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Effet du kinésiotaping et de l'attelle nocturne chez les patients atteints du syndrome du canal carpien

8 mars 2022 mis à jour par: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Comparaison de l'effet à court terme du kinésiotaping et de l'attelle nocturne chez les patients atteints du syndrome du canal carpien

Le syndrome du canal carpien (CTS) qui se définit comme une neuropathie compressive symptomatique du nerf médian au niveau du poignet.

Différents types d'attelles sont utilisés pour améliorer la fonction et diminuer l'intensité de la douleur et les symptômes lors de la rééducation des patients atteints de SCC.

Cependant l'efficacité du traitement par taping n'a jamais été étudiée en kinésithérapie et rééducation.

Le but de cette étude était de comparer l'effet à court terme de la physiothérapie conventionnelle uniquement, ainsi que du kinésio taping et des attelles nocturnes chez les patients atteints de SCC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome du canal carpien (SCC) qui se définit comme une neuropathie compressive symptomatique du nerf médian au niveau du poignet. Il est considéré comme l'affection neuromusculaire invalidante la plus fréquente des membres supérieurs.

Les attelles de nuit sont utilisées en conjonction avec l'intervention conservatrice pour améliorer la fonction et diminuer l'intensité de la douleur et la paresthésie dans la rééducation des patients atteints du syndrome du canal carpien. Cependant l'efficacité du traitement par kinésiotaping n'a jamais été étudiée.

Le but de cette étude était de comparer l'effet à court terme de la kinésithérapie conventionnelle uniquement, ainsi que du kinésio taping et des attelles nocturnes en plus de la kinésithérapie conventionnelle dans la rééducation des patients atteints de SCC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Cette étude incluait des patients atteints d'un SCC modéré, confirmé par un examen électroneurographique.
  • n'a recruté aucun traitement (y compris la physiothérapie ou la libération chirurgicale)

Critère d'exclusion:

  • Les patients souffrent de l'atrophie du muscle thénar.
  • Patients atteints d'un SCC léger.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Kinésiotaping

Un total de 20 séances de kinésithérapie comprenant hot pack, échographie et programme d'exercices (exercices de glissement tendineux et nerveux = 2 fois par jour 3 séries de dix répétitions) seront appliqués.

De plus, pour ce groupe, le kinésiotaping sera appliqué en utilisant la technique du canal carpien, y compris la boutonnière et la technique de la bande I de correction de l'espace ; et avec une tension de 25 à 50 % au centre de la bande sur le canal carpien dorsal à la fin de chaque session. Les patients demanderont de continuer à faire du kinésiotaping la nuit tout au long de l'étude.
Autre: Kinésiotaping
Un total de 20 séances de kinésithérapie comprenant hot pack, échographie, kinésiotaping et programme d'exercices (exercices de glissement tendineux et nerveux = 2 fois par jour 3 séries de dix répétitions) seront appliqués.fois par jour 3 séries de dix répétitions) seront appliquées.
EXPÉRIMENTAL: Attelle de nuit

Un total de 20 séances de kinésithérapie comprenant hot pack, échographie et programme d'exercices (exercices de glissement tendineux et nerveux = 2 fois par jour 3 séries de dix répétitions) seront appliqués.

De plus, une attelle de nuit sera conseillée. Les patients demanderont de garder leurs attelles la nuit tout au long de l'étude.
Autre: Attelle de nuit
Un total de 20 séances de kinésithérapie comprenant compresse chaude, échographie, attelle nocturne et programme d'exercices (exercices de glissement tendineux et nerveux = 2 fois par jour 3 séries de dix répétitions) seront appliqués.
EXPÉRIMENTAL: Groupe de contrôle
Un total de 20 séances de kinésithérapie comprenant hot pack, échographie et programme d'exercices (exercices de glissement tendineux et nerveux = 2 fois par jour 3 séries de dix répétitions) seront appliqués.
Autre: Groupe de contrôle
Un total de 20 séances de kinésithérapie comprenant hot pack, échographie et programme d'exercices (exercices de glissement tendineux et nerveux = 2 fois par jour 3 séries de dix répétitions) seront appliqués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
déficience fonctionnelle
Délai: la déficience fonctionnelle sera enregistrée au départ et au suivi de 4 semaines
la déficience fonctionnelle sera évaluée à l'aide du Boston Carpal Tunnel Questionnaire. Le score se composait de deux sous-échelles ; L'échelle de gravité des symptômes comprenant 11 questions et l'échelle de capacité fonctionnelle comprenant 8 questions. Chaque score d'échelle est calculé par les valeurs moyennes des questions. Les scores varient entre "1 point" et "5 points". Un score élevé indique des symptômes graves et une altération de la capacité fonctionnelle.
la déficience fonctionnelle sera enregistrée au départ et au suivi de 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
intensité de la douleur
Délai: le changement de la ligne de base au suivi de 4 semaines sera enregistré

l'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique au repos, en activité et la nuit.

Tous les patients ont été invités à marquer leur niveau de douleur qui correspond à leur intensité de douleur sur la ligne entre "0 = pas de douleur" et "100 = la pire douleur imaginable".
le changement de la ligne de base au suivi de 4 semaines sera enregistré
paresthésie
Délai: le changement de la ligne de base au suivi de 4 semaines sera enregistré

La paresthésie sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique au repos, en activité et la nuit.

Tous les patients ont été invités à marquer leur niveau de paresthésie qui correspond à leur intensité de paresthésie sur la ligne entre "0 = pas de paresthésie" et "100 = la pire paresthésie imaginable".
le changement de la ligne de base au suivi de 4 semaines sera enregistré

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 août 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

10 novembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2021

Première publication (RÉEL)

6 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HEK 12/57

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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