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손목터널증후군 환자에서 키네시오테이핑과 야간부목의 효과

2022년 3월 8일 업데이트: Leyla Eraslan, Hacettepe University

손목터널증후군 환자에서 키네시오테이핑과 야간부목의 단기 효과 비교

손목 터널 증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 손목 수준에서 정중 신경의 증상이 있는 압박 신경병증으로 정의됩니다.

CTS 환자의 재활에서 기능을 개선하고 통증 강도와 증상을 줄이기 위해 다양한 유형의 부목이 사용됩니다.

그러나 테이핑에 의한 치료의 효과는 물리치료와 재활에서 조사된 적이 없다.

본 연구의 목적은 CTS 환자를 대상으로 기존의 물리치료 단독 요법과 키네시오 테이핑 및 야간 부목의 단기 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

수근관 증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 손목 부위 정중 신경의 압박 신경병증으로 정의되며 상지의 가장 흔한 장애 신경근 질환으로 간주됩니다.

야간부목은 손목터널증후군 환자의 재활에서 기능을 개선하고 통증강도와 감각이상을 감소시키기 위해 보존적 개입과 함께 사용된다. 그러나 키네시오테이핑에 의한 치료의 효과는 조사된 적이 없습니다.

본 연구의 목적은 CTS 환자의 재활에 있어 기존 물리치료만의 단기적 효과와 기존 물리치료 외에 키네시오 테이핑 및 야간부목 사용을 비교하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 전기전자검사로 확인된 중등도 CTS 환자가 포함되었습니다.
  • 어떤 치료도 모집하지 않았습니다(물리 요법 또는 수술 해제 포함).

제외 기준:

  • 환자는 thenar 근육 위축으로 고통받습니다.
  • 경미한 CTS 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이핑

핫팩, 초음파, 운동 프로그램(힘줄 및 신경 활주 운동=1일 2회 3세트 10회 반복) 등 총 20회 물리치료가 시행됩니다.

추가로 이 그룹에 대해서는 단추 구멍을 포함한 수근관 기술과 공간 교정의 I 밴드 기술을 사용하여 키네시오 테이핑을 적용할 것입니다. 그리고 각 세션이 끝날 때 등쪽 수근관 위의 테이프 중앙에 25-50%의 장력을 가합니다. 환자는 연구 내내 밤에 키네시오테이핑을 계속하도록 요청할 것입니다.

핫팩, 초음파, 키네시오테이핑, 운동 프로그램(힘줄 및 신경 활주 운동=1일 2회 10회씩 3세트) 등 총 20회 물리치료가 진행됩니다. 1일 10회씩 3세트)를 적용한다.
실험적: 야간부목

핫팩, 초음파, 운동 프로그램(힘줄 및 신경 활주 운동=1일 2회 3세트 10회 반복) 등 총 20회 물리치료가 시행됩니다.

또한 야간 부목이 권장됩니다. 환자는 연구 내내 밤에 부목을 유지하도록 요청할 것입니다.

물리치료는 핫팩, 초음파, 야간부목 및 운동 프로그램(힘줄 및 신경활주운동=1일 2회 10회씩 3세트) 등 총 20회가 진행된다.
실험적: 대조군
핫팩, 초음파, 운동 프로그램(힘줄 및 신경 활주 운동=1일 2회 3세트 10회 반복) 등 총 20회 물리치료가 시행됩니다.
온찜질, 초음파, 운동 프로그램(힘줄 및 신경 활주 운동=1일 2회 10회씩 3세트) 등 총 20회 물리치료가 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 장애
기간: 기능 장애는 기준선 및 4주 후속 조치에서 기록됩니다.
기능 장애는 Boston Carpal Tunnel Questionnaire를 사용하여 평가됩니다. 점수는 두 가지 하위 척도로 구성됩니다. 11개 질문을 포함하는 증상 심각도 척도와 8개 질문을 포함하는 기능적 능력 척도. 각 척도 점수는 질문의 평균값으로 계산됩니다. 점수는 "1점"에서 "5점"까지 다양합니다. 높은 점수는 심각한 증상과 손상된 기능 능력을 나타냅니다.
기능 장애는 기준선 및 4주 후속 조치에서 기록됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선에서 4주 후속 조치로의 변화가 기록됩니다.

휴식, 활동 및 밤에 시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 강도를 평가합니다.

모든 환자에게 "0=통증 없음"과 "100=상상할 수 있는 최악의 통증" 사이의 선에 통증 강도에 해당하는 통증 수준을 표시하도록 요청했습니다.

기준선에서 4주 후속 조치로의 변화가 기록됩니다.
감각 이상
기간: 기준선에서 4주 후속 조치로의 변화가 기록됩니다.

감각이상은 휴식, 활동 및 야간에 Visual Analog Scale을 사용하여 평가합니다.

모든 환자는 "0=감각 없음"과 "100=상상할 수 있는 최악의 감각 이상" 사이의 라인에 자신의 감각 이상 강도에 해당하는 감각 이상 수준을 표시하도록 요청받았습니다.

기준선에서 4주 후속 조치로의 변화가 기록됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수근관 증후군에 대한 임상 시험

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