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소모의 유전적 상관관계: 제3차 급식 클리닉에 다니는 아동을 대상으로 한 파일럿 연구

2022년 3월 29일 업데이트: Charlotte Wright, University of Glasgow

아이들을 날씬하게 만드는 것은 무엇입니까? 소모의 유전적 및 행동적 상관관계: 3차 급식 클리닉에 다니는 아동을 대상으로 한 파일럿 연구

이것은 일반적으로 식욕이 낮고 극도로 날씬한 심각한 수유 문제가 있는 다양한 어린이를 돌보는 Glasgow 급식 클리닉(GFC)에 다니는 어린이에 대한 파일럿 연구입니다. 연구자들은 이 아이들이 마른 체형의 유전적 표지를 가지고 있을 가능성이 더 높은지 알아보고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

마른 체형은 과소 섭취의 결과로 발생하지만 개별 어린이가 왜 충분히 먹지 않았는지 또는 어떻게 더 먹게 하는지가 항상 명확한 것은 아닙니다. 보다 효과적인 치료 및 예방 프로그램을 설계하기 위해서는 과식에 걸리기 쉬운 아동의 특성과 이러한 특성이 작동하는 방식을 이해할 필요가 있습니다. 글래스고 수유 클리닉(GFC)은 일반적으로 식욕이 적고 극도로 날씬한 심각한 수유 문제가 있는 다양한 어린이를 돌봅니다. 연구자들은 이 아이들이 마른 체형의 유전적 표지를 가지고 있을 가능성이 더 높은지 알아보고자 합니다.

조사관은 최대 60명의 가족을 초대하여 자녀의 식습관에 대한 표준 온라인 설문지(ICFET)를 작성하고 자녀의 타액 샘플을 수집하여 우편으로 보냅니다. 조사관은 각각 얼마나 많은 얇음에 대한 유전적 마커를 가지고 있는지 확인하고 이를 ICFET 식욕 점수 및 기존 성장 측정 및 수유 이력과 연관시킬 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, 영국, G31 2ER
        • New Lister building, Royal Infirmary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이것은 단단한 음식을 먹는 데 어려움을 겪고 있는 이질적인 인구입니다. 대다수는 튜브 수유를 받았거나 이전에 받았고 약 절반은 약간의 학습 장애가 있습니다. 마른 체형은 이 그룹에서 매우 일반적이지만 현재 성장 패턴에 관계없이 모든 어린이를 포함할 것입니다.

설명

포함 기준:

현재 Glasgow Feeding Clinic에 다니고 있거나 지난 2년 이내에 그곳에서 평가를 받은 모든 참가자. NB 현재 윤리적 신청은 1~7세 아동으로 제한되어 있지만 조사관은 이를 16세까지 연장할 계획입니다.

제외 기준:

2주 동안 증상이 없거나 Covid 19와 최근 접촉한 경우 샘플을 수집하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유전자형 위험 점수
기간: 채용 후 1~2개월 이내
각 자식에 대해 존재하는 위험 다형성의 수는 0-20입니다. 높은 점수는 더 얇은 것을 제안합니다
채용 후 1~2개월 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 행동 점수
기간: 모집 시 또는 2개월 전까지
표준 설문지를 사용하여 평가한 식욕 및 음식 거부 측정(International Complementary Feeding Evaluation Tool (ICFET) Score from 1-5, 점수가 높을수록 더 큰 열성을 나타냅니다.
모집 시 또는 2개월 전까지
체질량 지수
기간: 유전자 검사 전 최대 2년
체중(kg)/신장(m)의 제곱
유전자 검사 전 최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charlotte Wright, MD, University of Glasgow

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

개인의 익명 데이터는 공동 유전자 연구 요청 시 제공됩니다.

IPD 공유 기간

최초 작성 완료 후 요청 시 - 2년 후

IPD 공유 액세스 기준

요청 시 이용 가능

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

섭식 장애에 대한 임상 시험

수유 클리닉에 대한 임상 시험

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