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COVID-19 급성 호흡곤란 증후군의 폐 역학 평가 (LungMechCoV-19)

2021년 5월 5일 업데이트: University of Zurich

SARS-CoV-2/COVID-19 급성 호흡곤란 증후군의 폐 역학 평가: 폐-심장-인공호흡기 상호작용의 전체론적 종단 분석

이 연구는 SARS-CoV-2로 인한 급성 호흡 부전의 폐 역학을 평가하기 위한 것입니다. 폐 역학과 심장-폐 상호작용의 정확한 특성화는 SARS-CoV-2로 인한 급성 호흡 부전을 더 잘 이해할 수 있게 하여 더 나은 기계적 환기 전략으로 이어질 수 있습니다.

ICU에 있는 중환자 COVID-19 환자에 대한 이 단일 중심 관찰 연구는 임피던스 단층 촬영, 오른쪽 심장 카테터 삽입, 식도 압력 측정, 간접 열량계뿐만 아니라 고전적인 기계 환기 매개변수를 사용하여 폐의 기계적 특성을 특성화하고 SARS-CoV-2의 심장-폐 상호작용은 급성 호흡 부전을 유발했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 스위스
      • Zurich, 스위스, 8091
        • 모병
        • Institute of Intensive Care Medicine, University Hospital Zurich
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 대상이 된 프로젝트 모집단은 취리히 대학 병원의 집중 치료 연구소에 입원하고 기계 환기로 치료를 받고 있는 중환자 COVID-19 진단을 받은 모집단으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • SARS-CoV-2 감염
  • PEEP 5에서 베를린 분류 후 중등도에서 중증 ARDS
  • 취리히 대학 병원 집중 치료 연구소 입학
  • 침습적 기계적 환기
  • 하나금융그룹 제30조에 따른 서명된 연구 동의서 또는 긴급 절차

제외 기준:

  • 임신 또는 수유 중인 환자
  • 연령 <18세
  • 연구 개입의 추정된 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간에 따른 규정 준수 변경
기간: 발관까지 시간 경과에 따른 순응도의 혼합 모델 평가(최대 90일까지 2일마다 측정)
기계환기 기간에 따른 순응도 변화
발관까지 시간 경과에 따른 순응도의 혼합 모델 평가(최대 90일까지 2일마다 측정)
불감 공간의 PEEP 및 시간에 따른 변화
기간: 발관까지 시간 경과에 따른 사강의 혼합 모델 평가(최대 90일까지 2일마다 측정)
기계적 환기 기간에 따른 Dead Space의 변화
발관까지 시간 경과에 따른 사강의 혼합 모델 평가(최대 90일까지 2일마다 측정)
션트 비율의 PEEP 및 시간에 따른 변화
기간: 발관까지 시간 경과에 따른 단락 비율의 혼합 모델 평가(2일마다 최대 90일까지 측정)
기계적 환기 기간에 따른 션트 비율의 변화
발관까지 시간 경과에 따른 단락 비율의 혼합 모델 평가(2일마다 최대 90일까지 측정)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Zurich

수사관

  • 수석 연구원: Philipp K Buehler, MD, Institute of Intensive Care Medicine, University Hospital Zurich

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-01999

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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