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헤리존 프로젝트의 형성평가

2020년 12월 11일 업데이트: Liverpool John Moores University

사춘기 여아를 위한 가정 기반 신체 활동 중재의 형성적 평가 - The HERizon Project: A Randomized Controlled Trial

이 혼합 방법 연구는 영국과 아일랜드의 사춘기 소녀들을 대상으로 하는 이론 기반 신체 활동 개입 개발을 목표로 하는 광범위한 연구 개입(The HERizon Project)의 타당성 단계였습니다. 설계는 (i) HERizon 6주 원격 개입군과 (ii) 대기자 명단 통제군으로 구성된 2군 무작위 통제 시험이었습니다. 참가 참가자를 할당하기 위해 국가 수준 계층화를 통한 블록 무작위화를 사용했습니다. 연구의 주요 결과는 중등도에서 격렬한 신체 활동 수준의 변화였습니다. 2차 결과에는 심폐 건강, 근력 및 지구력, 운동 동기, 인식된 능력, 자존감 및 신체 평가가 포함되었습니다. 평가는 개입 전(2020년 4월/5월)에 수행되었고 개입 직후(2020년 6월/7월) 반복되었습니다. COVID-19 대유행 기간 동안 연구가 진행됨에 따라 모든 참가자는 모든 지역 학교와 편의 시설이 폐쇄된 상태에서 전면적인 국가 봉쇄 조치에 개입하기 시작했습니다. 제한은 아일랜드에서 6월 마지막 주와 영국에서 7월 첫째 주에 해제되기 시작했으며 일부 지역 편의 시설이 개방되고 소규모 외부 그룹 모임이 허용되었습니다. 연구의 특성으로 인해 참가자와 프로젝트 제공자는 할당된 개입에 대해 눈을 멀게 할 수 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

설계. 이 신체 활동 연구는 개입 그룹 및 대기자 명단 통제 그룹과 함께 두 팔 무작위 대조 시험을 사용하여 평가됩니다. 평가는 기준선과 기준선으로부터 6주 후에 수행됩니다. 평가는 4월/5월(기준선) 및 5월/6월(종료 시점)에 참가자의 집에서 원격으로 진행됩니다.

신병 모집. 중등학교 교사와의 연계, 직원 및 학생과의 LJMU 커뮤니케이션, 소셜 미디어를 통한 편의 샘플링을 통해 40명의 참가자를 모집하는 것을 목표로 합니다. 참가자 정보 시트는 모든 잠재적 참가자에게 이메일로 전송됩니다. 이메일은 잠재적 참가자에게 첨부된 정보 시트를 읽도록 요청하고 연구원에게 질문하도록 권장됩니다. 참가자는 연구 참여 여부를 결정하는 데 최대 1주일의 시간이 주어집니다. 온라인 동의 양식은 참가자와 부모/보호자 모두에 대한 서면 동의를 얻는 데 사용됩니다. 참가자에게는 온라인으로 문서에 서명하거나 종이 양식에 서명하고 사본을 스캔하여 연구원에게 보낼 수 있는 링크가 제공됩니다. 또한 참가자는 전화 인터뷰 전에 구두 동의를 제공하고 설문지를 작성하기 전에 동의를 확인하는 확인란을 선택해야 합니다.

무작위화. 컴퓨터 기반 무작위화 도구를 사용하여 참가자는 두 부문(개입 또는 대기자 명단 제어) 중 하나에 배정됩니다. 할당 시간을 보다 효율적으로 만들기 위해 기준선 평가 전에 무작위 배정이 이루어집니다. 개입 그룹에 대한 후속 평가가 수행되면 대기자 명단 통제 참가자는 6주간의 신체 활동 프로그램을 시작할 수 있습니다.

간섭. 현재 COVID-19 팬데믹으로 인해 이 연구 프로젝트의 모든 측면은 가상으로 수행되며 개입이 시작될 때 영국 정부의 조언을 준수합니다. 평가는 두 시점(0주 및 6주)에 자신의 집에서 대기자 명단 통제 및 개입 그룹 모두의 참가자에 의해 자체 평가로 수행됩니다. 이 신체 활동 프로그램의 목표는 1) 참가자들에게 COVID-19 팬데믹(예: 자기 모니터링, 목표 설정 및 도전 극복), 2) 사춘기 소녀의 습관적인 신체 활동(하루 걸음 수)을 증가시킵니다. 이러한 목표를 달성하기 위해 다음 요소가 구현됩니다.

  • 운동 세션: 참가자는 다양한 유형의 가정 기반 가상 운동 비디오를 선택할 수 있습니다. 권투, 댄스 수업, 필라테스, 체중 저항 운동, Joe Wicks Body Coach YouTube 채널 또는 체중 운동을 선택할 수 있는 가정 기반 운동 소책자를 사용하여 직접 디자인하십시오(소책자는 부록에 첨부됨). 참가자는 주당 30분씩 3개의 세션을 완료해야 합니다. 연구원은 참가자도 참여하도록 초대되는 온라인 그룹 피트니스 수업을 매주 주최할 예정입니다. 이 옵션은 참가자가 자신의 집에서 편안하게 신체 활동의 사회적 요소에 참여할 수 있도록 허용하는 것입니다. 수업에 참여하기 위해 예정된 정해진 시간을 갖는 것이 동기 부여를 높이고 순응도를 높일 수 있다고 생각되지만 이는 선택 사항입니다. 참가자는 자신의 선호도와 능력에 맞는 운동 유형을 유연하게 선택할 수 있습니다. 인쇄된 템플릿 또는 온라인 템플릿(참가자 선호)을 사용하여 참가자는 자신이 수행한 활동, 지속 시간 및 운동을 찾은 방법을 기록하도록 요청받습니다. 아침에 더 의욕이 생기고, 버피는 정말 어렵고, 에어로빅과 저항 운동을 혼합하여 즐기십시오.
  • 행동 변경 전화: 전화 통화 또는 화상 회의를 통해 매주(참가자의 선호도에 따라. 예: Skype 또는 Zoom) 훈련된 Prof Doc 심리학 후보자 행동 변화 지원은 자기 결정 원칙(자율성, 능력 및 관련성)을 기반으로 합니다. 각 통화는 미리 계획된 세션 개요를 기반으로 하며 목표 지향적이고 참가자 중심적이며 PA에 초점을 맞춥니다. 통화는 참가자당 15-20분 동안 지속될 것으로 예상됩니다.
  • 응답 없음 SMS: 온라인 메시징 소프트웨어에서 숙련된 Doc 심리학 교수 후보자가 일주일에 두 번 참가자의 휴대 전화로 전송(이 옵션은 연구원이 LJMU 전화에 액세스할 수 없는 현재 상황을 고려할 때 사용됩니다. 이 서비스는 비밀번호로 보호되며 참가자 전화번호는 온라인에 저장되지 않습니다.) 모든 메시지는 표준화되고(개인 맞춤형이 아님) 행동 변화 기술 또는 알림에 중점을 둡니다.

제어: 대기자 제어 그룹의 참가자는 중재 그룹에서 후속 조치를 취한 후 신체 활동 프로그램을 받게 됩니다. 컨트롤 그룹의 참가자는 처음 6주 동안 데이터 수집 중에만 연구팀과 연락할 수 있습니다(그리고 나서 6주 동안 교수 행동 변화 지원 및 SMS 지원을 통해 수행함). 그런 다음 0주와 6주차에 모든 자체 평가 측정(자체 보고 및 객관적인 신체 활동 수준, 유산소 능력, 근지구력, 근력/파워, PA 동기 부여, 자존감, 신체 평가 및 PA 역량)을 완료합니다.

1차 및 2차 결과 1차 및 2차 결과에 대한 평가는 두 차례에 걸쳐 참가자 또는 연구원의 현장 참석 없이 수행됩니다. 기준선(0주) 및 개입 후(6주). 자가 보고되고 객관적으로 평가된 1주의 PA 수준 및 신체 활동의 심리사회적 결정 요인은 기준선 및 개입 후(0주 및 6주)에 평가됩니다. 6주차에 참가자 하위 그룹은 개입에 대한 피드백을 제공하기 위해 수석 연구원과 전화 인터뷰를 하도록 요청받습니다.

전화 인터뷰. 인터뷰는 6주차에 개입 그룹의 참가자 10명을 무작위로 추출하여 실시합니다. 면접은 전화로 진행되며 약 20~30분 소요됩니다. 토론은 중재에 대한 참가자의 경험, 제안, 중재의 인지된 이점, 인지된 촉진제 및 장벽(즉, 잘 된 것, 덜 잘 된 것). 데이터 수집 방법, 행동 변화 지원 방법, 가상 운동에 대한 청소년의 관점을 수집하는 것이 중요하므로 질적 측정이 본 연구에서 중요합니다. 인터뷰를 통해 우리는 PA 프로그램에 대한 인식된 장벽과 조력자에 대한 풍부한 통찰력을 얻기를 희망합니다. 이 귀중한 지식을 얻음으로써 향후 구현을 위해 프로그램을 더욱 다듬을 수 있습니다. 아동이 잠재적으로 관련된 정보를 공개하는 드문 경우에 연구원이 할 수 있는 조치에 대한 고려 사항이 요약되어 있습니다.

절차. 참가자 및 부모/보호자의 서면 동의서는 테스트 시작 전에 연구원에게 반환됩니다. 테스트는 참가자의 집에서 원격으로 진행됩니다. 참가자는 테스트, 운동 세션 및 행동 변화 지원 통화를 집의 공공 장소에서 비공개로 완료하는 것이 좋습니다. 거실에 있고 침실에서 연구 팀이나 교수 후보자의 전화를 받는 것이 허용되지 않습니다. 서면 동의에 따라 참가자는 모든 설문지를 온라인으로 작성합니다(약 30분) - 자가 보고 신체 활동, 사회인구학적 및 심리사회적 결정요인. 그런 다음 참가자는 RTFT 앱을 사용하여 피트니스 측정을 완료합니다(30분). 참가자는 6주 신체 활동 프로그램을 시작하기 전에 7일 동안 모바일 기반 앱을 사용하여 걸음 수를 모니터링합니다. 총 평가는 약 1시간이 소요되어야 하며 기준선(0주) 및 개입 후(6주)에 수행됩니다.

6주 동안 매주 참가자들은 다음을 수행합니다. (1) 30분 연습 세션 3개 완료, (2) 6주 동안 LJMU 교수로부터 모바일로 행동 변화 지원 SMS 2개 수신. 동기 부여 또는 알림 텍스트, (3) 6주 동안 매주 LJMU 교수와 15-20분 통화를 합니다. 이것은 전화 통화 또는 화상 통화(참가자의 선호도에 따라)를 통해 수행되며 행동 변화 지원에 중점을 둡니다. 목표 설정 및 도전 극복. 소녀들이 선택할 수 있는 운동 옵션은 이전에 영국과 아일랜드의 다른 청소년 소녀 집단을 대상으로 실시한 포커스 그룹의 결과를 기반으로 합니다. 즉, 그들이 가장 좋아하는 활동 유형은 가정 기반, 비디오 주도, 권투, 춤 및 유산소 운동과 저항 운동의 혼합. 참가자 준수 여부는 다음 두 가지 방법으로 모니터링됩니다. 서면 자기 보고식 운동 일지 및 b. prof doc과의 주간 지원 통화 중.

데이터 처리 및 통계 분석. 참가자의 기본 특성은 모든 연속 변수에 대한 평균(표준 편차)과 범주형 변수에 대한 백분율로 표시됩니다. t-테스트, Mann-Whitney 테스트 및 Pearson의 카이제곱 또는 Fisher의 정확 테스트를 포함한 통계 테스트를 적절하게 사용하여 두 그룹 간의 인구통계학적 요인의 차이를 조사합니다. 선형 누락 모델은 그룹, 시간 및 그룹 x 시간 상호 작용을 비교하는 데 사용됩니다. 채용 및 유지도 설명적으로 요약됩니다. 청소년 PA에 대한 개입의 예비 효과를 평가하기 위해 다단계 모델링이 사용됩니다. 측정된 결과의 통계적 분석은 최신 버전의 SPSS Statistics(SPSS Inc., IBM Corp., Armonk, NY)를 사용하여 수행됩니다.

모든 반구조화된 인터뷰는 음성으로 녹음되고 1차 연구원에 의해 그대로 기록됩니다(이후 익명화됨). NVivo 전자 소프트웨어를 사용하여 주제별 분석을 수행하여 공통 주제 및 하위 주제를 식별합니다(Braun & Clarke, 2002).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dublin, 아일랜드
        • Dublin City University
      • Liverpool, 영국
        • Wolfson Centre for Personalised Medicine, Institute of Systems, Molecular and Integrative Biology
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, 영국, L3 5AF
        • LiverpoolJMU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 13~16세
  • 영국과 아일랜드에 거주
  • 신체 활동 준비 상태 설문지에 따라 중간 강도의 신체 활동에 참여할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 현재 임신 ​​중
  • 심각한 심리적 또는 신경학적 상태
  • 전화나 컴퓨터에 액세스할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
이 그룹은 다중 요소 신체 활동 중재(신체 활동 프로그램, 주간 행동 변화 지원 전화, 무응답 문자 메시지)를 받았습니다.
1. 참가자들은 매주 3x30분의 신체 활동 세션을 완료하고 일지를 사용하여 세션을 기록하도록 요청받았습니다. 그들은 다양한 유형의 가정 기반 가상 운동을 선택할 수 있었습니다. 2. 행동 변화 지원 전화 - 참가자에게 "활동 멘토"(훈련생 스포츠 및 운동 심리학자, HCPC 등록 심리학자의 감독)가 할당되었습니다. 참가자들은 매주 7번의 화상 통화를 했습니다. 각 통화는 미리 계획된 세션 개요를 기반으로 했으며 목표 지향적이고 참가자 중심적이며 신체 활동에 중점을 두었습니다. 삼. 무응답 SMS - 참가자들은 신체 활동 관련 사실, 격려 및 학습 정보를 제공하기 위해 매주 3개의 표준화된 문자 메시지를 받았습니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어
대기자 명단 통제 그룹의 참가자는 평소 PA 습관을 계속하도록 요청받았고 데이터 수집 지점 외부에서 연구팀으로부터 추가 연락을 받지 않았습니다. 개입 후 데이터 수집 후 통제 그룹 참가자는 위에서 설명한 것과 동일한 개입에 참여하도록 초대되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동
기간: 6주
중등도에서 격렬한 신체 활동은 청소년에게 검증된 8개 항목 하위 척도인 학교 아동의 건강 행동 설문지를 사용하여 평가되었습니다. 이것은 기준선 및 중재 후 이전 7일 동안의 자가 보고 신체 활동을 수집하는 데 사용되었습니다. 소녀들은 학교 전, 학교 중, 방과 후 및 주말에 신체 활동에 소요하는 예상 시간을 자가 보고했습니다. 그런 다음 하루 평균을 찾기 위해 중간 정도에서 격렬한 신체 활동에 소요된 총 시간을 일주일에 걸쳐 평균화했습니다. 정부 지침은 하루 평균 60분의 신체 활동입니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 피트니스
기간: 6주
20m 프로그레시브 셔틀 런 테스트(20mSRT)를 사용하여 심폐 적합도를 추정했습니다. 참가자들은 RTT(Resistance Training for Teens) 앱의 오디오 파일에서 신호를 보내는 속도로 20미터 떨어져 있는 두 개의 마커 사이를 앞뒤로 달렸습니다. 테스트는 8.5kmph의 속도로 시작하여 레벨이 진행됨에 따라 0.5kmph 단위로 점차 증가합니다(속도는 약 1분마다 증가함). 참가자가 두 번의 연속 비프음으로 줄을 서지 못하면 테스트가 종료되고 마지막 성공 단계는 앱을 사용하여 기록됩니다. 부모는 소녀들이 극도의 탈진에 도달할 수 있도록 테스트 전반에 걸쳐 언어적 격려를 제공하도록 지시받았습니다. 이 테스트는 이전에 청소년을 대상으로 검증되었습니다.
6주
근 지구력
기간: 6주
90도 푸시업 테스트는 상체 근지구력의 척도로 사용되었습니다. 참가자들은 RTT 앱의 오디오 파일을 사용하여 40bpm의 속도로 푸시업을 수행했습니다. 참가자는 하이 플랭크 자세(손은 어깨 아래에 위치, 발가락은 바닥에 닿고 등은 일직선)에서 시작하여 팔이 90도 각도가 될 때까지 통제된 방식으로 땅에 몸을 내린 다음 밀었습니다. 백업하고 높은 판자 위치로 돌아갑니다. 부모는 팔 굽혀 펴기 횟수를 세고 기록했으며 참가자가 올바른 운동 형태를 유지할 수 없거나 자발적으로 중단하면 테스트를 종료했습니다. 푸시업 테스트는 청소년의 근지구력 측정으로 검증되었습니다.
6주
근력
기간: 6주
하체 근력의 척도는 기립 멀리뛰기 테스트를 사용했습니다. 참가자들은 출발 마커 뒤에 발끝을 두고 서기 시작한 다음 두 발로 뛰어내려 착지하는 멀리뛰기를 수행했습니다. 부모/보호자는 시작 마커에서 착지 위치에 있는 참가자의 발까지 이동한 거리를 기록했습니다. 참가자들은 이 측정을 두 번 완료했으며 가장 긴 점프가 최종 점수로 기록되었습니다. 멀리뛰기 테스트는 청소년의 근력을 측정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 척도로 밝혀졌습니다.
6주
운동 동기부여
기간: 6주
BREQ-3(Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire 3)은 BREQ-2의 19개 항목, 4개의 추가 통합 규제 항목(Wilson et al., 2006]에 의해 검증됨) 및 추가 도입된 규제 항목 1개를 결합합니다. 설문지는 통제된 동기(외부 규제, 내사된 규제)를 통한 무동기에서 자율적 동기(확인된 규제, 통합 규제, 내재적 동기)에 이르기까지 6개의 하위 척도를 포함합니다. 참가자들은 "사실이 아님(0)"에서 "사실(4)"까지 5점 리커트 척도를 사용하여 점수를 매겼습니다. 점수가 높을수록 특정 하위 척도 내에서 더 높은 동기 부여를 나타냅니다.
6주
바디 이미지
기간: 6주
신체 이미지는 "전혀 없다(0)"에서 "항상(4)"까지 5점 리커트 척도를 사용하여 채점된 10개 항목 신체 평가 척도로 측정되었습니다. 질문에는 "나는 내 몸을 존중합니다" 및 "나는 내 몸에 대한 사랑을 느낍니다"와 같은 진술이 포함됩니다. 점수가 높을수록 신체 감상 수준이 높다는 것을 반영합니다. 응답은 우수한 내부 일관성을 보여주었습니다(0.94~0.95 사이의 Cronbach 알파).
6주
능력
기간: 6주
PA 역량은 "전혀 동의하지 않음(1)"에서 "전혀 동의하지 않음(7)"까지 7점 리커트 척도를 사용하여 채점된 적응된 4개 항목 인식된 역량 척도에 의해 측정되었습니다. 질문에는 "나는 정기적으로 신체 활동을 할 수 있습니다"가 포함됩니다. 점수가 높을수록 PA에서 인지된 역량이 더 높다는 것을 나타냅니다. 샘플 내의 응답은 우수한 내적 일관성을 보여주었습니다(Cronbach 알파는 0.85에서 0.91 사이).
6주
자아 존중감
기간: 6주
자존감은 "거의 항상(1)"에서 "거의(5)"까지 5점 리커트 척도를 사용하여 점수가 매겨진 12개 항목의 청소년 자존감 설문지로 측정되었습니다. 질문에는 "나는 다른 사람들과 함께 있을 수 있다고 느낀다"가 포함됩니다. 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 나타냅니다. 각 설문지에 대한 전체 점수를 생성하기 위해 해당하는 리커트 척도를 사용하여 질문에 점수를 매긴 다음 평균 점수를 계산했습니다. 샘플 내의 응답은 허용 가능한 내부 일관성을 보여주었습니다(0.68에서 0.72 사이의 Cronbach 알파).
6주
일일 걸음 수
기간: 6주
휴대폰 기반 만보계 앱(Google Fit)을 사용하여 기준선 및 개입 후 7일 동안 참가자의 걸음 수를 기록했습니다. 7일 동안의 걸음 수를 평균하여 평균 일일 걸음 수를 계산했습니다. 여학생들은 7일 동안 가능한 한 휴대폰을 몸에 지니고 있도록 지시받았습니다. 주머니에. 모바일 만보계는 청소년에서 검증되었습니다.
6주
좌식 행동
기간: 6주
좌식 행동은 청소년에게 검증된 8개 항목 하위 척도인 학교 아동의 건강 행동 설문지를 사용하여 평가되었습니다. 참가자들은 텔레비전을 보거나 비디오 게임을 하거나 인터넷을 사용하는 동안 앉아 있는 행동에 소요되는 시간을 추정했습니다. 이것은 기준선 및 중재 후 이전 7일 동안의 자가 보고 신체 활동을 수집하는 데 사용되었습니다. 좌식 행동에 소요된 총 시간은 일일 평균을 찾기 위해 주 전체에 걸쳐 평균을 냈습니다. 앉아 있는 시간은 하루 최대 2시간으로 제한해야 합니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anton Wagenmakers, Liverpool John Moores University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 8일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HERizonProject

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 데이터는 연구팀만 접근할 수 있으며, 대학 정책에 따라 5년 후 파기됩니다. 모든 개인 데이터는 참가자 코드를 사용하여 익명화됩니다. 참가자가 자신의 데이터에 액세스하려는 경우 언제든지 사본을 요청할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신체 활동에 대한 임상 시험

헤리존 프로젝트에 대한 임상 시험

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