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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05047302
InterVene System-Canada를 이용한 대퇴 슬와부 원위치 판막 형성의 조사
2025년 7월 31일 업데이트: Intervene, Inc.
InterVene System(INFINITE-Canada)을 이용한 대퇴슬와 원위치 판막 형성의 조사
하지의 증상이 있는 CVI 치료를 위해 BlueLeaf 시스템으로 치료된 피험자를 평가하기 위한 전향적, 비무작위, 다기관 시판 전 타당성 연구.
연구 개요
상세 설명
연구 설계 :이 연구는 증상이있는 만성 정맥 부전 (CVI)의 치료를위한 깊은 정맥 역량의 복원을 위해 블루 잎 시스템으로 치료받은 참가자를 평가하기위한 전향적인 비 랜덤 화 연구입니다.
학습 개요 : 사전 신고를 통과하고 연구에 참여할 수있는 잠재적 참가자는 연구 별 테스트 또는 절차가 수행되기 전에 또는 자격을 평가하기 위해 수행 해야하는 표준 치료가 필요하지 않은 연구 특정 평가에 대해 연구 사전 동의서 양식에 서명하도록 요청받을 것입니다.
적격 참가자는 색인 절차를 겪을 수 있습니다. 부작용이 평가됩니다. 연구에 등록한 모든 참가자는 사전 지정 된 시점에서 평가됩니다.
연구 집단 : CVI 환자 및 4, 5 또는 6의 임상 병인 해부학 적 병리 생리 학적 (CEAP) 분류.
연구 등록 : 최대 50 명의 과목이 등록됩니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1. 18세 이상
- 2. 증상이 있는 CVI 대상자, CEAP(Clinical Etiological Anatomical Pathophysiological) 분류 4~6;
- 3. CVI 관리 과정 중 어느 시점에서 최소 6개월의 보존 요법 실패(증상이 적절하게 해결되지 않았거나 환자가 순응하지 않거나 참을 수 없음);
- 4. 승인된 정보에 입각한 동의서(ICF)에 서명할 의지와 능력이 있어야 합니다.
- 5. 후속 평가 및 프로토콜을 기꺼이 준수합니다.
- 6. 환자가 서 있는 자세에서 DUS에 의해 평가된 바와 같이, 2개의 인접한 정맥 세그먼트(정맥 세그먼트는 근위 대퇴골, 원위 대퇴골 및 오금으로 정의됨)에서 >1초 역류 시간을 특징으로 하는 심부 시스템 정맥 역류;
7. 다음과 같은 대퇴부 또는 오금정맥 내 분절로 정의되는 표적 혈관 내에 적어도 두 개의 잠재적 표적 부위가 존재:
- 내강 직경이 7mm 이상이고,
- 내강 직경이 11mm 이하이고,
- 최소 3cm 길이(연속된 2개의 대상 부위는 최소 1cm 떨어져 있어야 함), 그리고
- 혈전, 유착, 자연 판막, 주요 지류(판막은 지류 반대편에 형성될 수 있음) 또는 연구자의 의견으로는 사전에 DUS, 그 다음 IVUS에 의해 정맥이 생리학적으로 적절한 혈역학적 압력을 받는 동안 IVUS가 최종 양식이 됩니다.
- 8. 조사관의 의견에 따르면 대상체는 증상, 삶의 질, 해부학적 구조 및 지속적인 보수적 치료로부터 이익을 얻을 가능성에 기초하여 BlueLeaf 시스템으로 치료하기에 좋은 후보입니다.
제외 기준:
- 1. 조사자의 의견에 따라 기존 증상의 주요 원인일 수 있는 스크리닝 30일 이내에 치료되지 않은 상당한 표재성 정맥 부전;
- 2. DUS(1초 미만의 역류 시간) 또는 조영 정맥 조영술(조사자의 의견)로 평가할 때 장치가 삽입될 가능성이 있는 모든 정맥 세그먼트의 적격 정맥 판막, 표적에 심부 정맥 개입(스텐트 삽입 포함) 동의 후 90일 이내의 사지 또는 유출 혈관;
- 3. 동의 후 90일 이내에 표적 사지 또는 유출 혈관의 심부정맥 중재술(스텐트 삽입 포함)
- 4. 발목-상완 지수가 0.70 미만이거나 혈관이 압박되지 않는 심각한 말초 동맥 질환;
- 5. 프로토콜에 명시된 모든 항응고제 옵션에 대한 금기 사항;
- 6. 알려져 있고 조절되지 않는 응고항진증(즉, 약물로 적절하게 관리/조절할 수 없는 응고항진증);
- 7. 동의 후 6개월 이내의 급성 심부 정맥 혈전증(DVT);
- 8. 동반이환 위험 또는 기타 우려 사항(예: 연구자의 의견에 따라 프로토콜 및 규정된 후속 조치를 준수할 수명 또는 가능성을 제한하거나 외과적 개입이 필요한 합병증(예: 심한 정맥 열상);
- 9. 인덱스 절차에 필요한 국소, 부위 또는 전신 마취에 대한 일반적인 금기 사항
- 10. NYHA 클래스 III 또는 IV 심부전;
- 11. 활성 전신 감염;
- 12. 장기간 경구 피임약을 복용 중인 여성
- 13. 피험자가 조사자의 의견에 따라 이 연구와 충돌하거나 연구 결과를 손상시킬 수 있는 다른 임상 연구에 등록되어 있습니다.
- 14. 지난 90일 이내에 연구 절차 또는 결과를 방해할 것이라고 연구자가 판단한 침습적 수술 절차;
- 15. 지난 6개월 이내의 뇌졸중 병력;
- 16. 일반적인 대퇴 정맥 듀플렉스 검사에서 호흡 변동이 없는 연속 파형 또는 IVUS에서 내강 단면적의 50% 이상 감소로 확인된 의도된 표적 부위 중심의 흐름 제한 정맥 유출 폐쇄;
- 17. 대상 선박으로 또는 대상 선박을 통한 부적절한 흐름(조사자의 의견)
- 18. 동측 온대퇴부 또는 대퇴부 정맥을 통한 치료 정맥의 적절한 장치 접근을 지원하지 않는 해부학;
- 19. 정맥이 생리학적으로 적절한 혈역학적 압력 하에 있는 동안 IVUS에 의해 평가된 바와 같이, 정맥 접근 부위와 의도된 치료 부위 사이의 내강 직경 <7 mm;
- 20. 장치가 삽입될 가능성이 있는 모든 정맥 부분의 적격 정맥 판막(대퇴 정맥 또는 대퇴 정맥)
- 21. 크레아티닌 수치가 2mg/dL 이상인 만성 신부전;
- 22. 헤모글로빈 수치 <9.0 mg/dL;
- 23. mm3당 혈소판 수 <50,000 또는 >1,000,000;
- 24. 총 백혈구 수 <3,000/mm3;
- 25. 임신 또는 수유중인 여성; 양성 임신 검사, 가임 여성은 검사를 받아야 합니다.
- 26. 거동이 불가능한 환자
- 27. 예를 들어, 양심실 부전, 내인성 폐질환, 만성 혈전색전성 폐고혈압 및 상승된 우측 압력을 초래하는 기타 병인의 결과로 발생하는 우심부전의 병력이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 치료
BlueLeaf 시스템의 목표는 하나 이상의 기능적 자가 심부 정맥 판막을 경피적으로 형성하고 정맥 능력을 회복하는 것입니다.
|
이 장치는 영구적인 혈관 이식을 사용하지 않고 정맥 벽에서 자가 조직 첨판을 형성하기 위한 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정맥 임상 심각도 점수(VCSS)의 변화
기간: 일년
|
베이스라인 대비 점수 하락
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Jeff Elkins, Intervene, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2022년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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