- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04806490
음 결핍 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도 (SFYDS)
음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도 연구 수립 및 검증
한의학에서는 아직 음허증 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도 버전이 없습니다.
본 연구의 목적은 음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도를 개발하고 검증하는 것이다. 연구는 두 단계로 나뉩니다. 첫 번째 단계는 전문가의 자문(델파이법)을 통해 음음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도를 개발하는 것이다. 두 번째 단계는 참여자에게 척도를 적용하고 이를 금본위제와 비교하여 척도의 진단적 차단값을 알아내는 것이다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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-
-
Beijing, 중국
- 모병
- Peking University Third Hospital
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연락하다:
- Yuan Li Tao, Ph.D
- 이메일: tendytly@163.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 북경중의약대학과 난징중의약대학 부속병원의 현재 외래진료 활동에서 피험자를 모집합니다. 과목은 중국어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다. 정보에 입각한 동의를 얻은 후 우리는 그들에게 이 연구에 참여하도록 요청할 것입니다.
- 모든 피험자는 음 결핍 증후군 척도를 작성하고 한의학(TCM) 전문가의 진단을 받아 음 결핍 증후군이 있는지 확인해야 합니다. TCM 전문가의 판단은 금본위제입니다.
제외 기준:
- 자격 기준을 충족하지 않는 참가자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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음 결핍 증후군을 앓고 있는 중국 참가자
음 결핍 증후군을 가진 참가자가 이 연구에 포함되었습니다. 한의학 전문가들은 음 결핍증의 주요 증상을 평가하고 참가자들을 진단했습니다. 그리고 참가자들은 음 결핍 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도에 의해 측정되었다. 참가자들은 관찰 기간 동안 음 결핍 증후군의 징후가 있는지 관찰하기 위해 12개월 동안 추적 관찰되었습니다. |
음허증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도의 측정
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음 결핍 증후군이 없는 중국 참가자
음 결핍 증후군이 없는 참가자가 이 연구에 포함되었습니다. 한의학 전문가들은 음 결핍증의 주요 증상을 평가하고 참가자들을 진단했습니다. 그리고 참가자들은 음 결핍 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도에 의해 측정되었다. 참가자들은 관찰 기간 동안 음 결핍 증후군의 징후가 있는지 관찰하기 위해 12개월 동안 추적 관찰되었습니다. |
음허증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도의 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스케일의 진단 컷오프 값
기간: 12 개월
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음허증후군의 증후군 감별을 위한 표준척도의 진단적 차단값을 알아본다.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준척도의 정확도
기간: 12 개월
|
척도 진단과 전문가 진단의 일관성을 비교하여 음허증 척도 진단의 정확도를 판단하였다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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