- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04807933
신체형 장애에서 신경식물성 탈동조화 : 바이오피드백에 대한 관심 (BIOFEESOMATO)
신체형 장애에서 내장-뇌축의 신경식물성 디커플링과 인지-정서적 취약성 : 미주신경 바이오피드백에 대한 관심
연구 개요
상세 설명
신체형 장애[SD]는 특정 진단 기준으로 설명되지 않는 생리적 기능 또는 장기 장애로 정의됩니다. 일부 접근 방식은 최근 SD에 관한 임상 증상의 큰 변동성 뒤에 있는 취약성의 공통 요인에 대한 아이디어를 옹호했습니다. 이러한 맥락에서 신경생장 장애의 선두주자는 형태와 상관없이 신체형 장애에 관한 자율신경계(ANS) 장애를 시사하는 일부 연구에 따라 주목받기 시작했습니다. 기능적 신경생장 프로필(높은 미주신경 긴장도) 및 기능 장애 신경생장 프로필(낮은 미주신경 긴장도)의 두 가지 다른 신경생장 내 표현형(개별 자율신경 프로필)이 강조되었습니다.
ANS가 중추 신경계 [CNS]와 내장을 연결하는 양방향 통신 시스템으로 간주됨에 따라 기능 장애 신경 영양 프로필은 뇌-내장 축의 만성 분리를 동반할 수 있습니다. 신경 식물 프로파일의 유형에 따라 인지-정서적 취약성의 정도가 다르고 질병에 대한 수용 수준이 더 높거나 낮을 수 있습니다. 마지막으로, 최근 연구 결과는 트라우마 경험이 SD를 개발하는 결정적인 요소라는 생각을 옹호합니다.
SD에 관한 마지막 개념에 따르면, 일부 치료적 접근법은 특히 미주 신경에 초점을 맞춘 기술이 흥미로울 수 있습니다. 이러한 맥락에서 바이오피드백[BFB]은 임상적 및 생리학적 손상을 복원하는 강력한 방법을 제공할 수 있습니다.
결과적으로 주요 목표는 SD: 과민성 대장 증후군[IBS] 또는 심인성 비간질 발작[PNES]을 앓고 있는 환자를 대상으로 BFB 훈련의 생리적 및 임상적 효과를 평가하는 것입니다. 조사관은 환자가 그들의 신경생식 프로필에 따라 바이오피드백에 어느 정도 반응할 것이라고 예측합니다. 기능 장애 신경 영양 프로필을 갖는 환자와 기능적 신경 영양 프로필을 갖는 환자를 식별하기 위해 사전에 클러스터링을 수행할 것이다. 그것은 또한 SD와 관련된 내장-뇌 분리와 관련된 두 가지 신경 식물 프로필의 존재에 대한 가설을 그 형태와 독립적으로 확인하기 위해 조사관에게 허용할 것입니다. 이를 증명하기 위해 말초 증상으로 나타나는 과민성 대장 증후군과 중추 증상으로 나타나는 심인성 비간질성 발작의 두 가지 신체형 장애를 분석한다. 그런 다음 조사관은 자율 프로필에 따라 이 특정 인구에서 더 높은 인지-정서적 취약성과 더 높은 외상성 사건 발생률을 입증하기 위해 심리-사회적 탐색을 수행합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Isère
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Grenoble, Isère, 프랑스, 38700
- University Hospital, Grenoble Alpes
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 신체형 장애(IBS 또는 PNES) 진단은 파트너 의사에 의해 확립되어야 합니다.
- 참가자는 집에 컴퓨터가 있어야 합니다.
- 참가자는 성년이어야 합니다.
- 참가자는 사회 보장에 등록해야 합니다.
- 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
제외 기준:
- 특별 보호 대상자(공중 보건법 L1121-5 및 L1121-8 조항에 따름): 청소년, 임산부, 수유부, 법의 보호를 받는 사람
- 특별한 주의가 필요한 중증 정신 질환을 앓고 있는 참여자
- 자율신경계 기능장애(심부전, 천식, 혈액질환, 신부전, 말초신경병증, 미주신경절단술, 갑상선질환, 알코올중독, 간질환, 아밀로이드증)를 유발하는 중증 질환을 앓고 있거나 앓았던 참가자
- 자율신경계 활동에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용하는 참가자(항콜린제, 항부정맥제, 클로니딘, 베타 차단제, 삼환계 항우울제, 메트로니다졸)
- 사법적 또는 행정적 감독을 받는 참여자
- 참가자들은 실제 연구 이전 12개월 동안 인간에 관한 연구 프로토콜 참여로 인해 4500유로 이상의 보상을 받았습니다.
- 비상시 연락이 되지 않는 참가자
- 다른 연구에서 제외 기간에 있는 참가자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군(BFB 훈련)
실험군에 배정된 참가자는 개입 기간(T2-T3) 동안 Emwave 소프트웨어를 사용하여 바이오피드백 훈련을 합니다.
바이오피드백 소프트웨어(Emwave Pro®)에는 귓불에 배치할 수 있는 광혈류측정 센서가 포함되어 있습니다.
프로그램 설치 및 사용에 필요한 설명은 2차 세션(T2)에서 진행됩니다.
가이드라인에 따르면 분할 훈련은 24일(T2-T3) 동안 하루 3회, 5분씩 제안된다.
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BFB는 자연적으로 무의식적이고 통제할 수 없는 생리를 제어하는 방법을 가르쳐줄 수 있는 시각적인 생리학적 피드백으로 사용되는 생리학적 기록으로 구성됩니다.
심박변이도(HRV-BFB)에 초점을 맞춘 BFB는 자율신경계(미주신경 긴장도 및 교감-부교감 신경 균형)와 감정 상태를 조절할 수 있습니다.
HRV BFB는 생리학적 교정 방법으로 여러 임상 및 실험적 확인을 받았습니다.
스트레스 해소에 자주 사용되는 혁신적이고 비약물적인 치료법입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군(BFB 교육 없음)
실험군에 배정된 참가자는 개입 기간(T2-T3) 동안 특정 운동을 하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고주파[HF](0.15~0.40Hz)
기간: 1일차(T1)
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고주파수(0.15~0.40Hz), 주파수 영역 매개변수 HF는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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고주파[HF](0.15~0.40Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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고주파수(0.15~0.40Hz), 주파수 영역 매개변수 HF는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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고주파[HF](0.15~0.40Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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고주파수(0.15~0.40Hz), 주파수 영역 매개변수 HF는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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연속 RR 간격 차이의 평균 제곱근[RMSSD]
기간: 1일차(T1)
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연속적인 RR 간격 차이의 평균 제곱근, 시간 영역 매개변수 RMSSD는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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연속 RR 간격 차이의 평균 제곱근[RMSSD]
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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연속적인 RR 간격 차이의 평균 제곱근, 시간 영역 매개변수 RMSSD는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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연속 RR 간격 차이의 평균 제곱근[RMSSD]
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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연속적인 RR 간격 차이의 평균 제곱근, 시간 영역 매개변수 RMSSD는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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저주파[LF](0.04~0.15Hz)
기간: 1일차(T1)
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저주파(0.04-0.15Hz), 주파수 영역 매개변수 LF는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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저주파[LF](0.04~0.15Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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저주파(0.04-0.15Hz), 주파수 영역 매개변수 LF는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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저주파[LF](0.04~0.15Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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저주파(0.04-0.15Hz), 주파수 영역 매개변수 LF는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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저주파[LF] 0.1Hz(0.075-0.108Hz)
기간: 1일차(T1)
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저주파 0.1Hz 대역(0.075-0.108Hz)의 스펙트럼 전력, 주파수 영역 매개변수 LF-0.1Hz는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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저주파[LF] 0.1Hz(0.075-0.108Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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저주파 0.1Hz 대역(0.075-0.108Hz)의 스펙트럼 전력, 주파수 영역 매개변수 LF-0.1Hz는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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저주파[LF] 0.1Hz(0.075-0.108Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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저주파 0.1Hz 대역(0.075-0.108Hz)의 스펙트럼 전력, 주파수 영역 매개변수 LF-0.1Hz는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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총 전력(0~0.40Hz)
기간: 1일차(T1)
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0-0.40Hz 대역의 총 전력, 주파수 영역 매개변수 총 전력은 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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총 전력(0~0.40Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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0-0.40Hz 대역의 총 전력, 주파수 영역 매개변수 총 전력은 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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총 전력(0~0.40Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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0-0.40Hz 대역의 총 전력, 주파수 영역 매개변수 총 전력은 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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비율 저주파 / 고주파 [LF / HF]
기간: 1일차(T1)
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LF 대 HF 전력의 비율, 주파수 영역 매개변수 LF/HF는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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비율 저주파 / 고주파 [LF / HF]
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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LF 대 HF 전력의 비율, 주파수 영역 매개변수 LF/HF는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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비율 저주파 / 고주파 [LF / HF]
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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LF 대 HF 전력의 비율, 주파수 영역 매개변수 LF/HF는 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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모든 NN 간격의 표준편차[SDNN]
기간: 1일차(T1)
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모든 NN 간격의 표준 편차, 시간 영역 매개변수 SDNN은 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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모든 NN 간격의 표준편차[SDNN]
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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모든 NN 간격의 표준 편차, 시간 영역 매개변수 SDNN은 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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모든 NN 간격의 표준편차[SDNN]
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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모든 NN 간격의 표준 편차, 시간 영역 매개변수 SDNN은 심전도[ECG]를 사용하여 측정됩니다. ECG 데이터는 DII 표준 자세(Einthoven)에 따라 오른쪽 손목 안쪽, 오른쪽 어깨 및 왼쪽에 배치된 3개의 일회용 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 심박 변이도[HRV]와 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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피부 전도도 반응[SCR] 주파수
기간: 1일차(T1)
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피부전도반응[SCR] frequency : 주기에 따른 자발적 피부전도반응의 횟수 SCR은 갈바닉 피부 반응[GSR]을 사용하여 측정됩니다. GSR 데이터는 왼손 검지와 중지의 세 번째 지골에 위치한 2개의 피부 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 콜린성 교감신경 활성(tonic GSR/phasic GSR)과 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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피부 전도도 반응[SCR] 주파수
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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피부전도반응[SCR] frequency : 주기에 따른 자발적 피부전도반응의 횟수 SCR은 갈바닉 피부 반응[GSR]을 사용하여 측정됩니다. GSR 데이터는 왼손 검지와 중지의 세 번째 지골에 위치한 2개의 피부 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 콜린성 교감신경 활성(tonic GSR/phasic GSR)과 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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피부 전도도 반응[SCR] 주파수
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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피부전도반응[SCR] frequency : 주기에 따른 자발적 피부전도반응의 횟수 SCR은 갈바닉 피부 반응[GSR]을 사용하여 측정됩니다. GSR 데이터는 왼손 검지와 중지의 세 번째 지골에 위치한 2개의 피부 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 콜린성 교감신경 활성(tonic GSR/phasic GSR)과 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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피부 전도도 응답[SCR] 진폭
기간: 1일차(T1)
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피부 전도도 응답 진폭: 기간에 따른 자발적인 갈바닉 피부 응답의 진폭 SCR은 갈바닉 피부 반응[GSR]을 사용하여 측정됩니다. GSR 데이터는 왼손 검지와 중지의 세 번째 지골에 위치한 2개의 피부 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 콜린성 교감신경 활성(tonic GSR/phasic GSR)과 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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피부 전도도 응답[SCR] 진폭
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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피부 전도도 응답 진폭: 기간에 따른 자발적인 갈바닉 피부 응답의 진폭 SCR은 갈바닉 피부 반응[GSR]을 사용하여 측정됩니다. GSR 데이터는 왼손 검지와 중지의 세 번째 지골에 위치한 2개의 피부 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 콜린성 교감신경 활성(tonic GSR/phasic GSR)과 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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피부 전도도 응답[SCR] 진폭
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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피부 전도도 응답 진폭: 기간에 따른 자발적인 갈바닉 피부 응답의 진폭 SCR은 갈바닉 피부 반응[GSR]을 사용하여 측정됩니다. GSR 데이터는 왼손 검지와 중지의 세 번째 지골에 위치한 2개의 피부 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 콜린성 교감신경 활성(tonic GSR/phasic GSR)과 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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통합 피부 전도도 반응[ISCR]
기간: 1일차(T1)
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통합 피부 전도도 반응[ISCR]: 신호에서 식별되는 전기적 피부 반응 영역 ISCR은 갈바닉 피부 반응[GSR]을 사용하여 측정됩니다. GSR 데이터는 왼손 검지와 중지의 세 번째 지골에 위치한 2개의 피부 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 콜린성 교감신경 활성(tonic GSR/phasic GSR)과 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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통합 피부 전도도 반응[ISCR]
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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통합 피부 전도도 반응[ISCR]: 신호에서 식별되는 전기적 피부 반응 영역 ISCR은 갈바닉 피부 반응[GSR]을 사용하여 측정됩니다. GSR 데이터는 왼손 검지와 중지의 세 번째 지골에 위치한 2개의 피부 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 콜린성 교감신경 활성(tonic GSR/phasic GSR)과 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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통합 피부 전도도 반응[ISCR]
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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통합 피부 전도도 반응[ISCR]: 신호에서 식별되는 전기적 피부 반응 영역 ISCR은 갈바닉 피부 반응[GSR]을 사용하여 측정됩니다. GSR 데이터는 왼손 검지와 중지의 세 번째 지골에 위치한 2개의 피부 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 콜린성 교감신경 활성(tonic GSR/phasic GSR)과 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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박동 지수 변동 [PI]
기간: 1일차(T1)
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박동 지수 변동 [PI] : 통과 시간 흐름 PI는 Photoplethysmography [PPG]를 사용하여 측정됩니다. PPG 데이터는 손가락 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 아드레날린성 교감신경 톤과 관련이 있으며 심박수와 관련된 혈액 맥파를 기록할 수 있습니다. |
1일차(T1)
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박동 지수 변동 [PI]
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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박동 지수 변동 [PI] : 통과 시간 흐름 PI는 Photoplethysmography [PPG]를 사용하여 측정됩니다. PPG 데이터는 손가락 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 아드레날린성 교감신경 톤과 관련이 있으며 심박수와 관련된 혈액 맥파를 기록할 수 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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박동 지수 변동 [PI]
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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박동 지수 변동 [PI] : 통과 시간 흐름 PI는 Photoplethysmography [PPG]를 사용하여 측정됩니다. PPG 데이터는 손가락 센서를 사용하여 기록됩니다. 기록된 생리학적 데이터는 아드레날린성 교감신경 톤과 관련이 있으며 심박수와 관련된 혈액 맥파를 기록할 수 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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호흡수
기간: 1일차(T1)
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분당 주기별 호흡수 호흡수는 호흡 벨트를 사용하여 측정됩니다. |
1일차(T1)
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호흡수
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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분당 주기별 호흡수 호흡수는 호흡 벨트를 사용하여 측정됩니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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호흡수
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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분당 주기별 호흡수 호흡수는 호흡 벨트를 사용하여 측정됩니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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도미넌트 파워(0-0.15Hz)
기간: 1일차(T1)
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0-0.15의 지배력 헤르츠 대역, 주파수 영역 매개변수 도미넌트 파워는 위전도도[EGG]를 사용하여 측정됩니다. EGG 데이터는 6개의 일회용 및 복부 피부에 부착된 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. |
1일차(T1)
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도미넌트 파워(0-0.15Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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0-0.15의 지배력 헤르츠 대역, 주파수 영역 매개변수 도미넌트 파워는 위전도도[EGG]를 사용하여 측정됩니다. EGG 데이터는 6개의 일회용 및 복부 피부에 부착된 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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도미넌트 파워(0-0.15Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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0-0.15의 지배력 헤르츠 대역, 주파수 영역 매개변수 도미넌트 파워는 위전도도[EGG]를 사용하여 측정됩니다. EGG 데이터는 6개의 일회용 및 복부 피부에 부착된 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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총 전력(0-0.15Hz)
기간: 1일차(T1)
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0-0.15의 총 전력 헤르츠 대역, 주파수 영역 매개변수 총 전력은 위전도도[EGG]를 사용하여 측정됩니다. EGG 데이터는 6개의 일회용 및 복부 피부에 부착된 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. |
1일차(T1)
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총 전력(0-0.15Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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0-0.15의 총 전력 헤르츠 대역, 주파수 영역 매개변수 총 전력은 위전도도[EGG]를 사용하여 측정됩니다. EGG 데이터는 6개의 일회용 및 복부 피부에 부착된 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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총 전력(0-0.15Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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0-0.15의 총 전력 헤르츠 대역, 주파수 영역 매개변수 총 전력은 위전도도[EGG]를 사용하여 측정됩니다. EGG 데이터는 6개의 일회용 및 복부 피부에 부착된 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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서파 주파수(생리학적 결과)
기간: 1일차(T1)
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분당 느린 파장 주파수, 주파수 영역 매개변수 저파 주파수는 위전도도 [EGG]를 사용하여 측정됩니다. EGG 데이터는 6개의 일회용 및 복부 피부에 부착된 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. |
1일차(T1)
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서파 주파수(생리학적 결과)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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분당 느린 파장 주파수, 주파수 영역 매개변수 저파 주파수는 위전도도 [EGG]를 사용하여 측정됩니다. EGG 데이터는 6개의 일회용 및 복부 피부에 부착된 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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서파 주파수(생리학적 결과)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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분당 느린 파장 주파수, 주파수 영역 매개변수 저파 주파수는 위전도도 [EGG]를 사용하여 측정됩니다. EGG 데이터는 6개의 일회용 및 복부 피부에 부착된 접착 전극을 사용하여 기록됩니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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델타 주파수(0-4Hz)
기간: 1일차(T1)
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델타 주파수 0-4Hz 대역 델타 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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델타 주파수(0-4Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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델타 주파수 0-4Hz 대역 델타 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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델타 주파수(0-4Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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델타 주파수 0-4Hz 대역 델타 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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세타 주파수(4-7Hz)
기간: 1일차(T1)
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세타 주파수 4-7 헤르츠 대역 세타 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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세타 주파수(4-7Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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세타 주파수 4-7 헤르츠 대역 세타 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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세타 주파수(4-7Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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세타 주파수 4-7 헤르츠 대역 세타 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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알파 주파수(8-12Hz)
기간: 1일차(T1)
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알파 주파수 8-12 헤르츠 대역 알파 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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알파 주파수(8-12Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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알파 주파수 8-12 헤르츠 대역 알파 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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알파 주파수(8-12Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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알파 주파수 8-12 헤르츠 대역 알파 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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베타 주파수(13-30Hz)
기간: 1일차(T1)
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베타 주파수 13~30헤르츠대역 베타 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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베타 주파수(13-30Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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베타 주파수 13~30헤르츠대역 베타 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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베타 주파수(13-30Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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베타 주파수 13~30헤르츠대역 베타 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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감마 주파수(>30Hz)
기간: 1일차(T1)
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감마 주파수 >30Hz 대역 감마 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
1일차(T1)
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감마 주파수(>30Hz)
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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감마 주파수 >30Hz 대역 감마 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T2)부터 최대 25일
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감마 주파수(>30Hz)
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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감마 주파수 >30Hz 대역 감마 주파수는 뇌파도[EEG]를 사용하여 측정됩니다. EEG 데이터는 64개의 전극을 포함하는 EEG 헤드셋을 사용하여 기록됩니다. EEG는 신경 기능에 의해 생성되는 뇌 활동과 관련이 있습니다. |
T1(T3)부터 최대 52일
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감정 불능증 점수
기간: T2부터 최대 16일
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불능증 점수는 Bermond-Vorst Alexithymia Questionnaire B 버전(BVAQ-B; Vorst & Bermond, 2001; 프랑스어 버전 Deborde et al., 2004)을 사용하여 측정됩니다.
20개 항목을 포함하는 특성 척도로 간주되는 하위 척도.
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T2부터 최대 16일
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신경증 점수
기간: T1에서 최대 16일
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신경증 점수는 Big Five Inventory-Neuroticism(BFI-N; John et al., 1991; French version Plaisant et al., 2005)을 사용하여 측정됩니다.
8개 항목을 포함하는 특성 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1에서 최대 16일
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특성 및 상태 불안 점수
기간: T1에서 최대 8일
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특성 및 상태 불안 점수는 STAI Y-AB(State-Trait Anxiety Inventory)(Spielberger et al., 1983; French version Bruchon-Schweitzer & Paulhan, 1990)를 사용하여 측정됩니다.
척도에는 40개의 항목이 포함됩니다.
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T1에서 최대 8일
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대처 스타일
기간: T1에서 최대 16일
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대처 스타일은 간략한 대처(Carver, 1997; French version Muller & Spitz, 2003)를 사용하여 측정됩니다.
특성 버전에서 사용할 것입니다.
28개 항목을 포함하는 특성 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1에서 최대 16일
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긍정적 감성 점수
기간: 1일차(T1)
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긍정적 감정 점수는 긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS; Watson et al., 1988; French version Caci & Bayle, 2007)을 사용하여 측정됩니다.
전반적인 정서 상태를 측정하기 위해 긍정적 정서 점수에서 부정적 정서 점수를 빼서 양성 점수를 계산합니다.
20개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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1일차(T1)
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긍정적 감성 점수
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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긍정적 감정 점수는 긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS; Watson et al., 1988; French version Caci & Bayle, 2007)을 사용하여 측정됩니다.
전반적인 정서 상태를 측정하기 위해 긍정적 정서 점수에서 부정적 정서 점수를 빼서 양성 점수를 계산합니다.
20개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T2)부터 최대 25일
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긍정적 감성 점수
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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긍정적 감정 점수는 긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS; Watson et al., 1988; French version Caci & Bayle, 2007)을 사용하여 측정됩니다.
전반적인 정서 상태를 측정하기 위해 긍정적 정서 점수에서 부정적 정서 점수를 빼서 양성 점수를 계산합니다.
20개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T3)부터 최대 52일
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우울 증상 점수
기간: 1일차(T1)
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우울 증상 점수는 Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale(CES-D; Radloff, 1977; French version Führer & Rouillon, 1989)을 사용하여 측정됩니다.
20개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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1일차(T1)
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우울 증상 점수
기간: T1(T2)부터 최대 25일
|
우울 증상 점수는 Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale(CES-D; Radloff, 1977; French version Führer & Rouillon, 1989)을 사용하여 측정됩니다.
20개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
|
T1(T2)부터 최대 25일
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우울 증상 점수
기간: T1(T3)부터 최대 52일
|
우울 증상 점수는 Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale(CES-D; Radloff, 1977; French version Führer & Rouillon, 1989)을 사용하여 측정됩니다.
20개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T3)부터 최대 52일
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인지 스트레스 수준
기간: 1일차(T1)
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인지된 스트레스 수준은 인지된 스트레스 척도(PSS; Cohen et al., 1983; French version Bellighausen et al., 2009)를 사용하여 측정됩니다.
10개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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1일차(T1)
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인지 스트레스 수준
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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인지된 스트레스 수준은 인지된 스트레스 척도(PSS; Cohen et al., 1983; French version Bellighausen et al., 2009)를 사용하여 측정됩니다.
10개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T2)부터 최대 25일
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인지 스트레스 수준
기간: T1(T3)부터 최대 52일
|
인지된 스트레스 수준은 인지된 스트레스 척도(PSS; Cohen et al., 1983; French version Bellighausen et al., 2009)를 사용하여 측정됩니다.
10개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T3)부터 최대 52일
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대처 유연성
기간: 1일차(T1)
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대처 유연성 점수는 대처 유연성 척도(CFS; Kato, 2012)를 사용하여 측정됩니다.
CFS는 10개 항목을 포함하여 대처 유연성을 측정합니다.
상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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1일차(T1)
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대처 유연성
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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대처 유연성 점수는 대처 유연성 척도(CFS; Kato, 2012)를 사용하여 측정됩니다.
CFS는 10개 항목을 포함하여 대처 유연성을 측정합니다.
상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T2)부터 최대 25일
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대처 유연성
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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대처 유연성 점수는 대처 유연성 척도(CFS; Kato, 2012)를 사용하여 측정됩니다.
CFS는 10개 항목을 포함하여 대처 유연성을 측정합니다.
상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T3)부터 최대 52일
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메타코핑
기간: 1일차(T1)
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메타코핑 점수는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정됩니다.
VAS는 "상황에 대처하기 위해 자신이 사용한 전략이 얼마나 효율적이었습니까?
".
참가자는 0(효능 없음)에서 10(최대 효능)까지 등급을 매겨야 합니다.
상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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1일차(T1)
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메타코핑
기간: T1(T2)부터 최대 25일
|
메타코핑 점수는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정됩니다.
VAS는 "상황에 대처하기 위해 자신이 사용한 전략이 얼마나 효율적이었습니까?
".
참가자는 0(효능 없음)에서 10(최대 효능)까지 등급을 매겨야 합니다.
상태 척도로 간주되는 하위 척도.
|
T1(T2)부터 최대 25일
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메타코핑
기간: T1(T3)부터 최대 52일
|
메타코핑 점수는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정됩니다.
VAS는 "상황에 대처하기 위해 자신이 사용한 전략이 얼마나 효율적이었습니까?
".
참가자는 0(효능 없음)에서 10(최대 효능)까지 등급을 매겨야 합니다.
상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T3)부터 최대 52일
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사회적 지지 점수
기간: T1에서 최대 8일
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사회적 지원 점수는 Social Support Questionnaire short version(SSQ6; Sarason et al., 1987a; French version Bruchon-Schweitzer et al., 2003)을 사용하여 측정됩니다.
6개 항목을 포함하는 특성 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1에서 최대 8일
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감청 감도 점수
기간: T1에서 최대 8일
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차단 민감도 점수는 Interoceptive Awareness 두 번째 버전의 다차원 평가(MAIA-2; Mehling et al., 2018)를 사용하여 측정됩니다.
37개 항목을 포함하는 특성 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1에서 최대 8일
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삶의 만족도 점수
기간: 1일차(T1)
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삶의 만족도 점수는 Satisfaction With Life Scale(SWLS; Diener et al., 1985; French version Blais et al., 1989)을 사용하여 측정됩니다.
5개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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1일차(T1)
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삶의 만족도 점수
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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삶의 만족도 점수는 Satisfaction With Life Scale(SWLS; Diener et al., 1985; French version Blais et al., 1989)을 사용하여 측정됩니다.
5개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T2)부터 최대 25일
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삶의 만족도 점수
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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삶의 만족도 점수는 Satisfaction With Life Scale(SWLS; Diener et al., 1985; French version Blais et al., 1989)을 사용하여 측정됩니다.
5개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T3)부터 최대 52일
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부정적인 영향 점수
기간: T2부터 최대 16일
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부정적인 영향 점수는 Life Experiences Survey(LES; Sarason et al., 1978)를 사용하여 측정됩니다.
50개 항목을 포함하는 특성 척도로 간주되는 하위 척도.
이 연구에서는 수정된 버전의 LES를 사용하여 피험자가 18세부터 설문 조사 완료 시점까지 발생한 성인기 생활 사건의 존재와 인지된 영향을 문서화했습니다.
이 연구의 목적을 위해, 이 설문조사에서 3개의 점수가 생성됩니다: 부정적으로 인식된 생활 사건의 수, 부정적인 영향 점수는 부정적으로 인식된 생활 사건의 영향 점수만을 합산하여 결정됩니다(점수가 높을수록 부정적인 영향이 더 큼을 나타냄). , 부정적 및 긍정적으로 인식된 생활 사건의 영향 점수의 합으로 결정된 총 영향 점수(점수가 높을수록 전반적으로 더 긍정적인 영향을 나타내고 점수가 낮을수록 모든 성인 생활 사건의 전반적으로 더 부정적인 영향을 나타냄).
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T2부터 최대 16일
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빈도, 심각도 및 강도 점수
기간: T2에서 최대 8일
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빈도, 심각도 및 강도 점수는 Daily Hassles Scale(DHS; Kanner et al., 1981)을 사용하여 측정됩니다.
117개 항목을 포함하는 특성 척도로 간주되는 하위 척도.
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T2에서 최대 8일
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아동 학대 점수
기간: T1에서 최대 16일
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아동 학대 점수는 Childhood Trauma Questionnaire-Short Form(CTQ; Bernstein et al., 2003)을 사용하여 측정됩니다.
28개 항목을 포함하는 특성 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1에서 최대 16일
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합격 점수
기간: 1일차(T1)
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수용 점수는 만성 질환에 대한 Illness Cognition Questionnaire(ICQ-18; Evers et al., 2001)를 사용하여 측정됩니다.
18개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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1일차(T1)
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합격 점수
기간: T1(T2)부터 최대 25일
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수용 점수는 만성 질환에 대한 Illness Cognition Questionnaire(ICQ-18; Evers et al., 2001)를 사용하여 측정됩니다.
18개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T2)부터 최대 25일
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합격 점수
기간: T1(T3)부터 최대 52일
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수용 점수는 만성 질환에 대한 Illness Cognition Questionnaire(ICQ-18; Evers et al., 2001)를 사용하여 측정됩니다.
18개 항목을 포함하는 상태 척도로 간주되는 하위 척도.
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T1(T3)부터 최대 52일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Bruno BONAZ, Pr, University Hospital, Grenoble
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Watson D, Clark LA, Tellegen A. Development and validation of brief measures of positive and negative affect: the PANAS scales. J Pers Soc Psychol. 1988 Jun;54(6):1063-70. doi: 10.1037//0022-3514.54.6.1063.
- Heart rate variability: standards of measurement, physiological interpretation and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Circulation. 1996 Mar 1;93(5):1043-65. No abstract available.
- Mehling WE, Acree M, Stewart A, Silas J, Jones A. The Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness, Version 2 (MAIA-2). PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208034. doi: 10.1371/journal.pone.0208034. eCollection 2018.
- Sarason IG, Johnson JH, Siegel JM. Assessing the impact of life changes: development of the Life Experiences Survey. J Consult Clin Psychol. 1978 Oct;46(5):932-46. doi: 10.1037//0022-006x.46.5.932. No abstract available.
- Laborde S, Mosley E, Thayer JF. Heart Rate Variability and Cardiac Vagal Tone in Psychophysiological Research - Recommendations for Experiment Planning, Data Analysis, and Data Reporting. Front Psychol. 2017 Feb 20;8:213. doi: 10.3389/fpsyg.2017.00213. eCollection 2017.
- Muller L, Spitz E. [Multidimensional assessment of coping: validation of the Brief COPE among French population]. Encephale. 2003 Nov-Dec;29(6):507-18. French.
- Varon C, Morales J, Lazaro J, Orini M, Deviaene M, Kontaxis S, Testelmans D, Buyse B, Borzee P, Sornmo L, Laguna P, Gil E, Bailon R. A Comparative Study of ECG-derived Respiration in Ambulatory Monitoring using the Single-lead ECG. Sci Rep. 2020 Mar 31;10(1):5704. doi: 10.1038/s41598-020-62624-5.
- de Vroege L, Emons WHM, Sijtsma K, van der Feltz-Cornelis CM. Psychometric Properties of the Bermond-Vorst Alexithymia Questionnaire (BVAQ) in the General Population and a Clinical Population. Front Psychiatry. 2018 Apr 23;9:111. doi: 10.3389/fpsyt.2018.00111. eCollection 2018.
- Bulut NS, Wurz A, Yorguner Kupeli N, Carkaxhiu Bulut G, Sungur MZ. Heart rate variability response to affective pictures processed in and outside of conscious awareness: Three consecutive studies on emotional regulation. Int J Psychophysiol. 2018 Jul;129:18-30. doi: 10.1016/j.ijpsycho.2018.05.006. Epub 2018 May 19.
- Schumann A, Kohler S, Brotte L, Bar KJ. Effect of an eight-week smartphone-guided HRV-biofeedback intervention on autonomic function and impulsivity in healthy controls. Physiol Meas. 2019 Jul 1;40(6):064001. doi: 10.1088/1361-6579/ab2065.
유용한 링크
- Vorst, Harrie C.M, et Bob Bermond. " Validity and Reliability of the Bermond-Vorst Alexithymia Questionnaire ". Personality and Individual Differences 30, no 3 (février 2001): 413 34.
- Plaisant O, Srivastava S, Mendelsohn GA, Debray Q, John OP. Relations entre le Big Five Inventory franc¸ais et le manuel diagnostique des troubles mentaux dans un échantillon clinique franc¸ais. Ann Med Psychol 2005;163:161-7.
- Radloff LS. The CES-D scale: a self report depression scalefor research in the general population. App Psycho Meas1977;1:384-401.
- Spielberger, C. D., Gorsuch, R. L., Luschene, R. E., Vagg, P. R., & Jacobs, G. A. (1983). Manual for the state-trait anxiety inventory form Y. CA: Mind Garden Press.
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