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온라인 게이트키퍼 교육을 통해 자살 위험에 처한 퇴역 군인의 도움 요청 행동 증가

2023년 9월 29일 업데이트: VA Office of Research and Development

온라인 게이트키퍼 교육을 통해 자살 위험에 처한 퇴역 군인의 도움 요청 행동 증가: PsychArmor S.A.V.E.의 파일럿 연구

이 연구의 목적은 PsychArmor S.A.V.E라는 게이트키퍼 교육의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다. VA와 PsychArmor Training Institute 간의 파트너십을 통해 개발되었습니다. 게이트키퍼 교육은 자살 위험이 있는 사람을 식별하고, 자살 생각에 대해 질문하고, 전문적인 치료와 연결하는 방법에 대한 "게이트키퍼" 기술을 가르칩니다. PsychArmor S.A.V.E. 재향군인과 그 가족 및 친구를 위해 특별히 제작 및 설계된 간단하고 참신한 온라인 게이트키퍼 교육입니다. 이 연구에서 조사관은 최근에 군에서 제대한 재향군인과 그들의 가족 및 친구를 모집할 것입니다. 연구 참가자는 설문 조사를 완료하고 PsychArmor S.A.V.E를 시청해야 합니다. 교육을 받고 6개월 동안 여러 후속 설문 조사를 완료합니다. 참가자 중 일부는 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경: 자살은 시급한 공중 보건 위기이며 전환 재향군인(최근에 군대에서 제대한 사람들)은 자살 위험이 높은 집단입니다. 위험에 처한 재향 군인의 자살 예방 노력을 발전시키는 핵심 구성 요소는 재향 군인 건강 관리국(VHA) 치료를 포함하여 치료에 대한 낮은 수준의 도움 요청 및 참여 문제를 해결하는 것입니다. 재향 군인은 가족, 친구 및 동료와 같은 가까운 지원자에게 자살 생각을 공개할 가능성이 가장 높습니다. 그러나 재향 군인과 그들의 가까운 지원자들은 그러한 교육에 대한 강한 관심에도 불구하고 자살 위험에 처한 동료를 돕는 방법에 대한 교육을 거의 받지 않습니다. 게이트키퍼 교육은 이러한 문제를 해결하는 데 도움이 될 잠재력이 있는 핵심 전략입니다. 게이트키퍼 훈련은 자살 위험이 있는 재향 군인을 식별하고, 자살 생각에 대해 질문하고, 전문적인 치료와 연결하는 데 도움이 되는 방법에 대한 "게이트키퍼" 기술을 가르칩니다. 훈련생 자신의 정신 건강에도 도움이 될 수 있습니다. VA와 PsychArmor Training Institute 간의 파트너십을 통해 개발된 PsychArmor S.A.V.E.는 재향군인과 그들의 긴밀한 지원을 위해 고안된 간단하고 새로운 온라인 게이트키퍼 교육입니다.

의의/영향: 이 프로젝트는 VA의 주제인 임상 우선 순위인 자살 예방에 초점을 맞춥니다. 2019 VA 및 국방부 임상 실습 지침은 또한 게이트키퍼 교육을 중요한 연구 격차 및 향후 연구의 우선 순위로 식별했습니다. 이 연구 설계는 퇴역 군인의 긴밀한 지원 참여를 포함하여 퇴역 군인 자살 방지를 위한 VA의 국가 전략에 포함된 세 가지 별도의 목표와 목적을 다룹니다.

혁신: 이 제안은 온라인 소셜 미디어 광고를 통해 재향군인 모집 및 긴밀한 지원이라는 새로운 접근 방식을 사용하여 VA 네트워크 외부의 재향군인을 대상으로 하는 광범위한 지원, 자살 예방 및 게이트키퍼 교육의 효과를 대규모로 테스트할 수 있는 잠재력을 허용합니다. 온라인 게이트키퍼 교육은 온라인 소셜 네트워크를 통해 확산될 가능성이 있는 확장성이 뛰어난 공중 보건 전략입니다.

특정 목표: 주요 목표는 온라인 게이트키퍼 교육 PsychArmor S.A.V.E. 이 목표를 달성하기 위해 조사관은 다음 목표를 달성할 것입니다. 1) 소셜 미디어를 통해 참가자를 모집하고, 온라인 게이트키퍼 교육 프로그램에 참여하도록 참여시키고, 온라인 개입 연구에서 그들을 유지하는 타당성을 결정합니다. 2) PsychArmor S.A.V.E.의 수용 가능성을 결정합니다. 파일럿 RCT에서 향후 대규모 RCT에서 사용할 조치를 평가합니다.

방법론: 이것은 200명의 참가자를 포함하는 두 가지 파일럿 무작위 임상 시험입니다. 참가자는 전환 중인 재향군인과 그들의 가까운 지원(가족 및 친구)을 대상으로 하는 소셜 미디어 광고를 통해 모집됩니다. 참가자는 무작위로 PsychArmor S.A.V.E. 게이트키퍼 훈련 또는 "가짜" 제어 훈련을 6개월 동안 수행했습니다. 타당성과 수용 가능성에 대한 결과를 평가하기 위해 정량적 및 정성적 방법을 혼합하여 사용할 것입니다. 게이트키퍼 행동, 지식, 낙인, 자기 효능감, 사회적 규범 측정과 같은 자살 예방과 관련된 추가 데이터 수집 및 측정 분석은 대규모 RCT를 준비하는 데 도움이 될 것입니다.

구현/다음 단계: 매우 확장 가능한 개입을 사용하고 기존 VA 관행 및 파트너십을 구축함으로써 이 프로젝트는 효과적인 것으로 확인되면 VA 관행에 대한 추가 평가 및 구현을 위해 매우 좋은 위치에 있을 것입니다. 온라인에서 무료로 사용할 수 있으므로 신속하게 확장할 수 있습니다. 이 프로젝트의 결과는 PsychArmor S.A.V.E.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

281

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 지난 12개월 이내에 미군에서 현역으로 복무한 재향군인 또는 재향군인과 "가깝다"고 느끼는 사람 그리고
  • 재향군인과 적어도 매주 사회적 접촉

제외 기준:

  • 미국 전화번호, 이메일 또는 컴퓨터 액세스가 부족합니다. 또는
  • 영어가 유창하지 않습니다. 또는
  • 이전에 PsychArmor S.A.V.E를 복용했거나 복용할 예정입니다. 훈련; 또는
  • 중복 연구 항목 또는 재향 군인 상태의 허위 진술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 팔
이 부문의 참가자는 중재인 VA S.A.V.E를 받게 됩니다.
개입을 VA S.A.V.E라고 합니다. 참전용사 및 이들의 긴밀한 지원을 위해 맞춤 제작된 온라인 영상 기반 교육입니다. 무료이며 짧고(24분) 3개의 대본이 있는 역할극이 포함되어 있습니다.
가짜 비교기: 가짜 팔
이 부문의 참가자는 개입이 아닌 자살 예방과 관련이 없지만 전환하는 재향군인 및 그 가족과 관련된 정보로 구성된 "가짜" 교육을 받게 됩니다.
자살 예방과는 관련이 없지만 재향군인 및 그들의 사랑하는 사람들과 관련된 정보로 구성된 "가짜" 훈련입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신병 모집
기간: 기준선(T=0)
등록된 수; 등록할 수 있는 적격 비율
기준선(T=0)
설문조사 완료율
기간: 1개월 추적, 2개월 추적, 3개월 추적, 4개월 추적, 5개월 추적, 6개월 추적
각 설문조사 시점마다 설문조사 완료
1개월 추적, 2개월 추적, 3개월 추적, 4개월 추적, 5개월 추적, 6개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
훈련 수료
기간: 훈련 후(직후), 약 1시간
완료된 교육 비율
훈련 후(직후), 약 1시간
중재 영상에 대한 만족도
기간: 훈련 후(직후), 약 1시간
CSQ-8을 수정한 8개 항목 만족도 설문조사로, 점수가 높을수록 만족도가 높다는 의미입니다. 총점 범위는 8~32점이며, 점수가 높을수록 만족도가 높은 것을 의미합니다.
훈련 후(직후), 약 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alan R. Teo, MD MS, VA Portland Health Care System, Portland, OR

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 14일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PPO 20-166
  • HX003249 (기타 보조금/기금 번호: VA HSR&D)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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