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건강한 지원자에서 피하 필그라스팀의 생물학적 유사성 연구

2022년 4월 8일 업데이트: Megalabs

Granulokine®, Ltda 비교와 관련하여 Filgrastim 주사액의 약동학 및 약력학 프로파일의 비교 평가를 위한 임상 시험 I상, 단일 중심, 개방, 무작위, 교차. 건강한 참가자의 피하 다중 투여 후

이 연구는 Megalabs(시험 제품)와 Granulokine®(참조 제품) Amgen에서 생산한 필그라스팀 제형 사이에서 건강한 남성의 단일 피하 적용 후 약동학 및 약력학을 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 연구 윤리 위원회(CEP)에서 승인한 정보에 입각한 동의서(ICF)의 최신 버전을 읽고 이해하고 서명할 수 있는 건강한 적격 참가자
  • 만 18~55세 남성
  • 병력 일반 신체 검사 및 활력 징후, 실험실 검사 및 심전도(ECG)를 기반으로 건강한 연구 참여자로 특성화되어야 합니다.
  • 질병의 증거를 나타내지 않음
  • 체중 60~100kg
  • 체질량 지수(BMI) ≥ 18.5 및 ≤ 29.9 Kg/m2
  • 코로나 바이러스 음성 테스트

제외 기준:

  • 입원 전 7일 이내 발열(체온 37.8℃ 이상), 기침, 호흡곤란, 근육통 및 피로감, 호흡기 증상, 소화기 증상(설사 등) 중 하나 이상의 독감 유사 증상을 나타냄 기간(모든 기간)
  • 입원 기간(모든 기간) 전 14일 이내에 코로나바이러스 검사에서 양성 반응을 보인 사람과의 직접적이고 중요한 의료 접촉
  • 60세 이상, 호흡기 질환자, 면역억제자, 심장병, 당뇨병 등 만성질환자(전주기) 등 코로나바이러스 감염 예후가 가장 나쁜 위험군과 같은 가구에 거주
  • 성공적으로 치료된 기저 세포 암종을 제외하고 지난 5년 동안 악성 질환 진단을 받은 참가자
  • 중증 천식, 겸상 적혈구 빈혈, 특발성 두드러기 또는 아나필락시스 진단을 받은 적이 있는 참가자
  • 만성 질환이 있어 정기적으로 약물을 사용하는 참여자
  • 흡연자이거나 금연한 지 6개월 미만인 경우
  • 하루 5잔 이상의 차 또는 커피를 섭취하고 시험 기간 동안 금욕할 수 없는 참가자
  • 알코올 및 불법 약물 남용의 역사
  • 조사자의 재량에 따라 시험 참여를 손상시킬 수 있는 심전도(ECG) 소견
  • 위장관 또는 간 질환 또는 약물의 흡수, 분포, 배설 또는 대사를 방해하는 기타 상태의 병력 또는 존재
  • 약물 투여 전 및/또는 후 2주 동안 리튬 사용
  • 제형의 구성 요소를 사용하는 데 과민하거나 금기인 참가자
  • 지난 12(12)개월 동안 임상 시험 프로토콜에 참여한 연구 참여자(Resolution CNS 251, of August 7, 1997, item III, subitem J)
  • 피험자 동의서 서명일 이전 3개월 이내에 헌혈(> 500mL) 또는 대수술을 받은 자
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 날로부터 3개월 이내에 백신을 접종받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 필그라스팀 메가랩스
Filgrastim Megalabs 5일 동안 단일 피하 적용으로 5 μg/Kg/일 주사 가능
Filgrastim Megalabs 5 μg/Kg/일, 피하 단일 용량
Granulokine 5 μg/Kg/일, 피하 단회 투여
활성 비교기: 그래뉼로카인
Granulokine 주사 가능 5 μg/Kg/일 5일 동안 단일 피하 적용
Filgrastim Megalabs 5 μg/Kg/일, 피하 단일 용량
Granulokine 5 μg/Kg/일, 피하 단회 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
테스트 및 참조를 위한 건강한 지원자의 AUC 0-t 평가.
기간: 17일
17일
테스트 및 참조를 위한 건강한 지원자의 Cmax 평가.
기간: 17일
17일
테스트 및 참조를 위한 건강한 지원자의 절대 호중구 수(ANC) 평가.
기간: 17일
17일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
테스트 및 참조를 위한 CD34+ 카운트 평가
기간: 17일
17일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: José Pedrazzoli Junior, MD, Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LATIM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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필그라스팀 메가랩스에 대한 임상 시험

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