이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

모유수유 자기효능감이 낮은 어머니를 위한 가정 기반 동료 지원 프로그램 (BFPS)

2024년 4월 10일 업데이트: The University of Hong Kong

모유수유의 독점성과 기간을 증가시키기 위한 모유수유 자기 효능감이 낮은 중국 어머니를 위한 가정 기반 동료 지원 프로그램의 효과: 무작위 통제 시험

첫 아이를 출산하는 어머니를 지원하기 위해 온라인 가정 기반 모유 수유 동료 지원 프로그램이 제안됩니다. 이 연구는 모유수유 자기효능감이 낮은 여성들의 모유수유 관행을 개선하는 데 있어 이 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 온라인 가정 기반 동료 지원을 받은 참가자는 표준 치료만 받는 참가자와 비교할 때 더 오랜 기간 동안 독점적으로 모유 수유를 하고 모유 수유 자기 효능감이 더 높으며 산후 우울증 증상이 더 낮다는 가설이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

모유 수유를 계획했지만 모유 수유를 계속하지 않은 초산모는 종종 부모가 되는 과정에서 높은 수준의 정서적, 심리적 어려움에 직면합니다. 이것은 모유 수유 경험과 전반적인 웰빙에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 스트레스, 불안 및 산후 우울증과 관련이 있습니다. 가족 심리 교육 및 기타 지원 그룹 프로그램은 보건 서비스에서 사용할 수 있지만 장기간에 걸친 대면 교육 세션, 높은 참여 및 신뢰 관계가 필요하므로 출석률이 낮고 중도 탈락률이 높습니다.

어머니들은 서로를 지원할 수 있는 또래 상담사의 심리적 지원이 필요하다고 표현했습니다. 산후 첫 달은 모유 수유를 지속하는 데 중요한 기간이며 산모가 산후 우울증의 위험이 높은 시기입니다. 그러나 홍콩에 거주하는 중국인 어머니들은 이 기간 동안 '한 달을 지내는 것'의 전통으로 인해 집에 머무는 경우가 많아 지원 단체에 참석하거나 도움을 구하는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 이러한 어려움과 초산모가 직면한 대유행의 물결을 고려하여 그들은 가정 방문을 꺼려하므로 가정 기반 동료 지원 프로그램의 온라인 전달을 제안합니다.

이 무작위 통제 시험은 모유 수유 자기효능감이 낮은 여성을 위한 온라인 가정 기반 동료 지원 프로그램의 효과를 조사하기 위해 두 가지 디자인을 채택했습니다. 중재를 받는 사람들은 대조군과 비교할 때 (1) 완전모유수유 기간이 더 길고, (2) 출생 후 모유수유 자기효능감이 더 높고, (3) 산후 우울 증상이 더 낮을 것이라는 가설이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

442

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Kris YW Lok, PhD
  • 전화번호: +852 3917 6690
  • 이메일: krislok@hku.hk

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Queen Mary Hospital
        • 연락하다:
          • Kris YW Dr Lok, SRD, PhD
          • 전화번호: +852 3917 6690
          • 이메일: krislok@hku.hk
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Queen Elizabeth Hospital
        • 연락하다:
          • Kris YW Dr Lok, SRD, PhD
          • 전화번호: +852 3917 6690
          • 이메일: krislok@hku.hk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 초산모
  • 모유 수유 의향
  • 모유 수유 자기효능감이 낮음(14~32세)
  • 단태 임신 및 정상 출산
  • 만삭아(임신 37-42주)
  • 광동어 말하기
  • 홍콩 거주자
  • 심각한 의학적 또는 산과적 합병증이 없을 것

제외 기준:

  • 영아는 임신 37주 미만입니다.
  • 영아는 5분에 Apgar 점수가 8 미만입니다.
  • 영아의 출생 체중이 2,500g 미만인 경우
  • 영아에게 심각한 의학적 상태 또는 선천성 기형이 있는 경우
  • 영아는 출생 후 48시간 이상 특별 보호 아기 병동에 배치됩니다.
  • 영아는 출생 후 언제든지 신생아 집중 치료실에 배치됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 가정 기반 동료 지원 개입
참가자는 표준 일반 치료 외에 개입을 받게 됩니다.
참가자의 모유 수유를 지원하기 위해 온라인 가정 기반 동료 지원이 제공됩니다. 훈련된 동료 카운슬러와 참가자 사이에 최소 2회에서 최대 3회의 가정 방문이 있을 것입니다. 각 세션은 약 30분 동안 진행됩니다.
간섭 없음: 표준 평소 케어
참가자는 표준 일반 관리를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유아 수유 상태
기간: 산후 1개월에
독점 모유 수유 기간
산후 1개월에
유아 수유 상태
기간: 산후 2개월
독점 모유 수유 기간
산후 2개월
유아 수유 상태
기간: 산후 4개월에
독점 모유 수유 기간
산후 4개월에
유아 수유 상태
기간: 산후 6개월에
독점 모유 수유 기간
산후 6개월에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성의 산후우울증
기간: 산후 1개월 2개월에
Edinburgh Postnatal Depression Scale의 중국어 버전은 출생 후 우울 증상의 중증도를 측정하는 데 사용됩니다. 0에서 3까지 평가된 10개 항목 척도입니다. 총 점수 범위는 0에서 30까지입니다. 일반적으로 점수가 높을수록 우울 증상이 심함을 나타냅니다.
산후 1개월 2개월에
모유수유에 대한 여성의 자기효능감
기간: 기준시점과 산후 1개월
모유수유 자기효능감 척도 약식(홍콩 중국어 버전)은 산모의 모유수유 자기효능감을 측정하는 데 사용됩니다. 14개 항목 척도는 5점 Likert 척도입니다. 총점 범위는 14점에서 70점으로 점수가 높을수록 모유수유 자신감과 자기효능감이 높은 것을 의미한다. 가장 가까운 정수로 반올림한 후 컷오프 점수 46이 적용됩니다.
기준시점과 산후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kris YW Lok, PhD, The University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 13일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BFPS1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

온라인 가정 기반 동료 지원에 대한 임상 시험

3
구독하다