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영국의 긴급 및 응급 치료 시스템 스킬 믹스의 비의료 개업 인력 (SKILLmix-ED)

2025년 9월 16일 업데이트: Kingston University

영국의 긴급 및 응급 치료 시스템 기술 혼합에 비의료 개업 인력의 구현: 구성 및 영향에 대한 혼합 방법 연구

이 연구는 영국의 ED/UTC에서 서로 다른 기술 조합의 결과를 탐색하여 최상의 균형에 대한 권장 사항을 제시합니다.

환자 및 공공 참여(PPI) 대표가 연구 설계를 도왔습니다. 연구의 모든 부분에 자신의 견해와 경험을 제공할 수 있는 독립적인 PPI 패널이 있을 것입니다. 패널은 경험이 풍부한 환자 및 핵심 연구 팀의 구성원인 대중 참여 전문가가 운영합니다.

이 연구는 2년 반 동안 4단계로 나뉩니다.

Phase One은 ED/UTC에서 직원 배치 모델이 무엇인지 자세히 알아볼 것입니다. 조사관은 출판된 연구 증거와 NHS 공개 문서를 살펴보고 지역 및 국가의 고위 NHS 임상의, 관리자, 커미셔너 및 평신도 대표를 인터뷰할 것입니다. 그런 다음 영국 전역에서 이미 정기적으로 수집된 직원에 대한 정보를 패턴에 대해 분석합니다. 비의료인이 하는 일과 두 가지 다른 ED/UTC에서 독립적으로 일하는 방식도 조사합니다. 환자 및 대중 참여 대표 패널과 비의료 종사자 패널이 이러한 결과를 해석하는 데 도움을 줄 것입니다. 이 연구는 각 조직에서 '스킬 믹스'를 분류하는 시스템과 비의료 개업의가 얼마나 많은 지원과 감독이 필요한지 측정하는 방법을 개발할 것입니다.

2단계에서는 2017년에서 2021년 사이에 영국의 모든 NHS 트러스트에서 정기적으로 수집한 수치를 검토하여 서로 다른 기술 조합이 서로 다른 환자 결과로 이어지는지 여부를 평가합니다. 일주일 이내에 응급실로 다시 돌아온 환자의 수가 주요 결과입니다.

3단계에서는 6개의 ED/UTC에서 자세히 살펴봅니다. 조사관은 2단계에서 살펴본 국가 데이터에 추가하기 위해 심층적인 지역 데이터를 수집할 것입니다. 여기에는 직원 기록과 환자의 임상 기록을 면밀히 검토하여 조직의 기술 혼합과 환자의 결과에 대한 자세한 내용을 설명하는 것이 포함됩니다. 이 연구는 의사 유형이 환자를 얼마나 독립적으로 평가하고 치료하는지 측정하고 인터뷰 대상 직원의 견해와 함께 환자의 경험을 이해할 수 있도록 환자를 설문 조사하고 인터뷰할 계획입니다.

4단계에서는 모든 결과를 함께 가져옵니다. 환자 및 대중 참여 대표와 비의료 종사자로 구성된 패널이 이러한 통합을 도울 것입니다. 이 연구는 환자, 직원 및 NHS를 위해 최상의 결과를 제공할 기술 혼합 및 독립 수준에 대한 권장 사항을 만드는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 연구 질문

급성 병원의 응급실(ED) 및 긴급 치료 센터(UTC)에서 다양한 비의료 개업의 기술 조합이 환자 및 서비스 프로세스와 결과에 미치는 영향은 무엇입니까?

배경

인력, 특히 의사의 부족과 함께 응급 및 긴급 치료에 대한 수요가 증가했습니다. 간호사 및 의사 동료와 같은 비의료 종사자(NMP)의 도입을 포함하여 노동력의 재구성이 이루어졌습니다. 응급실에서 20년 동안 NMP를 사용했음에도 불구하고 개별 역할의 효율성에 대한 증거는 제한적이며 선임 의료 직원으로부터 어느 정도의 독립성 수준에서 직원의 적절한 기술 조합에 대한 증거가 없습니다.

목표

인력에 정보를 제공하기 위해 NMP가 배치되는 방식과 ED 및 UTC의 NMP를 포함한 다양한 기술 혼합이 환자 경험, 치료 품질, 임상 결과, 활동, 직원 경험 및 비용에 미치는 영향을 영국의 급성 NHS 트러스트에서 탐색합니다. 임상의, 관리자 및 커미셔너의 결정.

행동 양식

혼합 방법 연구는 세 단계로 수행됩니다.

1단계(1-12개월)는 영국의 ED/UTC에서 NMP 인력의 구성과 근거를 설명하고 분석 도구를 개발하는 것을 목표로 합니다.

  • 조사관은 선임 NHS 임상의, 관리자, 커미셔너 및 평신도 대표와의 인터뷰를 통해 정보를 얻은 NMP 개발 및 기술 혼합 결과에 대한 범위 지정 문헌 및 정책 검토를 수행하고 게시할 것입니다(작업 패키지 [WP] 1).
  • NHS 디지털 및 NHS 벤치마킹 국가 데이터, 2017-2021은 NMP 및 기타 임상 인력(기술 혼합)을 정량적으로 설명하는 데 사용됩니다. 관찰(WP2)은 NMP 및 의사의 독립성/감독 수준에 대한 정성적 설명을 가능하게 합니다.
  • WP1 및 WP2 결과는 세 가지 분석 도구인 기술 혼합 비율 분류, 독립성 및 감독의 정량적 측정, 논리 모델을 개발하기 위해 환자 및 공공 및 NMP 대표, 독립 연구 운영 위원회와의 협의 활동에서 삼각 측량됩니다. NMP 스킬 믹스(WP3)용.

2단계(13-18개월)는 분석 도구를 활용하여 기술 혼합 비율이 국가 ED/UTC 품질 지표에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

•조사관은 1차 결과(임상 안전을 위한 프록시인 7일 내 ED/UTC로의 계획되지 않은 복귀 비율), 2차 결과(국가 지표 ED/UTC 품질 및 성능) 및 비용 효율성. (WP4)

3단계(13-24개월)는 6개의 지역 수준 사례 연구 사이트에서 조사를 통해 기술 혼합 비율의 효과와 수용 가능성을 설명하는 것을 목표로 합니다.

  • WP4 분석은 NMP 유형(신뢰 관리 정보)에 대한 정확한 로컬 정량 데이터를 추가하여 반복하여 임상의의 독립성/감독 수준을 제어합니다(구조화된 관찰을 통해 수집됨). 설문지(WP5)를 통해 전향적으로 수집된 결과로 환자 만족도가 추가됩니다.
  • 스킬 믹스에 NMP를 포함하는 경험은 환자 및 직원과의 질적 인터뷰를 통해 조사됩니다(WP6).

4단계(25-30개월)에서 조사관은 논리 모델을 사용하여 이해 관계자 이벤트에서 구조화된 토론을 위해 결과의 종합을 준비하여 권장 사항 및 결과를 준비합니다.

배송 일정

연구는 2021년 3월부터 2023년 8월까지 진행됩니다.

예상되는 영향 및 보급

이 연구는 NHS 파트너와 함께 인력 모델로 변환하기 위해 다양한 기술 혼합 결과의 최적/가장 효과적/영향에 대한 새로운 지식과 이해를 생성할 것입니다. 커미셔너, 임상의 및 관리자는 (최적의) 기술 혼합 결과에 대한 지침과 관련하여 해당 지역의 기술 혼합을 평가할 수 있습니다. 연구 전반에 걸친 보급에는 정책 브리핑, 학술 결과, 한 입 크기의 결과, 컨퍼런스 프레젠테이션 및 이해 관계자가 접근할 수 있는 소셜 및 주류 미디어 경로가 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

840

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • London
      • London, London, 영국, SW17 0QT
        • St George's University Hospital NHS Foundation Trust
    • Surrey
      • Kingston, Surrey, 영국, KT2 7LB
        • Faculty of Health, Science, Social Care and Education

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 연구 구성 요소마다 다르지만 다음 범위에 포함됩니다.

  • 2017-2022년 영국의 응급실 및 긴급 치료 센터에 참석한 환자 수
  • 영국의 응급실 및 긴급 치료 센터의 비의료 종사자 인력 및 이해관계자와 긴밀히 협력하는 직원

설명

포함 기준:

  • 모든 NHS 트러스트: - 모두 영국 내
  • 사례 연구 트러스트: 영국의 6개 NHS 트러스트는 다른 비의료 개업의와 다른 임상의 기술 혼합 비율을 보여주고 참여에 대해 이사회 수준의 동의를 제공합니다.
  • 이해 관계자: NHS 고위 임상의, 관리자, 커미셔너 및 비의료 종사자 노동력에 대한 역할과 관심을 가진 평신도 대표
  • 직원 관찰: 지정된 기간 동안 실습에서 관찰되는 데 자원하는 6개의 NHS 사례 연구 트러스트 중 하나에서 수련 중인 비의료 종사자 및 주니어 의사
  • 직원 인터뷰: 인터뷰에 자원한 6개의 NHS 사례 연구 트러스트 중 하나에서 비의료 종사자 및 수련 중인 의사와 함께 일하는 직원
  • 환자 설문지: 지정된 연구 데이터 수집 기간 동안 6개의 NHS 사례 연구 트러스트 중 하나의 응급실에 참석하는 환자로서 완료를 위한 설문지 작성에 동의한 환자
  • 환자 인터뷰: 지정된 연구 데이터 수집 기간 동안 6개의 NHS 사례 연구 트러스트 중 하나에 있는 응급실에 참석한 환자로서 완성된 설문지를 반환하고 인터뷰에 자원했습니다.

제외 기준:

  • 연구 기간 이외의 환자 데이터
  • 하위 그룹의 직원 또는 환자 자원봉사자(예: 개인 특성 또는 역할) 자원 봉사 참가자들 사이에서 이미 대표/과대 대표
  • 영어를 이해하거나 말하기가 어려운 분/통역 또는 지원을 할 수 있는 사람이 없는 분.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
직원 관찰
의사 수련생 및 비의료 종사자 자원봉사자
각 코호트의 모든 관찰 연구 활동은 응급실 또는 긴급 치료 센터의 비의료 종사자의 노출과 관련이 있습니다.
환자 설문지
사례 연구로 연구에 참여하는 6개 NHS 트러스트 중 하나의 응급실에 참석하는 환자
각 코호트의 모든 관찰 연구 활동은 응급실 또는 긴급 치료 센터의 비의료 종사자의 노출과 관련이 있습니다.
사례 연구 NHS 트러스트
응급실이 사례 연구 사이트로 참여하는 NHS 조직
각 코호트의 모든 관찰 연구 활동은 응급실 또는 긴급 치료 센터의 비의료 종사자의 노출과 관련이 있습니다.
모든 잉글랜드 NHS 트러스트
응급실(n=183) 기록 데이터가 NHS Digital에 의해 보관되고 익명으로/개별 환자 동의 없이 제공되는 NHS 트러스트(예상되는 수십만 개의 기록은 등록된 환자 수에 포함되지 않음)
각 코호트의 모든 관찰 연구 활동은 응급실 또는 긴급 치료 센터의 비의료 종사자의 노출과 관련이 있습니다.
환자 인터뷰
사례 연구로 연구에 참여하고 환자 설문지 작성 후 인터뷰에 자원하여 참여하는 6개 NHS 트러스트 중 하나의 응급실에 참석하는 환자
각 코호트의 모든 관찰 연구 활동은 응급실 또는 긴급 치료 센터의 비의료 종사자의 노출과 관련이 있습니다.
직원 인터뷰
사례 연구로 연구에 참여하고 인터뷰에 자원하여 참여하는 6개 NHS 트러스트 중 하나의 응급실에서 근무하는 직원
각 코호트의 모든 관찰 연구 활동은 응급실 또는 긴급 치료 센터의 비의료 종사자의 노출과 관련이 있습니다.
이해관계자 인터뷰
비의료인 노동력에서 역할과 관심을 가진 선임 NHS 임상의, 관리자, 커미셔너 및 평신도 대표
각 코호트의 모든 관찰 연구 활동은 응급실 또는 긴급 치료 센터의 비의료 종사자의 노출과 관련이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재출석
기간: 7 일
인덱스 이벤트 후 응급실 재출석
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보이지 않고 떠났다
기간: 최대 8시간
치료를 받기 전에 응급실을 떠났습니다.
최대 8시간
초기 평가 시간
기간: 최대 8시간
환자 도착부터 임상의가 평가하기까지의 시간
최대 8시간
치료 시간
기간: 최대 8시간
환자 도착부터 임상의의 치료를 받기까지의 시간
최대 8시간
총 시간
기간: 최대 8시간
환자 도착부터 응급실 퇴실까지의 시간
최대 8시간
임상 조사
기간: 최대 8시간
응급실에서 주치의가 기록한 임상 조사
최대 8시간
치료 코드
기간: 최대 8시간
응급실에서 주치의가 코드를 사용하여 기록한 치료
최대 8시간
계속 의뢰/치료 완료
기간: 최대 8시간
응급실에 기록된 환자의 다음 목적지
최대 8시간
비용
기간: 1 시간
직원 단위 비용
1 시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이해관계자 관점
기간: 최대 6개월
현재 및 미래의 ED/UTC 인력 구성 및 다양한 유형의 NMP 포함에 영향을 미치는 요인 및 근거에 대한 질적 탐색
최대 6개월
직원 관점
기간: 3 개월
NMP와의 작업과 밀접하게 관련된 직원의 견해에 대한 질적 탐색
3 개월
환자 만족도
기간: 1일과 28일
기술 혼합 비율이 다른 응급실에 참석한 환자 경험의 정량적 측정
1일과 28일
환자 관점
기간: 28일
기술 혼합 비율이 다른 응급실에 참석한 환자의 견해에 대한 질적 탐색
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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비의료인에 대한 임상 시험

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