이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전염병을 앓고 있는 AD/ADRD 거주자를 위한 전자 상담 (eCARE-ID)

2021년 11월 18일 업데이트: Yale University
AD/ADRD가 있는 요양원 ​​거주자의 항생제 치료 기간과 항생제 처방 횟수를 줄이기 위한 파일럿 임베디드 실용적인 클러스터 무작위 통제 시험의 타당성을 평가하기 위한 파일럿 연구.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

제안된 조사의 전반적인 목적은 AD/ADRD가 있는 요양원 ​​거주자들 사이에서 항생제 치료 기간과 항생제 처방 횟수를 줄이기 위한 파일럿 임베디드 실용적인 클러스터 무작위 통제 시험(ePCT)의 타당성을 평가하는 것입니다. 학술 의료 센터와 제휴하지 않고 독립적으로 소유 및 운영하는 3개의 요양원의 지원으로 우리는 다중 요소 개입인 eCARE-ID(전염병을 경험하는 AD/ADRD 거주자를 위한 전자 상담)를 개발했습니다. eCARE-ID는 세 가지 구성 요소로 구성됩니다. 1) 요양원 거주자를 위한 Tele-ID 비디오 임상 상담 서비스; 2) 참여 요양원의 의료 종사자를 위한 전자 상담(e-consulting) 서비스; 3) 참여 요양원의 약사를 포함한 의료 종사자를 위한 Tele-ID 비디오 항생제 관리 서비스.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준 - 참여 요양원 거주

제외 기준:

- 연구에 동의하지 않을 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
두 개의 요양원에서 eCARE-ID 중재를 받게 됩니다.
장치: eCARE ID
중재인 eCARE-ID는 다음으로 구성됩니다. 1) 요양원 거주자를 위한 원격 의료 비디오 임상 상담 서비스; 2) 의료 종사자를 위한 전자 상담 서비스; 3) 의료진을 위한 원격 의료 비디오 항생제 관리 서비스
위약 비교기: 제어
하나의 제어 요양원은 일상적인 진료마다 전염병 상담 및 항생제 관리 서비스를 받게 됩니다.
다른: 치료의 표준
관리 기준은 제어 가정으로 전달됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요양원 거주자의 항생제 치료 기간
기간: 6 개월
1차 결과는 AD/ADRD가 있는 요양원 ​​거주자의 항생제 치료 기간으로 정의되며, ADRD가 있는 거주자 중 1000 거주자 일당 총 항생제 치료 일수로 측정됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요양원 거주자의 항생제 처방 건수
기간: 6 개월
2차 결과는 AD/ADRD가 있는 요양원 ​​거주자의 항생제 처방 건수로 정의되며, AD/ADRD가 있는 거주자 중 거주 1000일당 총 항생제 처방 수로 정의됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

Brown University
National Institute on Aging (NIA)
Advarra

수사관

  • 수석 연구원: Manisha Juthani-Mehta, M.D., Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 4월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2000029812
  • U54AG063546 (미국 NIH 보조금/계약)
  • RFA-IMPACT-20-P02A (기타 보조금/기금 번호: NIA)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

백치에 대한 임상 시험

eCARE ID에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Benin

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다