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진행성 암 환자를 위한 암 데이케어 병원의 통합 지원 및 완화: 삶의 질, 치료 경로 및 간병인 지원에 미치는 영향(HDJ-SPI)

2025년 9월 18일 업데이트: Institut Curie

진행성 암 환자를 위한 암 데이케어 병원의 통합 지원 및 완화: 삶의 질, 치료 경로 및 간병인 지원에 미치는 영향

주요 목표는 통합 암 센터(HDJ-SPI)의 주간 병원에서 관리되는 진행성 암을 가진 성인 환자의 삶의 질(QoL)에 미치는 영향을 보여주는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

144

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bordeaux, 프랑스, 33076
        • Institut Bergonie
      • Nice, 프랑스, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Paris, 프랑스, 75005
        • Institutcurie Paris
      • Saint-Cloud, 프랑스, 92210
        • Institut Curie Saint-Cloud
      • Saint-Herblain, 프랑스, 44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Strasbourg, 프랑스, 67065
        • Centre Paul Strauss

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 진행성 고형 종양이 있는 18세 이상의 환자
  2. 현재 기준(의료-심리-사회적 증상, 진행성 위험)에 따라 완화의료팀에 처음으로 전달됨
  3. 항암 치료 유무에 관계없이
  4. 예상 수명이 2개월 이상 12개월 미만인 경우
  5. 프랑스어로 의사소통이 가능하고 질문에 답할 수 있는 분
  6. 사회보장제도와 연계
  7. 정보에 입각한 동의서에 서명하고, 환자가 지정한 경우 파트너가 공동 서명

제외 기준:

  1. 원시 뇌종양 또는 악성 혈액병증 환자
  2. 심각한 정신병리학적 장애
  3. 효과적인 산아제한 방법이 없는 임신 환자 또는 가임 가능성
  4. 죽을 때까지 암센터에서 추적 불가
  5. 자유를 박탈당하거나 후견을 받는 환자 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 병원 원데이 케어 없음
다른: 병원 원데이케어
다른: 병원 데이 케어 후속 조치
매월 정기적인 병원 데이 케어 후속 조치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통합완화의료과의 주간보호가 진행성 암 환자의 삶의 질에 미치는 영향 분석
기간: 12 개월

통합완화의료과의 주간보호가 진행성 암 환자의 삶의 질에 미치는 영향 분석

결과는 EORTC QLQ-C30 척도로 측정된 삶의 질 저하 없는 생존을 평가하여 다음 세 가지 차원을 대상으로 하는 월별 평가로 평가됩니다.

전반적인 삶의 질/피로/환자의 감정 상태
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut Curie

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 23일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IC 2019-08

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

조사관은 관심 있는 연구원, 교육자 또는 임상의와 식별되지 않은 데이터 세트를 공유합니다. 프로젝트에 따라 생성된 자료는 퀴리 연구소 정책에 따라 배포됩니다.

IPD 공유 기간

데이터 요청은 기사 게시 후 9개월부터 제출할 수 있으며 최대 12개월 동안 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

시험 개별 참가자 데이터에 대한 액세스는 독립적인 과학 연구에 참여하는 자격을 갖춘 연구자가 요청할 수 있으며, 연구 제안 및 통계 분석 계획(SAP)의 검토 및 승인, 데이터 공유 계약(DSA) 실행 후에 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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