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관계 건강을 개선하기 위한 2회기 커플 수업

2023년 10월 20일 업데이트: Chelsea Ratcliff, Sam Houston State University

이 연구는 40쌍의 낭만적인 커플의 심리 및 관계 기능에 대한 비개입 통제 그룹과 비교하여 세 가지 스트레스 감소 중재 기술의 효과를 비교할 것입니다. 현재 연구는 두 가지 목적을 수행할 것입니다. 결과는 신체적으로 건강한 부부를 위한 효과적인 단기 스트레스 감소 개입을 개발하기 위한 향후 노력을 알리고 암 환자와 간병인을 위한 스트레스 감소 기반 개입의 향후 반복을 알릴 것입니다.

조사관은 세 가지 스트레스 감소 개입의 커플이 개입하지 않은 통제 그룹의 커플보다 개입 후 더 나은 관계 건강과 더 큰 마음챙김을 보고할 것이라고 가정합니다. 연구자들은 또한 스트레스 감소 그룹이 기준선에서 더 높은 고통, 무관심한 관계 스타일 및 불안정한 애착을 보고하는 개인에게 가장 유익할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 4가지 조건 중 하나에 무작위로 배정되며 각 조건은 연구 중재자와 함께 45분 세션(Zoom을 통해) 2회에 참여합니다. Sam Houston State University(SHSU) 임상 심리학 석사 또는 박사 과정 학생 또는 SHSU 임상 심리학 석사 프로그램 졸업생은 공인 심리학자 Dr. Chelsea Ratcliff의 감독하에 심신 개입을 시행합니다. Dr. Ratcliff는 치료를 시행하는 모든 학생들에게 주간 그룹 감독을 제공할 것입니다.

이 연구 참여는 총 6주(+/- 1주) 동안 지속됩니다. T1 설문조사는 약 45분간 진행됩니다. 두 파트너가 기준선을 완료한 후 1주일 이내에 적격한 다이아드가 세션 1로 예약됩니다. 개입을 위해 모든 참가자는 세션 1 이전에 해당 통합 문서의 PDF를 이메일로 받게 됩니다. 또한 참가자는 하드카피(인쇄본)를 선택할 수 있음을 알립니다.

스트레스 감소 그룹 참가자의 경우, 각 세션 후 중재자는 각 참가자에게 다음과 같은 내용이 포함된 이메일을 보낼 것입니다. 가정 실습 완료 및 문서화와 관련하여 3) 세션에서 자신의 경험을 평가하도록 요청하는 Qualtrics 설문 조사 링크. 강사는 또한 참가자들에게 편리하거나 선호하는 경우 모든 세션 자료의 인쇄본을 선택할 수 있음을 알릴 것입니다. 비개입 제어 그룹 참가자의 경우 중재자는 각 참가자에게 세션에서 자신의 경험을 평가하도록 요청하는 Qualtrics 설문 조사 링크를 이메일로 보냅니다.

세션 2는 세션 1 이후 약 1주일 후에 진행됩니다. 세션 2를 완료한 후 중재자는 세션에서 자신의 경험을 평가하도록 요청하는 다른 Qualtrics 설문 조사에 대한 링크를 보냅니다.

세션 2를 완료한 후 1주일 이내에 dyad의 두 구성원은 약 30분 동안 지속되는 두 번째 Qualtrics 설문조사(T2)에 대한 링크를 이메일로 받게 됩니다. 마지막으로, 세션 2 완료 후 1개월(+/- 1주) 이내에 dyad의 두 구성원은 약 20분 동안 지속되는 세 번째 Qualtrics 설문조사(T3)를 이메일로 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

126

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Huntsville, Texas, 미국, 77340
        • Sam Houston State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

최소 6개월 동거 최소 6개월 스트레스. 낭만적인 부부 중 적어도 한 명은 젊은 성인의 표준 평균보다 높은 스트레스를 보고합니다(즉, 인지된 스트레스 척도 점수 > 17; Cohen & Janicki-Deverts, 2012).

제외 기준:

18세 미만의 개인: 이 연구에는 성인 참가자만 포함됩니다. 비영어권 개인: 이 연구에는 영어를 구사할 수 있는 참가자만 포함됩니다.

심리 치료 참석: 이 스터드는 현재 심리 치료에 참여하지 않는(자기 정의) 개인만 포함합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 + 연민 (MC)
MC 조건으로 무작위 배정된 참가자의 경우 연민과 긍정적인 감정 생성에 중점을 둡니다. 이 세션에는 파트너와의 연결을 용이하게 하기 위한 유도 시각화 및 자애 명상과 같은 기술이 포함됩니다. 이 세션 동안 부부는 또한 감정적 공개 작업에 참여하도록 요청받게 되므로 마음챙김과 자비로운 경청 및 공유의 기본 규칙을 배우게 됩니다. 강사가 숙제를 검토합니다. 개입 전문가는 부부가 이 프로그램을 통해 배운 도구를 검토하고 그들이 삶에 계속 적용할 수 있는 전략을 사전에 식별하도록 도울 것입니다. 부부는 중재자와 더 이상 만나지 않을 때 이 프로그램을 계속하는 방법에 대한 지침을 받게 됩니다.
개입 전문가는 부부가 이 프로그램을 통해 배운 도구를 검토하고 그들이 삶에 계속 적용할 수 있는 전략을 사전에 식별하도록 도울 것입니다. 부부는 중재자와 더 이상 만나지 않을 때 이 프로그램을 계속하는 방법에 대한 지침을 받게 됩니다.
실험적: 마음챙김 + 감사(MG)
그룹 MG로 무작위 배정된 참가자를 위한 세션 2는 감사에 초점을 맞출 것입니다. 참가자들은 감사명상을 통해 감사한 일, 사건, 사람에 대해 생각하도록 배웁니다. 부부는 감사를 실천한 경험을 나눌 것입니다. 강사는 감정 공개 연습 전에 몇 가지 기본 규칙을 상기시키고 공유하는 동안 필요한 경우 촉진합니다. 부부의 각 구성원은 파트너와 공유하고 그들의 말을 경청합니다. 강사가 숙제를 검토합니다. 개입 전문가는 부부가 이 프로그램을 통해 배운 도구를 검토하고 그들이 삶에 계속 적용할 수 있는 전략을 사전에 식별하도록 도울 것입니다. 부부는 중재자와 더 이상 만나지 않을 때 이 프로그램을 계속하는 방법에 대한 지침을 받게 됩니다.
개입 전문가는 부부가 이 프로그램을 통해 배운 도구를 검토하고 그들이 삶에 계속 적용할 수 있는 전략을 사전에 식별하도록 도울 것입니다. 부부는 중재자와 더 이상 만나지 않을 때 이 프로그램을 계속하는 방법에 대한 지침을 받게 됩니다.
실험적: 마음챙김 + 가치 기반 생활(MV)
그룹 MV에 무작위로 배정된 참가자를 위한 세션 2는 자신의 가치에 따라 삶을 살기 위한 학습 전략에 중점을 둘 것입니다. 그들은 먼저 자신의 가치를 식별하는 데 도움이 되는 성찰 연습에 참여한 다음 워크시트를 완성합니다. 커플은 자신의 삶이 스스로 식별한 가치를 반영할 수 있도록 함께 전략을 고민할 것입니다. 강사가 숙제를 검토합니다. 개입 전문가는 부부가 이 프로그램을 통해 배운 도구를 검토하고 그들이 삶에 계속 적용할 수 있는 전략을 사전에 식별하도록 도울 것입니다. 부부는 중재자와 더 이상 만나지 않을 때 이 프로그램을 계속하는 방법에 대한 지침을 받게 됩니다.
개입 전문가는 부부가 이 프로그램을 통해 배운 도구를 검토하고 그들이 삶에 계속 적용할 수 있는 전략을 사전에 식별하도록 도울 것입니다. 부부는 중재자와 더 이상 만나지 않을 때 이 프로그램을 계속하는 방법에 대한 지침을 받게 됩니다.
간섭 없음: 주의력 제어(AC)
AC 조건에 무작위로 배정된 참가자의 경우 두 세션 모두 의사 소통 및 인지된 지원과 같이 커플에게 나타나는 문제와 주제를 논의하는 데 중점을 둘 것입니다. 성찰적 경청 접근 방식을 활용하여 중재자는 참가자가 일상 경험과 관련된 우려 사항을 공유하도록 격려하는 데 중점을 둘 것입니다. MC, MG 및 MV 그룹과 달리 중재자는 참여자에게 조언, 지원(성찰적 청취 제외) 또는 기타 도구를 제공하지 않습니다. 또한 중재자는 깊은 정서적 공개를 조사하지 않습니다. 세션 개요는 부록을 참조하십시오. 우리는 일상적인 관계 관련 문제를 논의하는 대조군이 참가자들에게 신뢰할 수 있는 것으로 간주되고 사회적 상호 작용을 통해 제공되는 것과 같은 비특이적 치료 효과뿐만 아니라 시간과 관심을 동일시하기 때문에 본 연구에서 훌륭한 비교 조건으로 작용한다고 믿습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도
기간: 치료 종료 후 1주일 이내
PSS(Perceived Stress Scale)(Cohen & Janicki-Deverts, 2012)는 스트레스를 측정하는 10개 항목 척도입니다. 점수 범위는 0~40점이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 큰 것을 나타냅니다.
치료 종료 후 1주일 이내
인지된 스트레스 척도
기간: 치료 종료 후 1개월
PSS(Perceived Stress Scale)(Cohen & Janicki-Deverts, 2012)는 스트레스를 측정하는 10개 항목 척도입니다. 점수 범위는 0~40점이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 큰 것을 나타냅니다.
치료 종료 후 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부부 적응 척도 총점
기간: 치료 종료 후 1주일 이내
부부 적응 척도(DAS-7)(Hunsley, Best, Lefebvre, & Vito, 2001; Spanier, 1976)는 결혼 또는 동거 커플의 적응과 만족도를 측정하기 위해 고안된 7개 항목 척도입니다. 점수 범위는 0에서 36까지이며 점수가 높을수록 긍정적인 관계 품질을 나타냅니다. 그것은 이전 문헌에서 대학생 커플의 표본에 사용되었습니다.
치료 종료 후 1주일 이내
부부 적응 척도 총점
기간: 치료 종료 후 1개월
부부 적응 척도(DAS-7)(Hunsley, Best, Lefebvre, & Vito, 2001; Spanier, 1976)는 결혼 또는 동거 커플의 적응과 만족도를 측정하기 위해 고안된 7개 항목 척도입니다. 점수 범위는 0에서 36까지이며 점수가 높을수록 긍정적인 관계 품질을 나타냅니다. 그것은 이전 문헌에서 대학생 커플의 표본에 사용되었습니다.
치료 종료 후 1개월
5가지 측면 마음챙김 척도 총점
기간: 치료 완료 후 1주일 이내
FFMQ(Five Facet Mindfulness Scale)(Baer, ​​Smith, Hopkins, Krietemeyer, & Toney, 2006)는 독립적으로 개발된 5개의 마음챙김 설문지에 대한 요인 분석 연구를 기반으로 하는 39개 항목 척도로, 마음챙김의 다섯 가지 요소를 산출했습니다. , 의식을 가지고 행동하고, 내적 경험을 판단하지 않고, 내적 경험에 반응하지 않습니다. 총 점수 범위는 39-196이며 점수가 높을수록 특성 마음챙김이 더 큰 것을 나타냅니다.
치료 완료 후 1주일 이내
5가지 측면 마음챙김 척도 총점
기간: 치료 종료 후 1개월
FFMQ(Five Facet Mindfulness Scale)(Baer, ​​Smith, Hopkins, Krietemeyer, & Toney, 2006)는 독립적으로 개발된 5개의 마음챙김 설문지에 대한 요인 분석 연구를 기반으로 하는 39개 항목 척도로, 마음챙김의 다섯 가지 요소를 산출했습니다. , 의식을 가지고 행동하고, 내적 경험을 판단하지 않고, 내적 경험에 반응하지 않습니다. 총 점수 범위는 39-196이며 점수가 높을수록 특성 마음챙김이 더 큰 것을 나타냅니다.
치료 종료 후 1개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수락 및 실행 설문지-II 총점
기간: 치료 완료 후 1주일 이내
Acceptance & Action Questionnaire-II(AAQ-II), 심리적 유연성에 대한 10개 질문 척도(Bond et al., 2011). 점수 범위는 20~70점이며 점수가 높을수록 심리적 유연성이 더 높음을 나타냅니다.
치료 완료 후 1주일 이내
수락 및 실행 설문지-II 총점
기간: 치료 종료 후 1개월
Acceptance & Action Questionnaire-II(AAQ-II), 심리적 유연성에 대한 10개 질문 척도(Bond et al., 2011). 점수 범위는 20~70점이며 점수가 높을수록 심리적 유연성이 더 높음을 나타냅니다.
치료 종료 후 1개월
역학 연구 센터 우울증 척도
기간: 치료 완료 후 1주일 이내
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale(CES-D; Radloff, 1977)은 우울증에 대한 20개 항목의 자가 보고 척도입니다. 점수의 범위는 0-60이며 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심함을 나타냅니다.
치료 완료 후 1주일 이내
역학 연구 센터 우울증 척도
기간: 치료 종료 후 1개월
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale(CES-D; Radloff, 1977)은 우울증에 대한 20개 항목의 자가 보고 척도입니다. 점수의 범위는 0-60이며 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심함을 나타냅니다.
치료 종료 후 1개월
의학적 결과 연구 36개 항목 약식 설문(SF-36) 물리적 구성 요소 요약(PCS)
기간: 치료 완료 후 1주일 이내
신체 건강 관련 QOL은 Medical Outcomes Study 36-item short-form survey(SF-36) Physical Component Summary(Ware, Johnston, Davies-Avery, & al, 1994)로 평가됩니다. 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 신체 건강과 관련된 QOL이 더 좋음을 나타냅니다.
치료 완료 후 1주일 이내
의학적 결과 연구 36개 항목 약식 설문(SF-36) 물리적 구성 요소 요약(PCS)
기간: 치료 종료 후 1개월
신체 건강 관련 QOL은 Medical Outcomes Study 36개 항목의 간략한 설문 조사(SF-36) 신체 구성 요소 요약으로 평가됩니다.(Ware, Johnston, Davies-Avery, & al, 1994). 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 신체 건강과 관련된 QOL이 더 좋음을 나타냅니다.
치료 종료 후 1개월
의학적 결과 연구 36개 항목 약식 조사(SF-36) 정신 구성 요소 요약(MCS)
기간: 치료 완료 후 1주일 이내
정신 건강 관련 QOL은 Medical Outcomes Study 36개 항목의 간략한 설문 조사(SF-36) 정신 구성 요소 요약으로 평가됩니다.(Ware, Johnston, Davies-Avery, & al, 1994). 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 정신 건강 관련 QOL이 더 좋음을 나타냅니다.
치료 완료 후 1주일 이내
의학적 결과 연구 36개 항목 약식 조사(SF-36) 정신 구성 요소 요약(MCS)
기간: 치료 종료 후 1개월
정신 건강 관련 QOL은 Medical Outcomes Study 36개 항목의 간략한 설문 조사(SF-36) 정신 구성 요소 요약으로 평가됩니다.(Ware, Johnston, Davies-Avery, & al, 1994). 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 정신 건강 관련 QOL이 더 좋음을 나타냅니다.
치료 종료 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chelsea G Ratcliff, Ph.D., Sam Houston State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 29일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-2019-123

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스트레스에 대한 임상 시험

마음챙김 연민(MC)에 대한 임상 시험

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