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Techniques d'aiguilletage à sec et de mobilisation des articulations de Maitland chez les patients souffrant de cervicalgie chronique myofaciale

25 septembre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison entre les techniques de Dry Needling et de mobilisation des articulations de Maitland chez les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques myofaciales

Le but de ma recherche est de comparer les effets de l'aiguilletage à sec et de la mobilisation de Maitland dans la cervicalgie myofaciale chronique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour distinguer quelle technique est la plus efficace dans la réduction de la douleur et le gain d'autonomie, car dans les cas chroniques, il y a une implication des fascias, des muscles et des articulations en raison d'un stress prolongé sur l'un des composants affectant l'autre. Par conséquent, l'étude aidera à concevoir un plan de traitement avec une intervention plus précise. Après le prélèvement des échantillons selon les critères de sélection, des séances de traitement seront données aux deux groupes pendant 6 semaines. Les données seront recueillies au départ, puis après 2 semaines, 4 semaines et à la 8e semaine. Les outils de collecte de données sont l'échelle visuelle analogique, l'indice de handicap du cou et le goniomètre. Pour l'analyse statistique, SPSS 22 sera utilisé. La différence intra-groupe sera calculée par des mesures répétées ANOVA / test de Friedman et l'analyse inter-groupes sera effectuée par un test t d'échantillon indépendant. Les données descriptives seront exprimées en termes de fréquence et de proportions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur bilatérale impliquant le trapèze supérieur et le muscle élévateur de l'omoplate ;
  • Durée de la douleur d'au moins 3 mois ;
  • Une intensité de douleur correspondant à au moins 20 mm sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm
  • Douleur au cou avec des symptômes provoqués soit par des postures du cou, soit par des mouvements du cou ;
  • Douleur localisée au moins dans les régions cervicale et occipitale mais pas dans la région orofaciale ;
  • Indice d'incapacité du cou (NDI) supérieur ou égal à 15 points ;
  • Gamme restreinte de mouvements cervicaux (flexion, extension, rotation et flexion latérale); (i) Présence de TrPM bilatéraux dans les muscles trapèze supérieur et élévateur de l'omoplate

Critère d'exclusion:

  • Tout signe, symptôme ou antécédent des maladies suivantes :
  • Douleurs orofaciales et troubles temporo-mandibulaires
  • Antécédents de blessures traumatiques (par exemple, contusion, fracture et coup de fouet cervical);
  • Les maladies systémiques telles que la fibromyalgie, le lupus érythémateux disséminé et l'arthrite ; (d) Troubles neurologiques (par exemple, névralgie du trijumeau ou névralgie occipitale);
  • Diagnostic médical concomitant de tout mal de tête primaire (de type tensionnel ou migraine);
  • Douleur cervicale unilatérale ;
  • Chirurgie du rachis cervical;
  • Diagnostic clinique de radiculopathie ou myélopathie cervicale ;
  • Phobie des aiguilles ;
  • Antécédents d'intervention de physiothérapie antérieure pour la région cervicale au cours des 6 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe Dry Needling
Dix, étirement, renforcement (ceinture), isométrie du cou, DN
Autre: Aiguilletage à sec
TENS 10 minutes, étirements, renforcement (ceinture), isométrie du cou, DN
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe Maitland
Étirement des dizaines, renforcement (ceinture), isométrie du cou, mobilisation des articulations de Maitland
Autre: Mobilisation Maitland
TENS 10 minutes, Étirements, Renforcement (ceinture), Isométriques du cou, Mobilisation des articulations de Maitland

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: 4 mois
Un goniomètre standard sera utilisé. Un score plus élevé indique une amélioration.
4 mois
Invalidité
Délai: 4 mois
Notation : Pour chaque section, la note totale possible est de 5 : si le premier énoncé est marqué, le score de la section = 0, si le dernier énoncé est marqué, il = 5. Si les dix sections sont remplies, le score est calculé comme suit : Exemple : 16 (total des points) 50 (total des points possibles) x 100 = 32 % Si une section est manquée ou non applicable, le score est calculé : 16 (total des points) 45 (score total possible) x 100 = 35,5 % de changement minimum détectable (confiance à 90 %) : 5 points ou 10 % de points
4 mois
Échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS
Délai: 4 mois
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points. L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 septembre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

20 juin 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

29 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MS-OMPT/Spring19/030 Momna
  • Momna Ghaffar (AUTRE: Riphah)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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