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인지된 모유 부족의 관리

2021년 1월 26일 업데이트: Zekiye Karaçam, Aydin Adnan Menderes University

모유 부족 인식 관리에 대한 체계적 교육 및 후속 조치의 효과: 무작위 대조 시험

모유 수유모들 사이에서 지각된 모유 부족 관리에 있어 구조화된 교육 및 후속 조치의 효과를 결정하기 위해 무작위 통제 시험이 이루어졌습니다.

연구 개요

상세 설명

어머니의 '모유 부족에 대한 인식은 아기에게 영향을 미치는 중요한 조건'으로, 첫 6개월 동안 모유수유에만 영향을 미칩니다.

이 연구는 모유 수유모들 사이에서 지각된 모유 부족 관리에 대한 구조화된 교육 및 후속 조치의 효과를 결정하기 위해 이루어졌습니다. 첫 1시간 이내 모유수유 시작, 모유부족 인식, 모유수유율, 체계적 교육 및 사후관리를 받은 산모와 교육을 받지 않은 산모 간에 차이가 없다는 가설을 검증하였다. 0-2개월 아기에게 모유 수유, 아기의 우유 섭취량 및 체중 증가.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Efeler
      • Aydın, Efeler, 칠면조, 09100
        • Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 32~42주차 여성
  • 터키어에 능통하다
  • 최소한 초등학교 졸업자일 것

제외 기준:

  • 심리적 또는 정신 건강 문제의 병력이 있음
  • 모유 수유를 방해하는 엄마나 아기의 상태가 있는 경우
  • 아기의 신생아실 입실
  • 어떤 이유로든 엄마와 아기의 이별

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
스터디 그룹은 의료 전문가가 제공하는 일반적인 관리 외에 구조화된 교육 자료로 교육을 제공하고 본 연구를 따랐습니다.
이 구조화된 교육 자료는 문헌을 기반으로 저자가 개발했습니다. 연구의 개입은 임신 32-42주, 산후 3-7일 및 1개월에 수행되었습니다. 1단계에서는 시설 내 수유실에서 스터디 그룹 임산부들에게 15~20분간 교육을 실시하고 교육 책자를 배포하였다. 교육의 주요 강조 부분은 각 후속 조치에서 표준 요약 정보 양식으로 반복되었습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 일반적인 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 시간에 모유 수유 시작
기간: 산후 3일~7일
산후 3-7일째 모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가했습니다. 산모는 출생 후 1시간 이내에 모유 수유를 시작했는지 여부를 보고했습니다.
산후 3일~7일
젖병 수유
기간: 산후 3일~7일
산후 3-7일째 모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가했습니다. 어머니들은 아기에게 젖병 수유 여부를 보고했습니다.
산후 3일~7일
아기의 우유 섭취량
기간: 산후 3일~7일
아기의 모유 섭취량을 측정하기 위한 스코어링 시스템을 사용하여 평가했습니다. 이 측정 도구는 아기가 먹는 모유의 양을 평가하기 위해 개발되었습니다. 양식은 아기의 체중, 만족도, 배뇨 및 배변의 빈도와 특징, 엄마의 유방 상태 등 5개 부분으로 구성된다. 이 도구는 관찰, 측정 및 인터뷰로 채워집니다. 이 도구는 0, 1 또는 2를 기준으로 각 상태를 평가하며 가능한 최고 총점은 10입니다. 8~10점은 모유 섭취가 좋은 상태, 0~7점은 부족한 상태를 나타냅니다.
산후 3일~7일
아기의 우유 섭취량
기간: 산후 1개월
아기의 모유 섭취량을 측정하기 위한 스코어링 시스템을 사용하여 평가했습니다. 이 측정 도구는 아기가 먹는 모유의 양을 평가하기 위해 개발되었습니다. 양식은 아기의 체중, 만족도, 배뇨 및 배변의 빈도와 특징, 엄마의 유방 상태 등 5개 부분으로 구성된다. 이 도구는 관찰, 측정 및 인터뷰로 채워집니다. 이 도구는 0, 1 또는 2를 기준으로 각 상태를 평가하며 가능한 최고 총점은 10입니다. 8~10점은 모유 섭취가 좋은 상태, 0~7점은 부족한 상태를 나타냅니다.
산후 1개월
아기의 우유 섭취량
기간: 산후 2개월
아기의 모유 섭취량을 측정하기 위한 스코어링 시스템을 사용하여 평가했습니다. 이 측정 도구는 아기가 먹는 모유의 양을 평가하기 위해 개발되었습니다. 양식은 아기의 체중, 만족도, 배뇨 및 배변의 빈도와 특징, 엄마의 유방 상태 등 5개 부분으로 구성된다. 이 도구는 관찰, 측정 및 인터뷰로 채워집니다. 이 도구는 0, 1 또는 2를 기준으로 각 상태를 평가하며 가능한 최고 총점은 10입니다. 8~10점은 모유 섭취가 좋은 상태, 0~7점은 부족한 상태를 나타냅니다.
산후 2개월
모유로만 먹이기
기간: 산후 3일~7일
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기에게 모유만 먹였는지 여부를 보고했습니다.
산후 3일~7일
모유로만 먹이기
기간: 산후 1개월
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기에게 모유만 먹였는지 여부를 보고했습니다.
산후 1개월
모유로만 먹이기
기간: 산후 2개월
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기에게 모유만 먹였는지 여부를 보고했습니다.
산후 2개월
모유가 적당하다는 믿음
기간: 산후 3일~7일
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기가 적절한 모유를 먹는다고 믿는지 여부를 보고했습니다.
산후 3일~7일
모유가 적당하다는 믿음
기간: 산후 1개월
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기가 적절한 모유를 먹는다고 믿는지 여부를 보고했습니다.
산후 1개월
모유가 적당하다는 믿음
기간: 산후 2개월
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기가 적절한 모유를 먹는다고 믿는지 여부를 보고했습니다.
산후 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아기의 키
기간: 산후 3일~7일
아기의 키를 결정하는 데 사용됩니다. 아기의 키는 연구원이 측정하고 모유수유 추적 양식에 cm로 기록했습니다.
산후 3일~7일
아기의 키
기간: 산후 1개월
아기의 키를 결정하는 데 사용됩니다. 아기의 키는 연구원이 측정하고 모유수유 추적 양식에 cm로 기록했습니다.
산후 1개월
아기의 키
기간: 산후 2개월
아기의 키를 결정하는 데 사용됩니다. 아기의 키는 연구원이 측정하고 모유수유 추적 양식에 cm로 기록했습니다.
산후 2개월
아기가 충분히 먹고 있다고 믿는 것.
기간: 산후 3일~7일
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기가 충분히 먹었다고 생각하는지 보고했습니다.
산후 3일~7일
아기가 충분히 먹고 있다고 믿는 것.
기간: 산후 1개월
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기가 충분히 먹었다고 생각하는지 보고했습니다.
산후 1개월
아기가 충분히 먹고 있다고 믿는 것.
기간: 산후 2개월
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기가 충분히 먹었다고 생각하는지 보고했습니다.
산후 2개월
아기의 체중 증가에 만족합니다.
기간: 산후 3일~7일
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기의 체중 증가에 만족하는지 보고했습니다.
산후 3일~7일
아기의 체중 증가에 만족합니다.
기간: 산후 1개월
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기의 체중 증가에 만족하는지 보고했습니다.
산후 1개월
아기의 체중 증가에 만족합니다.
기간: 산후 2개월
모유 수유 추적 양식을 사용하여 평가합니다. 엄마들은 아기의 체중 증가에 만족하는지 보고했습니다.
산후 2개월
아기의 체중
기간: 산후 3일~7일
아기의 체중을 결정하는 데 사용됩니다. 아기의 체중을 측정하고 연구원이 모유수유 추적 양식에 그램으로 기록했습니다.
산후 3일~7일
아기의 체중
기간: 산후 1개월
아기의 체중을 결정하는 데 사용됩니다. 아기의 체중은 연구원이 측정하여 모유수유 추적 양식에 그램으로 기록했습니다.
산후 1개월
아기의 체중
기간: 산후 2개월
아기의 체중을 결정하는 데 사용됩니다. 아기의 체중을 측정하고 연구원이 모유수유 추적 양식에 그램으로 기록했습니다.
산후 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Zekiye Karaçam, Prof. Dr., Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

IPD 공유 기간

발행 후 6개월

IPD 공유 액세스 기준

연구 주제와의 관련성 및 요청을 받은 후 1개월 이내에 모든 공동 저자의 승인.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 임상 연구 보고서(CSR)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

모유 표현에 대한 임상 시험

체계적인 교육 및 후속 조치에 대한 임상 시험

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