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음 결핍 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도 (SFYDS)

2021년 3월 17일 업데이트: Peking University Third Hospital

음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도 연구 수립 및 검증

한의학에서는 아직 음허증 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도 버전이 없습니다.

본 연구의 목적은 음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도를 개발하고 검증하는 것이다. 연구는 두 단계로 나뉩니다. 첫 번째 단계는 전문가의 자문(델파이법)을 통해 음음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도를 개발하는 것이다. 두 번째 단계는 참여자에게 척도를 적용하고 이를 금본위제와 비교하여 척도의 진단적 차단값을 알아내는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 과목은 TCM 외래 환자 부서에 지속적으로 등록되었습니다. 연구자의 정보에 입각한 동의를 얻은 경우 연구 대상자의 척도 측정을 수행할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 북경중의약대학과 난징중의약대학 부속병원의 현재 외래진료 활동에서 피험자를 모집합니다. 과목은 중국어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다. 정보에 입각한 동의를 얻은 후 우리는 그들에게 이 연구에 참여하도록 요청할 것입니다.
  • 모든 피험자는 음 결핍 증후군 척도를 작성하고 한의학(TCM) 전문가의 진단을 받아 음 결핍 증후군이 있는지 확인해야 합니다. TCM 전문가의 판단은 금본위제입니다.

제외 기준:

  • 자격 기준을 충족하지 않는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
음 결핍 증후군을 앓고 있는 중국 참가자

음 결핍 증후군을 가진 참가자가 이 연구에 포함되었습니다. 한의학 전문가들은 음 결핍증의 주요 증상을 평가하고 참가자들을 진단했습니다.

그리고 참가자들은 음 결핍 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도에 의해 측정되었다. 참가자들은 관찰 기간 동안 음 결핍 증후군의 징후가 있는지 관찰하기 위해 12개월 동안 추적 관찰되었습니다.

음허증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도의 측정
음 결핍 증후군이 없는 중국 참가자

음 결핍 증후군이 없는 참가자가 이 연구에 포함되었습니다. 한의학 전문가들은 음 결핍증의 주요 증상을 평가하고 참가자들을 진단했습니다.

그리고 참가자들은 음 결핍 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도에 의해 측정되었다. 참가자들은 관찰 기간 동안 음 결핍 증후군의 징후가 있는지 관찰하기 위해 12개월 동안 추적 관찰되었습니다.

음허증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도의 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스케일의 진단 컷오프 값
기간: 12 개월
음허증후군의 증후군 감별을 위한 표준척도의 진단적 차단값을 알아본다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준척도의 정확도
기간: 12 개월
척도 진단과 전문가 진단의 일관성을 비교하여 음허증 척도 진단의 정확도를 판단하였다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 21일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018YFC1704401

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

본 연구가 완료되고 관련 연구 논문이 발표된 후 본 연구의 모든 연구 대상 데이터는 비식별화 처리를 거쳐 누구에게나 공개됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

음 결핍 증후군에 대한 임상 시험

  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
    완전한
  • Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital
    완전한
    수술 후 통증 | 마취, 국소 | 유체 손실 | Vena Cava Syndrome (열등) (우수)
    칠면조
  • China Medical University Hospital
    알려지지 않은
    이삭증후군(Isaac's Syndrome)으로 불리는 신경근긴장증 가족의 임상적 및 유전적 돌연변이에 관한 연구
    대만
  • Wolfson Medical Center
    빼는
    Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여
  • Jazz Pharmaceuticals
    모병
  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
    미국
  • Cure CMD
    모병
    Emery-Dreifuss 근이영양증 | 선천성 근무력증 증후군 | 림거들 근이영양증 | ITGA7(인테그린 알파-7) 결핍을 동반한 선천성 근이영양증 | 알파-디스트로글리칸병증(심각한 간질을 동반한 디스트로글리칸의 선천성 근이영양증 및 비정상적인 글리코실화) | 알파-디스트로글리칸병증(TRAPPC11 돌연변이로 인한 지방간 및 영아 발병 백내장을 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸의 저당화를 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸 및 간질의 저당화를 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸병증... 그리고 다른 조건
    미국
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation 그리고 다른 협력자들
    모병
    미토콘드리아 질병 | 색소 성 망막염 | 중증 근무력증 | 호산구성 위장염 | 다계통 위축 | 평활근육종 | 백질이영양증 | 항문 누공 | 척수소뇌성 운동실조증 3형 | 프리드라이히 실조증 | 케네디병 | 라임 병 | 혈구탐식림프조직구증 | 척수소뇌성 운동실조증 1형 | 척수소뇌성 운동실조증 2형 | 척수소뇌성 실조증 6형 | 윌리엄스 증후군 | 히르슈스프룽병 | 글리코겐 축적병 | 가와사키병 | 짧은 창자 증후군 | 저인산증 | 레버 선천성 흑암시 | 입내 | 심장이완불능증 | 다발성 내분비선 종양 | 레이 증후군 | 애디슨병 | 제2형 다발성내분비선종양 | 경피증 | 제1형 다발성내분비선종양 | 다발성 내분비선 종양 유형 2A | 다발성 내분비선 종양 유형 2B | 비정형 용혈성... 그리고 다른 조건
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