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이마경련 뇌성마비 환자에서 전신진동이 하지에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 9월 17일 업데이트: Riphah International University
이 연구는 균형, 경직, 하지의 근력 및 삶의 질을 개선하는 데 있어 이중 마비 뇌성마비 아동에 대한 고주파 진동의 유익한 효과를 결정하고 간단한 기존 치료의 효과와 기존 관리의 효과를 비교하는 데 도움이 될 것입니다. CP 환자의 진동 요법.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

"전신진동훈련이 뇌성마비 아동의 가동성에 미치는 영향" 연구에서는 전신진동치료가 보행패턴, 보행속도, 보폭의 개선과 함께 근육강화를 통해 하지의 독립적인 보행과 가동성 향상을 유도한다고 밝혔습니다. 뇌성마비 아동의 경우. 우리의 연구를 기반으로 향후 이중 마비 경련 뇌성 마비 어린이를 위한 더 나은 치료 프로토콜을 설계할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Tarbela, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄
        • Meshal School of Special Children

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 총 운동 기능 분류 수준 II-III
  • 수정된 애쉬워스 척도 1-2

제외 기준:

  • 청각/시각 장애인
  • 기타 신경학적 상태 예: 척추 갈림증 등
  • 하지 구축
  • 지난 6개월 동안 하지 수술 병력이 있는 소아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군

WBV 장치(주파수 40Hz)에 서 있음 3분 휴식과 3분 진동.

세 번 반복 . 총 18분 진동 치료 프로토콜. 주당 3일 세션
다른: 전신 진동
WBV 장치(주파수 40Hz), 3분 휴식 후 3분 진동
활성 비교기: 대조군

스트레칭 운동(엉덩이 내전근, 발바닥 굴근, 고관절 및 무릎 굴근의 외회전근)

하지에 대한 능동 및 수동 ROM. 강화 운동(엉덩이 및 무릎 신전근, 발목 배굴근) 주당 3일 세션으로 3회 반복
다른: 전신 진동
WBV 장치(주파수 40Hz), 3분 휴식 후 3분 진동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 애쉬워스 척도
기간: 4 주
증가된 근긴장도 측정 및 근육 경직의 등급을 매기기 위해 널리 사용되는 표준 임상 도구입니다. 이 척도는 0점에서 4점까지 5등급으로 분류됩니다. 여기서 0은 정상적인 근육 긴장도를 나타내고 4는 현저한 근육 경련을 나타냅니다. MAS에 대한 클래스 내 상관 계수는 0.92입니다.
4 주
소아 균형 척도
기간: 4 주
수행하는 동안 경증에서 중등도 수준의 발달 장애, 운동 장애 또는 뇌 손상이 있는 취학 연령 아동의 균형을 평가하는 데 사용되는 버그 균형 척도의 업그레이드된 버전(검사자 간 신뢰도 0.997 및 검사-재검사 신뢰도 0.9989) 기능적 활동
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동 근육 테스트
기간: 4 주
근력을 평가하기 위해 임상 환경 및 연구 시험 평가에서 수동 근육 검사(MMT)를 사용하여 수동으로 수행하거나 동력계를 사용하여 도구적으로 수행합니다. MMT의 평가자 간 신뢰도는 ICC 0.79-0.92입니다.
4 주
CP QoL
기간: 4 주
Cp QOL은 주 양육자(4-12세 아동의 부모용), 65개 항목으로 구성되어 있고 아동 자가 보고 버전(9-12세 아동용), 53개 항목 설문지가 있습니다. Cp QOL(간병인)은 사회적 웰빙 및 수용, 참여 및 신체 건강, 기능에 대한 느낌, 정서적 웰빙 및 자존감, 장애의 고통 및 영향, 서비스에 대한 접근성, 가족 건강 등 7개 영역으로 분류됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Mirza Obaid Baig, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 16일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC00821 Fatima Aslam

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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