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혈액학적 또는 고형 신생물 환자의 코로나19 팬데믹에 대한 인식

2020년 11월 30일 업데이트: Medical University Innsbruck

PROM(Patient-Reported Outcome Measures)을 사용한 혈액학적 또는 고형 신생물 환자의 COVID-19 팬데믹에 대한 인식 조사

암 환자는 COVID19 팬데믹으로 인해 건강 관련 삶의 질(HRQOL)에 상당한 영향을 받을 수 있는 가장 취약한 개인에 속합니다. 우리는 COVID-19 대유행이 암 환자의 삶에 어떤 영향을 미치고 환자가 회복력과 HRQOL을 유지하기 위해 개선된 미래 개입 전략의 개발을 촉진하기 위해 추가 고통에 대처하는 방법을 연구하고자 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

2019년 12월 코로나바이러스 계열의 신종 인간 병원성 바이러스 "SARS-CoV2"가 확인되어 "COVID19"(코로나바이러스 질병 2019)로 알려진 호흡기 질환을 일으켰습니다. COVID19는 주로 인플루엔자 유사 증상으로 나타나지만 특별한 경우 ARDS(급성 호흡 곤란 증후군)와 같은 심각한 상태로 이어질 수 있습니다. 인플루엔자 바이러스와 같은 다른 펄모트로픽 바이러스와 비교할 때 SARS-CoV-2는 더 높은 전염성과 사망률과 관련이 있습니다.

혈액학 및 종양학 환자는 고령, 기저 질환 및 치료 방식(화학 요법, 방사선 요법 등)의 맥락에서 면역학적 제한으로 인해 특히 취약합니다.

COVID19 대유행이 악성 질환 환자의 인식에 미치는 영향을 평가하기 위해 인스브루크 대학병원 내과 V(혈액학 및 종양학) 및 방사선 요법 및 방사선 종양학과에서. 검증된 EORT QLQ-C30과 COVID19용으로 특별히 개발된 설문지를 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 암 환자, 고형 또는 혈액학적 악성 종양이 있고 검사 결과 양성이 아니거나 COVID19 증상이 없는 18세 이상의 성인 암 환자

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 검증된 혈액학적 또는 종양학적 질환
  • 동의

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 불충분한 분별력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
암 환자
양성 또는 COVID19 증상이 없는 고형 또는 혈액학적 악성 종양이 있는 성인 암 환자
다른: 설문지
  1. 암환자의 고통과 일상생활에 관한 13문항 설문지,
  2. EORTC-QLQ-C30

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 팬데믹이 암환자의 일상에 미치는 영향
기간: 한 번
설문을 통한 평가
한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University Innsbruck

수사관

  • 수석 연구원: Reinhard Stauder, M.D., Medical University of Innsbruck, Anichstraße 35, A-6020 Innsbruck, Austria

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 23일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1264/2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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