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전기 용접 프레임워크와 캐스트 1을 사용한 나사 유지 상악 전체 의치의 뼈 변화 평가

2020년 10월 4일 업데이트: Shaimaa Magdy Abd Elhakm Mohmed, Cairo University

나사로 유지된 상악 임플란트 지지 전기 용접 금속 프레임워크와 캐스트 1을 사용한 총의치의 뼈 변화 평가(무작위 대조군, 구강 분할 시험)

전기 웨일링 또는 기존 주조 금속을 사용하여 금속 프레임워크로 결합될 임플란트 주변의 골 변화 비교

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

무치악 치열궁에 여러 개의 임플란트를 함께 결합하는 것이 좋은 해결책으로 여겨지는데, 기존의 주조 기법을 사용하는 것은 실험실 오류와 시간 및 비용 소모로 인해 많은 단점이 있는 반면, 본 연구는 전기 용접 금속 프레임워크를 사용하여 이러한 단점을 보완하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11553
        • 모병
        • Cairo University ,Faculty of Dentistry
        • 연락하다:
          • faculty of dentistry cairo dentistry
        • 연락하다:
          • cairo university faculty of dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 범위는 30세에서 65세까지입니다.
  • 수술 단계를 복잡하게 만들거나 골융합에 영향을 줄 수 있는 의학적 장애가 없음.
  • 환자는 완전히 무치악이어야 합니다.
  • 환자는 최소 길이 10mm, 최소 직경 5mm의 임플란트를 위한 충분한 뼈 높이를 가져야 합니다.
  • 구강 위생이 양호한 환자.
  • 전체 의치 착용자.
  • 나사 유지 보철물을 위한 적절한 악궁간 공간.
  • 구강 내 병리학적 상태의 부재.

제외 기준:

최근 발치(3개월 미만)한 환자.

  • 염증 융기 또는 칸디다 감염 환자.
  • flappyridge 환자.
  • 역기능 습관.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전기 용접된 금속 기구
시간과 비용을 절약하고 실험실 오류를 제거하는 것을 목표로 하는 금속 프레임워크를 구강 내에서 결합하기 위해 전기 용접 장치를 사용합니다.
완전무치악 상악 임플란트에 전기용접기를 구강내에서 사용하여 금속틀을 용착
실험적: 기존의 주조 금속 기술
기존의 주조기법을 이용하여 금속골조를 접합하고 전기용접기법과 비교
주조 금속 프레임 워크

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 변화 평가
기간: 12 개월
디지털 periapical paralling 이미징 기술을 사용하여 임플란트 주변의 뼈 높이 변화를 평가하고 단위는 mm로 측정됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 6420

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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