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两节夫妻课程以改善关系健康

2023年10月20日 更新者:Chelsea Ratcliff、Sam Houston State University

本研究将比较三种不同的减压干预技术与非干预对照组对 40 对浪漫夫妻的心理和关系功能的影响。 目前的研究将有两个目的。 结果将为未来为身体健康的夫妇开发有效的短期减压干预措施提供信息,并将为癌症患者及其护理人员的基于减压的干预措施的未来迭代提供信息。

研究人员假设,与非干预对照组相比,接受三种减压干预措施的夫妻在干预后会表现出更好的关系健康和更专注。 研究人员还假设,减压组对那些在基线时报告有更高痛苦、冷漠的关系风格和不安全依恋的个人最有益。

研究概览

详细说明

参与者将被随机分配到四种情况之一,每种情况都涉及与研究干预人员一起参加两次 45 分钟的会议(通过 Zoom)。 萨姆休斯敦州立大学 (SHSU) 临床心理学硕士或博士生或 SHSU 临床心理学硕士课程的毕业生将在注册心理学家 Chelsea Ratcliff 博士的监督下实施身心干预。 Ratcliff 博士将每周对所有实施治疗的学生进行小组监督。

参与这项研究将持续总共 6 周(+/- 1 周)。 T1 调查将持续大约 45 分钟。 在两个合作伙伴完成基线后的 1 周内,符合条件的二人组将被安排参加第 1 节课。 对于干预,所有参与者都将在第 1 节之前通过电子邮件收到相应工作簿的 PDF。参与者还将被告知他们可以领取纸质版(印刷版)。

对于减压小组的参与者,在每次会议结束后,干预人员将向每位参与者发送一封电子邮件,其中包含:1) 适当的减压指导活动的录音(工作簿中提供的成绩单),2) 带有说明的可填写 PDF 文档关于完成和记录家庭练习,以及 3) Qualtrics 调查的链接,该调查要求他们评估他们在课程中的体验。 讲师还将告知参与者,如果方便/愿意,他们可以领取所有课程材料的纸质副本。 对于非干预控制组的参与者,干预者将通过电子邮件向每位参与者发送一个指向 Qualtrics 调查的链接,要求他们评估他们在会议中的体验。

第 2 节将在第 1 节后大约 1 周举行。 完成会话 2 后,干预者将发送一个链接到另一个 Qualtrics 调查,要求他们评估他们在会话中的体验。

在完成第 2 节后的 1 周内,双方成员将通过电子邮件收到第二次 Qualtrics 调查 (T2) 的链接,该调查将持续约 30 分钟。 最后,在完成第 2 节后的 1 个月(+/- 1 周)内,将通过电子邮件向二人组的两名成员发送第三次 Qualtrics 调查 (T3),该调查将持续约 20 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

126

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Texas
      • Huntsville、Texas、美国、77340
        • Sam Houston State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

有至少 6 个月恋爱关系的成年浪漫伴侣 至少有 6 个月压力的同居生活。 浪漫二人组中至少有一名成员报告压力高于年轻人的正常平均值(即,感知压力量表得分 > 17;Cohen & Janicki-Deverts,2012)。

排除标准:

18 岁以下的个人:本研究仅涉及成年参与者。 非英语人士:本研究仅涉及会说英语的参与者。

参加心理治疗:该种群仅涉及当前(自定义)未参与心理治疗的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念+慈悲(MC)
对于随机分配到 MC 条件的参与者,他们将专注于同情心和创造积极情绪。 本课程将包括引导式可视化和慈爱冥想等技巧,旨在促进与伴侣的联系。 在此课程中,夫妇们还将学习用心倾听和富有同情心的倾听和分享的基本规则,因为他们将被要求参与一项情感披露任务。 教师将复习家庭作业。 干预者将回顾夫妇们在该计划过程中学到的工具,并帮助他们主动确定策略以继续将它们实施到他们的生活中。 夫妇将收到有关如何在不再与干预人员会面时继续执行此程序的说明。
干预者将回顾夫妇们在该计划过程中学到的工具,并帮助他们主动确定策略以继续将它们实施到他们的生活中。 夫妇将收到有关如何在不再与干预人员会面时继续执行此程序的说明。
实验性的:正念 + 感恩 (MG)
随机分配到 MG 组的参与者的第 2 节将侧重于感恩。 参与者将被教导通过感恩冥想来反思他们所感激的事物、事件和人。 情侣们将分享他们实践感恩的经验。 讲师会在进行情绪表露练习之前提醒这对夫妇遵守基本规则,并在必要时在分享过程中提供帮助。 这对夫妇的每个成员将轮流与他们的伴侣分享和倾听。 教师将复习家庭作业。 干预者将回顾夫妇们在该计划过程中学到的工具,并帮助他们主动确定策略以继续将它们实施到他们的生活中。 夫妇将收到有关如何在不再与干预人员会面时继续执行此程序的说明。
干预者将回顾夫妇们在该计划过程中学到的工具,并帮助他们主动确定策略以继续将它们实施到他们的生活中。 夫妇将收到有关如何在不再与干预人员会面时继续执行此程序的说明。
实验性的:正念 + 基于价值的生活 (MV)
第 2 节针对随机分配到 MV 组的参与者,将侧重于学习根据他们的价值观过生活的策略。 他们将首先进行反思练习以帮助确定他们的价值观,然后完成一张工作表。 情侣们将一起集思广益,以确保他们的生活反映出他们自我认同的价值观。 教师将复习家庭作业。 干预者将回顾夫妇们在该计划过程中学到的工具,并帮助他们主动确定策略以继续将它们实施到他们的生活中。 夫妇将收到有关如何在不再与干预人员会面时继续执行此程序的说明。
干预者将回顾夫妇们在该计划过程中学到的工具,并帮助他们主动确定策略以继续将它们实施到他们的生活中。 夫妇将收到有关如何在不再与干预人员会面时继续执行此程序的说明。
无干预:注意力控制 (AC)
对于随机分配到 AC 条件的参与者,这两个会议都将重点讨论夫妻出现的问题和主题,例如沟通和感知支持。 利用反思性倾听的方法,干预者将专注于鼓励参与者分享与他们日常经历相关的担忧。 与 MC、MG 和 MV 组不同,干预者不会向参与者提供建议、支持(反思性倾听除外)或任何其他工具。 此外,干预者不会探查深层的情感披露。 会议大纲见附件。 我们认为,讨论日常关系相关问题的对照组在本研究中是一个很好的比较条件,因为参与者认为它是可信的,并且等同于时间和注意力以及非特异性治疗效果,例如通过社交互动提供的效果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表
大体时间:治疗结束后 1 周内
感知压力量表 (PSS)(Cohen 和 Janicki-Deverts,2012 年)是一个用于测量压力的 10 项量表。 分数范围为 0-40,分数越高表示感知到的压力越大
治疗结束后 1 周内
感知压力量表
大体时间:治疗结束后1个月
感知压力量表 (PSS)(Cohen 和 Janicki-Deverts,2012 年)是一个用于测量压力的 10 项量表。 分数范围为 0-40,分数越高表示感知到的压力越大
治疗结束后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
二元调整量表总分
大体时间:治疗结束后 1 周内
二元调整量表 (DAS-7)(Hunsley、Best、Lefebvre 和 Vito,2001 年;Spanier,1976 年)是一个包含 7 个项目的量表,旨在衡量已婚或同居夫妇之间的调整和满意度。 分数范围从 0 到 36,分数越高表示关系质量越积极。 它已被用于以往文献中的大学年龄夫妇样本。
治疗结束后 1 周内
二元调整量表总分
大体时间:治疗结束后1个月
二元调整量表 (DAS-7)(Hunsley、Best、Lefebvre 和 Vito,2001 年;Spanier,1976 年)是一个包含 7 个项目的量表,旨在衡量已婚或同居夫妇之间的调整和满意度。 分数范围从 0 到 36,分数越高表示关系质量越积极。 它已被用于以往文献中的大学年龄夫妇样本。
治疗结束后1个月
五面正念量表总分
大体时间:治疗完成后 1 周内
五面正念量表 (FFMQ)(Baer、Smith、Hopkins、Krietemeyer 和 Toney,2006 年)是一个包含 39 个项目的量表,基于对五个独立开发的正念问卷的因素分析研究,产生了五个正念因素:观察、描述,有意识地行动,不判断内在体验,不对内在体验做出反应。 总分在 39-196 之间,分数越高表明特质正念程度越高。
治疗完成后 1 周内
五面正念量表总分
大体时间:治疗结束后1个月
五面正念量表 (FFMQ)(Baer、Smith、Hopkins、Krietemeyer 和 Toney,2006 年)是一个包含 39 个项目的量表,基于对五个独立开发的正念问卷的因素分析研究,产生了五个正念因素:观察、描述,有意识地行动,不判断内在体验,不对内在体验做出反应。 总分在 39-196 之间,分数越高表明特质正念程度越高。
治疗结束后1个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
接受与行动问卷-II 总分
大体时间:治疗完成后 1 周内
接受与行动问卷-II (AAQ-II),心理灵活性的 10 个问题测量(邦德等人,2011 年)。 分数范围为 20-70,分数越高代表心理弹性越大。
治疗完成后 1 周内
接受与行动问卷-II 总分
大体时间:治疗结束后1个月
接受与行动问卷-II (AAQ-II),心理灵活性的 10 个问题测量(邦德等人,2011 年)。 分数范围为 20-70,分数越高代表心理弹性越大。
治疗结束后1个月
流行病学研究中心抑郁量表
大体时间:治疗完成后 1 周内
流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D; Radloff, 1977) 是一种 20 项自我报告的抑郁量表。 分数范围为 0-60,分数越高表明抑郁症状越严重。
治疗完成后 1 周内
流行病学研究中心抑郁量表
大体时间:治疗结束后1个月
流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D; Radloff, 1977) 是一种 20 项自我报告的抑郁量表。 分数范围为 0-60,分数越高表明抑郁症状越严重。
治疗结束后1个月
医疗结果研究 36 项短式调查 (SF-36) 物理成分摘要 (PCS)
大体时间:治疗完成后 1 周内
身体健康相关的 QOL 将通过 Medical Outcomes Study 36-item short-form survey (SF-36) Physical Component Summary (Ware, Johnston, Davies-Avery, & al, 1994) 进行评估。 分数范围为 0-100,分数越高表示与身体健康相关的 QOL 越好。
治疗完成后 1 周内
医疗结果研究 36 项短式调查 (SF-36) 物理成分摘要 (PCS)
大体时间:治疗结束后1个月
身体健康相关的 QOL 将通过医疗结果研究 36 项简短调查 (SF-36) 身体成分摘要进行评估。(Ware, 约翰斯顿、戴维斯-埃弗里等人,1994 年)。 分数范围为 0-100,分数越高表示与身体健康相关的 QOL 越好。
治疗结束后1个月
医疗结果研究 36 项简短调查 (SF-36) 心理成分摘要 (MCS)
大体时间:治疗完成后 1 周内
与心理健康相关的 QOL 将通过医疗结果研究 36 项简短调查 (SF-36) 心理成分摘要进行评估。(Ware, 约翰斯顿、戴维斯-埃弗里等人,1994 年)。 分数范围为 0-100,分数越高表示与心理健康相关的 QOL 越好。
治疗完成后 1 周内
医疗结果研究 36 项简短调查 (SF-36) 心理成分摘要 (MCS)
大体时间:治疗结束后1个月
与心理健康相关的 QOL 将通过医疗结果研究 36 项简短调查 (SF-36) 心理成分摘要进行评估。(Ware, 约翰斯顿、戴维斯-埃弗里等人,1994 年)。 分数范围为 0-100,分数越高表示与心理健康相关的 QOL 越好。
治疗结束后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chelsea G Ratcliff, Ph.D.、Sam Houston State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月29日

初级完成 (实际的)

2023年5月31日

研究完成 (实际的)

2023年5月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月26日

首次发布 (实际的)

2021年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月20日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-2019-123

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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正念慈悲 (MC)的临床试验

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