • 수석 연구원: Mark J Niciu, M.D., Ph. D., University of Iowa Hospitals & Clinics
  • 수석 연구원: Nicholas T Trapp, M.D., M.S., University of Iowa Hospitals & Clinics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 2일

기본 완료 (추정된)

2050년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2050년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202003055

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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