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불임 치료를 받는 여성들 사이에서 COVID19의 심리적 영향 (PsyCovART)

2021년 7월 12일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

불임 치료를 받는 여성들 사이에서 COVID19의 심리적 영향, 프랑스 코호트

프랑스에서는 8쌍 중 1쌍이 임신에 어려움을 겪고 있습니다. 불임의 진단은 종종 불안과 우울증의 증상으로 이어집니다. 이러한 증상은 일반 인구보다 높은 것으로 나타납니다.

일부 최근 연구에서는 ART 치료에서 불안과 우울증 사이의 관계를 조사했습니다.

결과는 논란의 여지가 있지만 불안과 우울증 수준이 낮은 환자는 임신율이 더 높은 것으로 보입니다. 또한 커플의 경우 여성이 남성보다 불안과 우울 증상을 더 많이 보이는 것으로 나타났다.

COVID 19 대유행과 관련된 최초의 역학 연구는 불안 비율이 30% 이상으로 추정되는 일반 인구에 대한 강한 심리적 영향을 보여주었습니다.

COVID 19 팬데믹과 ART의 중단으로 불임 치료를 받는 여성에게서 불안 또는 우울증과 같은 정신적 증상이 나타나거나 악화되었을 가능성이 높습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

435

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Femme Mère Enfant Hospital(HFME - Bron - France)의 불임 센터에서 18~42세 12개월 사이의 여성.

설명

포함 기준:

  • 2020년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 센터에 문의
  • 의료 기록의 이메일 주소
  • 불임의 모든 원인

제외 기준:

  • 여성은 다음을 위해 따랐습니다.
  • 다산의 보존
  • 난자 기증
  • 프랑스어를 말하거나 읽지 못하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PSS10 점수로 평가되는 심리적 영향.
기간: 기준선
Perceived Stress Scale 10은 0에서 40까지의 점수로 10개의 질문에서 스트레스를 평가합니다. 점수가 높을수록 스트레스 수준이 더 중요합니다.
기준선
HADS 척도의 점수로 평가되는 심리적 영향.
기간: 기준선
우울증 14개의 질문으로 척도. 불안(0~21점)과 우울증(0~21점)을 별도로 평가합니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 더 중요합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL20_0577

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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