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オンラインのゲートキーパートレーニングで自殺の危険にさらされた退役軍人の間で助けを求める行動が増加

2023年9月29日 更新者:VA Office of Research and Development

オンラインのゲートキーパートレーニングで自殺の危険にさらされた退役軍人の間で助けを求める行動が増加:PsychArmor S.A.V.E.のパイロット研究

この研究の目的は、PsychArmor S.A.V.E. と呼ばれるゲートキーパー トレーニングの実現可能性と受け入れ可能性を評価することです。 これは、VA と PsychArmor Training Institute とのパートナーシップを通じて開発されました。 ゲートキーパーのトレーニングでは、自殺の危険性のある人を特定し、自殺念慮について尋ね、専門的な治療につなげる方法に関する「ゲートキーパー」のスキルを学びます。 PsychArmor S.A.V.E.は、退役軍人およびその家族や友人向けに特別に作成および設計された、簡潔で斬新なオンライン ゲートキーパー トレーニングです。 この研究では、調査員は最近軍から転向した退役軍人とその家族や友人を募集します。 研究の参加者はアンケートに回答し、PsychArmor S.A.V.E. を視聴するよう求められます。 トレーニングを受け、6 か月間にわたっていくつかの追跡調査に回答します。 少数の参加者は面接にも参加するよう招待されます。

調査の概要

詳細な説明

背景: 自殺は緊急の公衆衛生上の危機であり、移行中の退役軍人(最近軍から離れた人たち)は自殺の危険性が高いグループです。 危険にさらされている退役軍人の間で自殺予防の取り組みを進めるための重要な要素は、退役軍人保健局(VHA)のケアを含む、助けを求めたり治療に参加したりするレベルが低いことに対処することである。 退役軍人は、家族、友人、同僚といった親しい支援者に自殺願望を打ち明ける可能性が最も高い。 しかし、退役軍人やその側近は、自殺の危険にさらされている仲間を助ける方法についての訓練に強い関心を持っているにもかかわらず、ほとんど訓練を受けていない。 ゲートキーパーのトレーニングは、これらの課題に対処するのに役立つ可能性を秘めた重要な戦略です。 ゲートキーパーのトレーニングでは、自殺の危険がある退役軍人を特定し、自殺念慮について尋ね、専門的な治療につなげる方法について「ゲートキーパー」のスキルを学びます。それは研修生自身の精神的健康にも利益をもたらす可能性があります。 PsychArmor S.A.V.E. は、VA と PsychArmor Training Institute とのパートナーシップを通じて開発され、退役軍人とその緊密なサポート向けに設計された、簡潔で斬新なオンライン ゲートキーパー トレーニングです。

意義/影響: このプロジェクトは、VA の臨床的優先課題である自殺予防に焦点を当てています。 2019 年の退役軍人と国防総省の臨床実践ガイドラインでも、ゲートキーパーの訓練が重要な研究ギャップであり、将来の研究の優先事項であると特定されています。 この研究計画は、退役軍人の緊密な支援の関与を含め、退役軍人の自殺を防止するための退役軍人の国家戦略に含まれる 3 つの個別の目標と目的に取り組んでいます。

革新性: この提案は、オンラインのソーシャルメディア広告を通じて退役軍人を募集し、彼らを緊密にサポートするという斬新なアプローチを採用しており、退役軍人ネットワーク外の退役軍人を対象とした幅広い支援、自殺予防、およびゲートキーパー訓練の有効性を大規模にテストできる可能性を可能にしています。 オンラインのゲートキーパー トレーニングは、オンライン ソーシャル ネットワークを通じて普及する可能性を備えた拡張性の高い公衆衛生戦略です。

具体的な目的: 主な目的は、パイロットのランダム化比較試験 (RCT) を実施して、オンライン ゲートキーパー トレーニング PsychArmor S.A.V.E. の実現可能性と受け入れ可能性を評価することです。 この目的を達成するために、研究者は次の目的を達成します。 1) ソーシャル メディアを介して参加者を募集し、オンライン ゲートキーパー トレーニング プログラムに参加するよう関与させ、オンライン介入研究に参加者を維持する実現可能性を判断します。 2) PsychArmor S.A.V.E. の受け入れ可能性を判断します。パイロット RCT で評価し、将来の大規模 RCT で使用するための対策を評価します。

方法論: これは、200 人の参加者が参加する 2 群パイロットランダム化臨床試験です。 参加者は、退役軍人およびその身近な支援者(家族や友人)を対象としたソーシャルメディア広告を通じて募集されます。 参加者はランダムに選ばれ、PsychArmor S.A.V.E を利用します。 ゲートキーパートレーニングまたは「偽」制御トレーニングを実施し、6か月間追跡しました。 定量的手法と定性的手法を組み合わせて、実現可能性と受け入れ可能性に関する結果を評価します。 ゲートキーパーの行動、知識、偏見、自己効力感、社会規範対策など、自殺予防に関連する対策に関する追加のデータ収集と分析は、大規模な RCT の準備に役立ちます。

実装/次のステップ: 非常に拡張性の高い介入を使用し、既存のVAの実践とパートナーシップを構築することにより、このプロジェクトは、効果的であることが判明した場合、さらなる評価とVAの実践への実装に非常に適した位置にあります。 オンラインで無料で利用できるため、迅速な拡張に非常に適しています。 このプロジェクトの結果は、PsychArmor S.A.V.E の普及および/または改訂のための今後の取り組みに情報を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

281

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去 12 か月以内に米軍で現役に勤務した退役軍人、または退役軍人に「近い」と感じる人。と
  • 少なくとも毎週、退役軍人と社会的接触を持つ

除外基準:

  • 米国の電話番号、電子メール、またはコンピューターへのアクセスがない。また
  • 英語が流暢ではありません。また
  • 以前に PsychArmor S.A.V.E を受講したことがある、または受講する予定がある トレーニング;また
  • 研究への重複エントリーまたは退役軍人ステータスの虚偽表示。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療アーム
この部門の参加者は、VA S.A.V.E. という介入を受けることになります。
この介入はVA S.A.V.Eと呼ばれます。 これは、退役軍人およびその緊密なサポート向けにカスタマイズされたオンラインのビデオベースのトレーニングです。 これは無料で、短い (24 分) もので、台本付きの 3 つのロール プレイが含まれています。
偽コンパレータ:偽の腕
この部門の参加者は介入ではなく、自殺予防とは無関係だが、移行中の退役軍人とその愛する人たちに関連する情報で構成される「偽」訓練を受けることになる。
自殺予防とは無関係だが、退役軍人やその愛する人たちには関係のある情報で構成される「見せかけ」トレーニング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
募集
時間枠:ベースライン (T=0)
登録数;登録資格のある人の割合
ベースライン (T=0)
調査完了率
時間枠:1ヶ月経過観察、2ヶ月経過観察、3ヶ月経過観察、4ヶ月経過観察、5ヶ月経過観察、6ヶ月経過観察
各調査時点での調査完了
1ヶ月経過観察、2ヶ月経過観察、3ヶ月経過観察、4ヶ月経過観察、5ヶ月経過観察、6ヶ月経過観察

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニングの完了
時間枠:トレーニング後(直後)、約1時間
完了したトレーニングの割合
トレーニング後(直後)、約1時間
介入ビデオへの満足度
時間枠:トレーニング後(直後)、約1時間
CSQ-8 を基にした 8 項目の満足度アンケート。スコアが高いほど満足度が高いことを示します。 合計スコアの範囲は 8 ~ 32 で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
トレーニング後(直後)、約1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alan R. Teo, MD MS、VA Portland Health Care System, Portland, OR

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月13日

一次修了 (実際)

2021年12月14日

研究の完了 (実際)

2021年12月14日

試験登録日

最初に提出

2020年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月21日

最初の投稿 (実際)

2020年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月29日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PPO 20-166
  • HX003249 (その他の助成金/資金番号:VA HSR&D)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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