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SARS-CoV-2(Covid-19) 전파를 줄이기 위한 '4C' 개입

2021년 11월 11일 업데이트: Lona Mody, University of Michigan

SARS-CoV-2 전파를 줄이기 위한 '4C' 개입: 코칭, 청소, 커뮤니케이션 및 협업

요양원은 기능적으로 장애가 있는 연약한 장기 체류 인구의 제한된 자원 및 진단 문제를 포함하여 효과적인 감염 예방 프로그램을 구현하는 데 오랫동안 특별한 문제에 직면해 왔습니다. 취약 계층을 위한 이러한 시설 내 SARS-CoV-2 전파에 대한 이해를 높이는 것은 긴급하고 추가 조사가 필요합니다. 제한된 연구에서 보고된 SARS-CoV-2의 환경 오염은 직접 및 간접 접촉을 통한 환자, 환경 및 의료 제공자 간의 전염의 잠재적 중요성을 강조합니다.

이 연구는 시간이 지남에 따라 NH 환자실 환경에서 SARS-CoV-2의 역학과 근거리 및 원거리 환경으로의 전파 위험을 특성화하고자 합니다. 다른 요양원 및 장기 요양 시설에 보고되고 시행됩니다.

연구 개요

상세 설명

이러한 목표를 달성하기 위해 연구는 4개의 다른 요양원에서 수행되고 있으며 요양원 직원뿐만 아니라 활동성 또는 최근 COVID-19 감염 환자를 포함할 것입니다. 이 연구는 네 가지 구성 요소를 포함하는 다중 방식의 고령화 개입을 테스트하고 이 조직적, 교육적, 품질 개선 프로그램의 구현이 SARS-CoV-2가 환경으로 전파될 확률이 낮아질 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

요양원 환자의 포함 기준:

  • 18세 이상
  • 참여 요양원 시설에 거주
  • 활성 또는 최근(지난 14일) COVID-19 감염

요양원 환자에 대한 제외 기준:

  • 참여 요양원 시설에 위치하지 않음

의료 종사자를 위한 포함 기준:

- 참여 요양원 시설의 의료 종사자

의료 종사자에 대한 제외 기준:

- 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
두 시설은 COVID-19 예방 조치를 포함하여 감염 예방을 위해 현지 프로토콜을 따를 것입니다. 결과를 비교하기 위해 이러한 사이트에서 환경 표면을 닦을 것입니다.
실험적: 간섭

군집 무작위 설계를 사용하여 다음 네 가지 구성 요소(4C)를 포함하는 다중 양식의 노화 친화적 개입을 테스트합니다.

  1. 코칭스태프
  2. 세척 프로토콜, 표준화
  3. 직원 및 리더십과의 커뮤니케이션
  4. 현지 전문가와의 협업

우리는 이 조직적인 QI 교육 프로그램의 구현이 SARS-CoV-2가 환경으로 전파될 확률이 낮아질 것이라는 가설을 세웁니다.

  1. 코칭스태프
  2. 세척 프로토콜, 표준화
  3. 직원 및 리더십과의 커뮤니케이션
  4. 현지 전문가와의 협업

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2로 인한 표면 오염
기간: COVID-19 역학에 따라 3개월
COVID-19 양성 병실 표면의 SARS-CoV-2 유병률
COVID-19 역학에 따라 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 4일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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코로나19에 대한 임상 시험

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