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사타구니 탈장 복구를 위한 Qudratus Lumborum 차단 대 일측 척수강 내 차단

2021년 4월 5일 업데이트: Hala mohamed Rashad mohamed, Zagazig University

사타구니 탈장 수리를 받는 환자를 위한 초음파 유도 Qudratus Lumborum 블록 대 일방적 척수강 내 블록

서혜부 탈장 치료를 받는 환자의 마취 상태 및 혈역학적 안정성과 관련하여 허리네모근 블록과 일측 척수강내 블록을 비교합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

서혜부 탈장 복구를 위한 편측 척수강내 차단 마취(일측 SA)와 요네모근 차단 간의 비교 일측 척수강내 차단은 현재 일측 서혜부 탈장 복구에 널리 사용되며 강렬한 감각 및 운동 차단을 제공합니다. 방향성 바늘을 통해 천천히 주입되는 소량의 고압 용액을 사용하고 특정 기간 동안 측면 와위 위치를 유지하여 차단을 수술 부위로 제한하여 혈역학적 부작용을 최소화하면서 고품질의 장기간 진통제를 생성하는 것이 제안되었습니다.

이전 사례 보고서 연구에 따르면 개방 탈장 복구를 위한 유일한 마취 기법으로 Quadratus Lumborum Block을 사용할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 신체적 상태 ASA: I-II BMI >18kg/m2<30kg/m2 개방형 일방적 사타구니 탈장 수술이 예정된 환자의 서면 동의서

제외 기준:

  • 비협조적인 환자
  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • 만성 알코올, 오피오이드, 진정제 또는 진정제를 사용하는 환자
  • 임신한 여성.
  • 심리적, 정신 장애 또는 우울증.
  • 항응고제 치료를 받고 있거나 응고 장애가 의심되는 환자.
  • 감염이 있거나 마취 시술 시 이전에 수술을 받은 환자.
  • 중대한 심혈관, 호흡기, 신장, 간 또는 대사 질환이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 경막내 차단
환자(25)는 1.5ml의 고압 부피바카인을 사용하여 편측 척수강내 차단을 받게 됩니다.
절차: 편측 경막내 차단
Quadratus lunborum 블록
다른 이름들:
  • 편측 척추 마취
활성 비교기: 요방형근 블록
환자(25)는 부피바카인 0.25% 30ml를 사용하여 전방 접근법으로 요방형근 차단술을 받게 됩니다.
절차: 편측 경막내 차단
Quadratus lunborum 블록
다른 이름들:
  • 편측 척추 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사타구니 탈장 복구를 위한 요방형근 블록 대 일측 척수강내 블록의 안전성을 평가하려면: 블록의 합병증
기간: 2시간
이 그룹에서 요구되는 진정제의 증가된 투여량에 의해 감지되는 부적절한 차단과 같은 각 그룹의 차단 합병증, 혈압 및 심박수의 빈번한 모니터링에 의해 감지되는 차단과 관련된 혈역학적 불안정성
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 블록 사이의 감각 블록의 시작 및 지속 시간을 비교하기 위해
기간: 12 시간
핀 브릭 식별의 시작 및 각 그룹의 차단 수행 후 진통제를 처음 요청하는 시간
12 시간
보행 시간을 비교하려면
기간: 24 시간
환자가 보행에 성공할 때까지의 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zagazig University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Qudratus lumborum block

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

일년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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