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만성 근막 경부 통증 환자의 건식 침술 및 Maitland 관절 가동술 기법

2020년 9월 25일 업데이트: Riphah International University

근안면 만성 경부 통증 환자의 건식 침술과 Maitland 관절 가동술 기법의 비교

내 연구의 목적은 만성 근막 경부 통증에 대한 드라이 니들링과 Maitland 동원의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

어떤 기술이 통증 감소와 범위 획득에 가장 효과적인지 구별하기 위해 만성적인 경우에는 다른 요소에 영향을 미치는 구성요소에 대한 장기간의 스트레스로 인해 근막, 근육 및 관절이 관련되기 때문입니다. 따라서 본 연구는 보다 정확한 개입으로 치료 계획을 설계하는 데 도움이 될 것이다. 선택 기준에 따라 샘플을 수집한 후 치료 세션이 6주 동안 두 그룹에 제공됩니다. 데이터는 기준선에서 수집한 다음 2주 후, 4주 후 및 8주차에 수집합니다. 데이터 수집을 위한 도구는 Visual analogue scale, Neck Disability Index 및 Goniometer입니다. 통계 분석을 위해 SPSS 22가 사용됩니다. 그룹 내 차이는 반복 측정 ANOVA/Friedman 테스트로 계산하고 그룹 간 분석은 Independent sample t 테스트로 수행합니다. 설명 데이터는 빈도와 비율로 표현됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상부승모근과 견갑골 거상근을 침범하는 양측성 통증;
  • 3개월 이상의 통증 지속;
  • 100mm 시각적 아날로그 척도(VAS)에서 최소 20mm에 해당하는 통증 강도
  • 목 자세 또는 목 움직임에 의해 유발되는 증상을 동반한 목 통증;
  • 적어도 경추 및 후두부 부위에 국한되지만 구강안면 부위에는 통증이 국한되지 않습니다.
  • 15점 이상의 목 장애 지수(NDI);
  • 제한된 경추 운동 범위(굴곡, 신전, 회전 및 측굴); (i) 상부 승모근과 견갑거근에서 양측 MTrP의 존재

제외 기준:

  • 다음 질병의 징후, 증상 또는 병력:
  • 구강안면 통증 및 악관절 장애
  • 외상성 부상의 병력(예: 타박상, 골절 및 편타 손상)
  • 섬유근육통, 전신성 홍반성 루푸스 및 관절염과 같은 전신 질환; (d) 신경 장애(예: 삼차 신경통 또는 후두 신경통);
  • 원발성 두통(긴장성 유형 또는 편두통)의 수반되는 의학적 진단
  • 일방적인 목 통증;
  • 경추 수술;
  • 경부 신경근병증 또는 척수병증의 임상적 진단;
  • 바늘 공포증;
  • 지난 6개월 동안 자궁 경부에 대한 이전 물리 치료 개입의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링 그룹
십, 스트레칭, 근력강화(거들), 목 아이소메트릭, DN
다른: 드라이 니들링
TENS 10분, 스트레칭, 근력강화(거들), 목 아이소메트릭, DN
ACTIVE_COMPARATOR: Maitland-그룹
Tens Stretching, 근력강화(거들), Neck Isometrics, Maitland joint mobilization
다른: 메이틀랜드 동원
TENS 10분, 스트레칭, 근력강화(거들), 목 아이소메트릭, 메이틀랜드 관절가동술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 4개월
표준 고니오미터가 사용됩니다. 점수가 높을수록 향상됨을 나타냅니다.
4개월
무능
기간: 4개월
채점: 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다. 첫 번째 문이 표시되면 섹션 점수 = 0, 마지막 문이 표시되면 = 5입니다. 10개 섹션을 모두 완료한 경우 점수는 다음과 같이 계산됩니다. 예:16(총점) 50(가능한 총점) x 100 = 32% 한 섹션을 놓치거나 적용할 수 없는 경우 점수는 다음과 같이 계산됩니다. 16(총점) 45 (총 가능 점수) x 100 = 35.5% 최소 감지 가능 변화(90% 신뢰도): 5점 또는 10%점
4개월
숫자 통증 평가 척도 NPRS
기간: 4개월
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 개인이 자신의 통증을 11점 숫자 척도로 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MS-OMPT/Spring19/030 Momna
  • Momna Ghaffar (다른: Riphah)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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