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음 결핍 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도 (SFYDS)

2021년 3월 17일 업데이트: Peking University Third Hospital

음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도 연구 수립 및 검증

한의학에서는 아직 음허증 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도 버전이 없습니다.

본 연구의 목적은 음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도를 개발하고 검증하는 것이다. 연구는 두 단계로 나뉩니다. 첫 번째 단계는 전문가의 자문(델파이법)을 통해 음음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도를 개발하는 것이다. 두 번째 단계는 참여자에게 척도를 적용하고 이를 금본위제와 비교하여 척도의 진단적 차단값을 알아내는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 과목은 TCM 외래 환자 부서에 지속적으로 등록되었습니다. 연구자의 정보에 입각한 동의를 얻은 경우 연구 대상자의 척도 측정을 수행할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 북경중의약대학과 난징중의약대학 부속병원의 현재 외래진료 활동에서 피험자를 모집합니다. 과목은 중국어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다. 정보에 입각한 동의를 얻은 후 우리는 그들에게 이 연구에 참여하도록 요청할 것입니다.
  • 모든 피험자는 음 결핍 증후군 척도를 작성하고 한의학(TCM) 전문가의 진단을 받아 음 결핍 증후군이 있는지 확인해야 합니다. TCM 전문가의 판단은 금본위제입니다.

제외 기준:

  • 자격 기준을 충족하지 않는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
음 결핍 증후군을 앓고 있는 중국 참가자

음 결핍 증후군을 가진 참가자가 이 연구에 포함되었습니다. 한의학 전문가들은 음 결핍증의 주요 증상을 평가하고 참가자들을 진단했습니다.

그리고 참가자들은 음 결핍 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도에 의해 측정되었다. 참가자들은 관찰 기간 동안 음 결핍 증후군의 징후가 있는지 관찰하기 위해 12개월 동안 추적 관찰되었습니다.

음허증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도의 측정
음 결핍 증후군이 없는 중국 참가자

음 결핍 증후군이 없는 참가자가 이 연구에 포함되었습니다. 한의학 전문가들은 음 결핍증의 주요 증상을 평가하고 참가자들을 진단했습니다.

그리고 참가자들은 음 결핍 증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도에 의해 측정되었다. 참가자들은 관찰 기간 동안 음 결핍 증후군의 징후가 있는지 관찰하기 위해 12개월 동안 추적 관찰되었습니다.

음허증후군의 증후군 감별을 위한 표준 척도의 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스케일의 진단 컷오프 값
기간: 12 개월
음허증후군의 증후군 감별을 위한 표준척도의 진단적 차단값을 알아본다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음결핍증후군의 증후군 감별을 위한 표준척도의 정확도
기간: 12 개월
척도 진단과 전문가 진단의 일관성을 비교하여 음허증 척도 진단의 정확도를 판단하였다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 21일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018YFC1704401

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

본 연구가 완료되고 관련 연구 논문이 발표된 후 본 연구의 모든 연구 대상 데이터는 비식별화 처리를 거쳐 누구에게나 공개됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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음 결핍 증후군에 대한 임상 시험

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