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노화 인구의 인지 건강을 개선하기 위한 미생물 스펙트럼 변화의 효과 (CleverAgeBiota)

노화 인구의 인지 기능, 우울증 및 기타 신경 정신 장애를 개선하기 위한 미생물 스펙트럼 변화에 대한 생명 공학 연구

이 프로젝트의 목표는 고령 인구에서 일반적으로 발생하는 장내 미생물의 구성을 수정할 수 있는 노인을 위한 프로바이오틱 식이 보조제를 개발하는 것입니다. 현재 보유하고 있는 과학지식에 따르면, 프로바이오틱스에 의한 뇌-장내 미생물총의 생리축 정상화는 신경계의 활동에 영향을 미치는 것으로 추정되고 있다. 따라서 이 축의 정상화는 인지 기능과 삶의 질에서 눈에 띄는 개선으로 이어져야 합니다.

연구 개요

상세 설명

인구의 고령화가 진행됨에 따라 기억력 결핍이나 기분의 부정적인 변화와 같은 연령 관련 문제의 발생률이 증가하고 있습니다. 이 때문에 이러한 문제의 발생을 줄이는 자연적인 방법을 식별하는 데 중점을 두었습니다. 이를 달성하기 위해 제안된 방법 중 하나는 장내 세균과 그 부산물의 구성을 수정하는 것인데, 이는 뇌 기능과 혈액 구성에 도움이 될 수 있는 놀랍지만 매우 유망한 잠재력을 보여주었습니다.

최근 몇 년 동안 장내 세균은 다양한 분야의 많은 의료 전문가들에게 큰 관심을 불러일으켰습니다. 기억과 감정에 약간의 영향을 미칠 수 있다고 가정하지만 이러한 가설을 확인하는 증거는 부족합니다. 우리의 연구는 이 문제를 다루고 프로바이오틱스의 유익한 효과를 더 깊이 조사하고자 합니다. 프로바이오틱스는 종종 인공적으로 첨가되는 박테리아 형태의 식이 보조제입니다. 일부 유제품에. 이것은 장 건강을 촉진하고 장내 미생물의 질을 향상시키기 위해 수행됩니다.

주제 선택 및 평가는 다음과 같이 요약됩니다. 참가자는 전자적으로 사전 선택되고 전자 메모리 테스트가 제공됩니다. 예비 결과에 따라 적격 피험자를 추가로 선택한 후 첫 번째 개인 약속이 이어지며 각 참가자는 기억력 및 기분에 초점을 맞춘 심리 테스트와 장내 박테리아 구성 테스트를 받게 됩니다. 최초 예약 후 일주일 후, 참가자는 대변 및 소변 샘플을 가져오도록 요청받게 되며, 혈액을 채취하고 건강 및 식습관을 평가합니다. 각 참가자에게는 신체 활동을 모니터링하는 전자 시계와 특별히 배양된 인간 장내 세균(예: 프로바이오틱스) 또는 위약. 동일한 검사와 혈액, 소변 및 대변 수집은 첫 번째 알약을 투여한 후 3개월 동안 반복됩니다. 참가자는 참가자가 처음에 위약을 받은 경우 프로바이오틱스가 포함된 또 다른 알약 세트를 받게 되며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 3개월이 더 지나면 참가자는 이전 두 순간과 동일한 테스트를 받게 됩니다. 지속적인 치료 효과를 테스트하기 위해 참가자는 3개월 후에 다시 테스트를 받고 프로젝트가 종료됩니다.

위에서 언급한 방법을 사용하여 이 프로젝트의 목표는 노인 인구의 혈액, 대변 및 소변에 포함된 기억, 기분 및 생화학 성분에 대한 새로운 프로바이오틱스의 유익한 효과에 대한 충분한 증거를 제공하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Prague, 체코, 10034
        • University hospital Vinohrady
      • Prague, 체코, 25067
        • National Institute of Mental Health, Czech Republic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 55-80세이다.
  • 그의 모국어는 체코어입니다.
  • 반년 이내에 4번 테스트 센터를 방문할 의향이 있음
  • 혈액, 소변 및 대변 샘플을 반년 이내에 세 번 제공할 의향이 있습니다.
  • 반년 동안 매일 1회 프로바이오틱/플라시보 알약을 자가 투여할 의향이 있습니다.
  • 자급자족(재정 관리, 보호자 없이 여행, 약물 투여, 올바른 전화 사용, 양식 작성, 식사 준비)
  • 시력이 좋다. 읽고 쓸 수 있으며 안경은 허용됩니다.
  • 시험 중 모든 지시를 듣고 이해하는 좋은 청력
  • 모든 시험에 참석할 수 있도록 잘 걸을 수 있음(보행 보조 장치 허용)

제외 기준:

  • 소화기 계통의 장애, 주로 위장관 장애(체강 질병, 궤양성 대장염, 크론병, 빈번한 설사)를 앓고 있습니다.
  • 심한 신경학적 장애(간질, 뇌졸중, 심한 두부 외상, 지난 10년 동안의 수막염, 뇌 수술, 뇌종양, 장기간 무의식 상태 - 전신 마취 제외)
  • 다음과 같은 정신 장애로 치료를 받았거나 현재 치료를 받고 있습니다: 알코올/약물/남용 약물 의존, 정신분열증, 정신병적 장애, 양극성 장애
  • 우울증이나 기분 저하로 약을 복용하고 있습니다.
  • 내부 장기 부전(심장, 간 또는 신부전 등)을 앓고 있습니다.
  • 지난 5년 동안 종양학적 문제(암)로 고통 받음
  • 과거에 방사선 요법이나 화학 요법을 받은 적이 있는 경우
  • 지난 3년 동안 전신 마취 하에서 수술/시술을 받았거나 이 시험 과정 동안 향후 6개월 동안 전신 마취 하에서 수술/수술을 계획했습니다.
  • 과거에 간염(B형, C형 간염), HIV 또는 매독을 앓았던
  • 지난 3개월 동안 프로바이오틱스를 복용한 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프로바이오틱스 C2P/위약
교차 디자인은 한 그룹의 환자를 문제의 개입이나 위약에 엄격하게 제한하지 않습니다. 각 그룹은 위약과 프로바이오틱스를 동시에 투여받되 순서가 역순입니다.
Probiotics는 정상적인 식단을 보충합니다. 시중에서 구할 수 있는 다른 제품과 달리 일반적으로 소에서 유래한 당사의 프로바이오틱스는 인간 줄기 줄기를 사용하여 제조되었습니다. 보충제는 자연적으로 발생하는 인간 장내 세균의 혼합물로 구성됩니다.
실험적: 플라시보/프로바이오틱스 C2P
교차 디자인은 한 그룹의 환자를 문제의 개입이나 위약에 엄격하게 제한하지 않습니다. 각 그룹은 위약과 프로바이오틱스를 동시에 투여받되 순서가 역순입니다.
Probiotics는 정상적인 식단을 보충합니다. 시중에서 구할 수 있는 다른 제품과 달리 일반적으로 소에서 유래한 당사의 프로바이오틱스는 인간 줄기 줄기를 사용하여 제조되었습니다. 보충제는 자연적으로 발생하는 인간 장내 세균의 혼합물로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월에 의미론적 단어 기억(카테고리: 동물, 1분)에서 기준선 인지 기능의 변화
기간: 기준선에서 3개월
의미론적 단어 기억은 인지 기능의 척도이며 결과 범위는 0-cca 40이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
3개월에 Rey 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)의 기준 인지 기능에서 변화
기간: 기준선에서 3개월
RAVLT는 인지 기능의 검증된 척도이며, 8개의 하위 척도가 있으며 각 하위 척도는 0-15 범위이며 연령에 따른 인구 표준과 연결된 원시 점수로 측정됩니다.
기준선에서 3개월
Wechsler 성인 지능 척도 제3판(WAIS III)의 기본 인지 기능 변화 - 3개월 후 "기호" 하위 검사
기간: 기준선에서 3개월
WAIS III, 하위 테스트 "Symbols"는 인지 기능의 검증된 척도이며 점수 척도 범위는 0-133이며 점수가 클수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
3개월 시점의 트레일 메이킹 테스트(TMT), 파트 A 및 B의 기본 인지 기능 변화
기간: 기준선에서 3개월
TMT는 인지 기능의 검증된 척도이며 완료 시 시간이 측정됩니다.
기준선에서 3개월
3개월 시점에 기능 상태 설문지(원문 약어: 주관적 FAQ-CZ)에 자가 보고된 기본 자급자족과의 변화
기간: 기준선에서 3개월
FAQ-CZ는 자급자족에 대한 자가 보고 척도이며 0~30점 척도로 측정되며 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
3개월 시점의 기억상실 경증 및 단기 평가(ALBA)에서 기준선 인지 기능과의 변화
기간: 기준선에서 3개월
ALBA는 기억력을 평가하는 검증된 척도입니다. 척도는 0~12점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
6개월 시점의 기억상실 경증 및 단기 평가(ALBA)에서 기준선 인지 기능과의 변화
기간: 기준선에서 6개월
ALBA는 기억력을 평가하는 검증된 척도입니다. 척도는 0~12점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
6개월 시점의 기억상실 경증 및 단기 평가(ALBA)에서 3개월 인지 기능의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
ALBA는 기억력을 평가하는 검증된 척도입니다. 척도는 0~12점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
9개월에 ALBA(Amnesia Light and Brief Assessment)에서 6개월 인지 기능의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
ALBA는 기억력을 평가하는 검증된 척도입니다. 척도는 0~12점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/위약군과 위약/C2P 프로바이오틱스군 사이의 3개월 시점 기억상실 경미한 평가(ALBA)에서 인지 기능의 차이
기간: 3 개월
ALBA는 기억력을 평가하는 검증된 척도입니다. 척도는 0~12점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/위약 및 위약/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 시점의 기억상실 경증 및 간단한 평가(ALBA)에서 인지 기능의 차이
기간: 6 개월
ALBA는 기억력을 평가하는 검증된 척도입니다. 척도는 0~12점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
3개월에 인지 평가 배터리(ABACO)의 기준선 인지 기능과의 변화
기간: 기준선에서 3개월
ABACO는 인지 기능의 척도이며, 결과는 0-35점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
6개월에 인지 평가 배터리(ABACO)의 기본 인지 기능과의 변화
기간: 기준선에서 6개월
ABACO는 인지 기능의 척도이며, 결과는 0-35점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
6개월에 인지 평가 배터리(ABACO)의 3개월 인지 기능 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
ABACO는 인지 기능의 척도이며, 결과는 0-35점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
9개월에 인지 평가 배터리(ABACO)의 6개월 인지 기능 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
ABACO는 인지 기능의 척도이며, 결과는 0-35점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/위약 및 위약/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월 인지 평가 배터리(ABACO)의 인지 기능 차이
기간: 3 개월
ABACO는 인지 기능의 척도이며, 결과는 0-35점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/위약 및 위약/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 인지 평가 배터리(ABACO)의 인지 기능 차이
기간: 6 개월
ABACO는 인지 기능의 척도이며, 결과는 0-35점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
6개월에 의미론적 단어 기억(카테고리: 동물, 1분)에서 기준선 인지 기능의 변화
기간: 기준선에서 6개월
의미론적 단어 기억은 인지 기능의 척도이며 결과 범위는 0-cca 40이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
6개월에 의미론적 단어 기억(카테고리: 동물, 1분)에서 3개월 인지 기능의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
의미론적 단어 기억은 인지 기능의 척도이며 결과 범위는 0-cca 40이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
9개월에 의미론적 단어 기억(카테고리: 동물, 1분)에서 6개월 인지 기능의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
의미론적 단어 기억은 인지 기능의 척도이며 결과 범위는 0-cca 40이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
Probiotics C2P/Placebo군과 Placebo/C2P Probiotics군의 3개월 째 의미어 기억(카테고리: 동물, 1분) 인지 기능의 차이
기간: 3 개월
의미론적 단어 기억은 인지 기능의 척도이며 결과 범위는 0-cca 40이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
Probiotics C2P/Placebo군과 Placebo/C2P Probiotics군의 6개월 시 의미어 기억(카테고리: 동물, 1분) 인지 기능의 차이
기간: 6 개월
의미론적 단어 기억은 인지 기능의 척도이며 결과 범위는 0-cca 40이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
6개월에 Rey 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)의 기준 인지 기능에서 변화
기간: 기준선에서 6개월
RAVLT는 인지 기능의 검증된 척도이며, 8개의 하위 척도가 있으며 각 하위 척도는 0-15 범위이며 연령에 따른 인구 표준과 연결된 원시 점수로 측정됩니다.
기준선에서 6개월
6개월에 Rey 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)에서 3개월 인지 기능의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
RAVLT는 인지 기능의 검증된 척도이며, 8개의 하위 척도가 있으며 각 하위 척도는 0-15 범위이며 연령에 따른 인구 표준과 연결된 원시 점수로 측정됩니다.
3개월 ~ 6개월
9개월에 Rey 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)에서 6개월 인지 기능의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
RAVLT는 인지 기능의 검증된 척도이며, 8개의 하위 척도가 있으며 각 하위 척도는 0-15 범위이며 연령에 따른 인구 표준과 연결된 원시 점수로 측정됩니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/위약 및 위약/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월 시점 레이 청각 언어 학습 테스트(RAVLT) 인지 기능의 차이
기간: 3 개월
RAVLT는 인지 기능의 검증된 척도이며, 8개의 하위 척도가 있으며 각 하위 척도는 0-15 범위이며 연령에 따른 인구 표준과 연결된 원시 점수로 측정됩니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/위약 및 위약/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 시점 레이 청각 언어 학습 테스트(RAVLT) 인지 기능의 차이
기간: 6 개월
RAVLT는 인지 기능의 검증된 척도이며, 8개의 하위 척도가 있으며 각 하위 척도는 0-15 범위이며 연령에 따른 인구 표준과 연결된 원시 점수로 측정됩니다.
6 개월
Wechsler 성인 지능 척도 제3판(WAIS III)의 기본 인지 기능 변화 - 6개월 시점의 "기호" 하위 검사
기간: 기준선에서 6개월
WAIS III, 하위 테스트 "Symbols"는 인지 기능의 검증된 척도이며 점수 척도 범위는 0-133이며 점수가 클수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
Wechsler 성인 지능 척도 제3판(WAIS III)의 3개월 인지 기능 변화 - 6개월에 "기호" 하위 검사
기간: 3개월 ~ 6개월
WAIS III, 하위 테스트 "Symbols"는 인지 기능의 검증된 척도이며 점수 척도 범위는 0-133이며 점수가 클수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
Wechsler 성인 지능 척도 제3판(WAIS III)에서 6개월 인지 기능의 변화 - 9개월에 "기호" 하위 검사
기간: 6개월 ~ 9개월
WAIS III, 하위 테스트 "Symbols"는 인지 기능의 검증된 척도이며 점수 척도 범위는 0-133이며 점수가 클수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 3개월 시점 Wechsler Adult Intelligence Scale, Third edition(WAIS III) - "Symbols" 하위 검사의 인지 기능 차이
기간: 3 개월
WAIS III, 하위 테스트 "Symbols"는 인지 기능의 검증된 척도이며 점수 척도 범위는 0-133이며 점수가 클수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 6개월 시점 Wechsler Adult Intelligence Scale, Third edition(WAIS III) - "Symbols" 하위 검사에서 인지 기능의 차이
기간: 6 개월
WAIS III, 하위 테스트 "Symbols"는 인지 기능의 검증된 척도이며 점수 척도 범위는 0-133이며 점수가 클수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
6개월에 트레일 메이킹 테스트(TMT), 파트 A 및 B의 기준선 인지 기능의 변화
기간: 기준선에서 6개월
TMT는 인지 기능의 검증된 척도이며 완료 시 시간이 측정됩니다.
기준선에서 6개월
6개월에 트레일 메이킹 테스트(TMT), 파트 A 및 B에서 3개월 인지 기능의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
TMT는 인지 기능의 검증된 척도이며 완료 시 시간이 측정됩니다.
3개월 ~ 6개월
9개월에 트레일 메이킹 테스트(TMT), 파트 A 및 B에서 6개월 인지 기능의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
TMT는 인지 기능의 검증된 척도이며 완료 시 시간이 측정됩니다.
6개월 ~ 9개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 3개월 시점에서 Trail Making Test(TMT), 파트 A 및 B의 인지 기능 차이
기간: 3 개월
TMT는 인지 기능의 검증된 척도이며 완료 시 시간이 측정됩니다.
3 개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 6개월 시점에서 Trail Making Test(TMT), 파트 A 및 B의 인지 기능 차이
기간: 6 개월
TMT는 인지 기능의 검증된 척도이며 완료 시 시간이 측정됩니다.
6 개월
3개월 후 노인 우울증 척도의 기본 기분 변화.
기간: 기준선에서 3개월
0~15점 척도로 측정되는 기분에 대한 자가 보고 측정, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선에서 3개월
6개월 후 노인 우울증 척도의 기본 기분 변화.
기간: 기준선에서 6개월
0~15점 척도로 측정되는 기분에 대한 자가 보고 측정, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선에서 6개월
6개월에 노인 우울증 척도에서 3개월 기분의 변화.
기간: 3개월 ~ 6개월
0~15점 척도로 측정되는 기분에 대한 자가 보고 측정, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
9개월에 노인 우울증 척도에서 6개월 기분의 변화.
기간: 6개월 ~ 9개월
0~15점 척도로 측정되는 기분에 대한 자가 보고 측정, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 3개월 후 노인 우울증 척도의 기분 차이
기간: 3 개월
0~15점 척도로 측정되는 기분에 대한 자가 보고 측정, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
3 개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 6개월 시점의 노인 우울증 척도 기분 차이
기간: 6 개월
0~15점 척도로 측정되는 기분에 대한 자가 보고 측정, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
6 개월
6개월에 기능 상태 설문지(원문 약어: 주관적 FAQ-CZ)에 자가 보고된 기본 자급자족으로부터의 변화
기간: 기준선에서 6개월
FAQ-CZ는 자급자족에 대한 자가 보고 척도이며 0~30점 척도로 측정되며 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월 자급자족에서 6개월째 기능상태 설문지(원문 약어: 주관적 FAQ-CZ)에 자가보고한 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
FAQ-CZ는 자급자족에 대한 자가 보고 척도이며 0~30점 척도로 측정되며 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월 자급자족에서 9개월째 기능상태 설문지(원어 약자: 주관적 FAQ-CZ)에 자가보고한 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
FAQ-CZ는 자급자족에 대한 자가 보고 척도이며 0~30점 척도로 측정되며 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics군 간의 3개월 시점의 기능 상태 설문지(원어 약어: 주관적 FAQ-CZ)에서 자가 보고한 자급률의 차이
기간: 3 개월
FAQ-CZ는 자급자족에 대한 자가 보고 척도이며 0~30점 척도로 측정되며 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
3 개월
6개월째 Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics군 간의 기능 상태 설문지(원문 약어: 주관적 FAQ-CZ)에서 자가 보고한 자급률의 차이
기간: 6 개월
FAQ-CZ는 자급자족에 대한 자가 보고 척도이며 0~30점 척도로 측정되며 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
6 개월
타우 단백질의 변화
기간: 기준선에서 3개월
Pg/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
기준선에서 3개월
타우 단백질의 변화
기간: 기준선에서 6개월
Pg/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
기준선에서 6개월
타우 단백질의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
Pg/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
3개월 ~ 6개월
타우 단백질의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
Pg/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
6개월 ~ 9개월
신경필라멘트 빛 수준의 변화
기간: 기준선에서 3개월
Pg/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
기준선에서 3개월
신경필라멘트 빛 수준의 변화
기간: 기준선에서 6개월
Pg/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
기준선에서 6개월
신경필라멘트 빛 수준의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
Pg/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
3개월 ~ 6개월
신경필라멘트 빛 수준의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
Pg/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
6개월 ~ 9개월
면역복합항체 수준의 변화
기간: 기준선에서 3개월
Ng/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
기준선에서 3개월
면역복합항체 수준의 변화
기간: 기준선에서 6개월
Ng/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
기준선에서 6개월
면역복합항체 수준의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
Ng/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
3개월 ~ 6개월
면역복합항체 수준의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
Ng/ml로 측정; 2x10ml 샘플을 수집하여 타우 단백질, 신경필라멘트 빛 및 면역복합체 항체 수준을 평가했습니다.
6개월 ~ 9개월
혈액의 생화학적 매개변수
기간: 기준선에서 3개월
기준치로부터의 변화 3개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 혈액 대사체
기준선에서 3개월
혈액의 생화학적 매개변수
기간: 기준선에서 6개월
6개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 기준선 혈액 대사체와의 변화
기준선에서 6개월
혈액의 생화학적 매개변수
기간: 3개월 ~ 6개월
3개월부터의 변화 6개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 혈액 대사체
3개월 ~ 6개월
혈액의 생화학적 매개변수
기간: 6개월 ~ 9개월
3개월부터의 변화 6개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 혈액 대사체
6개월 ~ 9개월
소변의 생화학적 매개변수
기간: 기준선에서 3개월
각 방문 시점에 두 번 수집된 15ml 샘플(아침에 집에서, 센터 방문 중); 3개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 기준선 소변 대사체로부터의 변화
기준선에서 3개월
소변의 생화학적 매개변수
기간: 기준선에서 6개월
각 방문 시점에 두 번 수집된 15ml 샘플(아침에 집에서, 센터 방문 중); 6개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 기준 소변 대사체로부터의 변화
기준선에서 6개월
소변의 생화학적 매개변수
기간: 3개월 ~ 6개월
각 방문 시점에 두 번 수집된 15ml 샘플(아침에 집에서, 센터 방문 중); 3개월 이후의 변화 6개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 소변 대사체
3개월 ~ 6개월
소변의 생화학적 매개변수
기간: 6개월 ~ 9개월
각 방문 시점에 두 번 수집된 15ml 샘플(아침에 집에서, 센터 방문 중); 3개월 이후의 변화 6개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 소변 대사체
6개월 ~ 9개월
대변의 생화학적 매개변수
기간: 기준선에서 3개월
3개월에 질량분석법을 사용하여 평가된 기준 대변 대사체로부터의 변화
기준선에서 3개월
대변의 생화학적 매개변수
기간: 기준선에서 6개월
6개월에 질량분석법을 사용하여 평가된 기준 대변 대사체로부터의 변화
기준선에서 6개월
대변의 생화학적 매개변수
기간: 3개월 ~ 6개월
3개월 이후의 변화 6개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 대변 대사체
3개월 ~ 6개월
대변의 생화학적 매개변수
기간: 6개월 ~ 9개월
3개월 이후의 변화 6개월에 질량 분석법을 사용하여 평가된 대변 대사체
6개월 ~ 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월째 이상반응 설문지(원문 약자: DNU) 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 3개월
DNU는 부작용에 대한 자가 보고 척도이며 척도 범위는 0-22점이며 점수가 높을수록 부작용이 더 많음을 나타냅니다.
기준선에서 3개월
6개월 시점에서의 이상반응 설문지(원문 약자: DNU) 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 6개월
DNU는 부작용에 대한 자가 보고 척도이며 척도 범위는 0-22점이며 점수가 높을수록 부작용이 더 많음을 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월에서 변경 6개월에 이상반응 설문지(원문 약자: DNU)
기간: 3개월 ~ 6개월
DNU는 부작용에 대한 자가 보고 척도이며 척도 범위는 0-22점이며 점수가 높을수록 부작용이 더 많음을 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월에서 변경 9개월 시점의 부작용 설문지(원문 약자: DNU)
기간: 6개월 ~ 9개월
DNU는 부작용에 대한 자가 보고 척도이며 척도 범위는 0-22점이며 점수가 높을수록 부작용이 더 많음을 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보군과 플라시보/C2P 프로바이오틱스군 간의 3개월 부작용 설문지(원문 약어: DNU) 차이
기간: 3 개월
DNU는 부작용에 대한 자가 보고 척도이며 척도 범위는 0-22점이며 점수가 높을수록 부작용이 더 많음을 나타냅니다.
3 개월
Probiotics C2P/Placebo군과 Placebo/C2P Probiotics군 간의 6개월 부작용 설문지(원문 약어: DNU) 차이
기간: 6 개월
DNU는 부작용에 대한 자가 보고 척도이며 척도 범위는 0-22점이며 점수가 높을수록 부작용이 더 많음을 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 변경 3개월 후 기억력 자체 평가
기간: 기준선에서 3개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
기준선에서 변경 6개월 후 메모리 자체 평가
기간: 기준선에서 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월에서 변경 6개월에 기억력 자가 평가
기간: 3개월 ~ 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월부터 변화 9개월에 기억력 자가 평가
기간: 6개월 ~ 9개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월 시점 기억력 자가 평가의 차이
기간: 3 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 시점에서의 기억력 자체 평가의 차이
기간: 6 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
3개월 소화의 기준선 자체 평가에서 변경
기간: 기준선에서 3개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
6개월 소화의 기준선 자체 평가에서 변경
기간: 기준선에서 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월부터 변화 6개월 소화 자가 평가
기간: 3개월 ~ 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월부터 변화 9개월 소화 자가 평가
기간: 6개월 ~ 9개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월 소화 자체 평가의 차이
기간: 3 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 소화 자체 평가의 차이
기간: 6 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 변경 3개월 시점의 전반적인 건강 자가 평가
기간: 기준선에서 3개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
기준선에서 변경 6개월 시점의 전반적인 건강 자가 평가
기간: 기준선에서 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월에서 변경 6개월에 전반적인 건강 자가 평가
기간: 3개월 ~ 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월에서 변경 9개월에 전반적인 건강 자가 평가
기간: 6개월 ~ 9개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월 시점의 전반적인 건강 자체 평가의 차이
기간: 3 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 시점의 전반적인 건강 자체 평가의 차이
기간: 6 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 변경 3개월 후 수면의 질 자가 평가
기간: 기준선에서 3개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
6개월째 수면의 질에 대한 기준선 자가 평가에서 변경
기간: 기준선에서 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월부터 변경 6개월에 수면의 질 자가 평가
기간: 3개월 ~ 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월부터 변경 9개월에 수면의 질 자가 평가
기간: 6개월 ~ 9개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월째 수면 품질 자가 평가의 차이
기간: 3 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 수면 자체 평가의 차이
기간: 6 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
3개월 시점에서 기준선으로부터의 변화 불안 자가 평가
기간: 기준선에서 3개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
기준선에서 변경 6개월 후 불안 자가 평가
기간: 기준선에서 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월 후 변화 6개월차 불안 자가 평가
기간: 3개월 ~ 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월부터의 변화 9개월의 불안 자가 평가
기간: 6개월 ~ 9개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월째 불안 자가 평가의 차이
기간: 3 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 시점 불안 자가 평가의 차이
기간: 6 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 변경 3개월 후 피로도 자가 평가
기간: 기준선에서 3개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
기준선에서 변경 6개월 후 피로 자가 평가
기간: 기준선에서 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월 후 변화 6개월 후 피로 자가 평가
기간: 3개월 ~ 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월에서 변경 9개월에 피로 자가 평가
기간: 6개월 ~ 9개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월 피로 자가 평가의 차이
기간: 3 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 피로 자가 평가의 차이
기간: 6 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 더 높은 점수 달성은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 변경 3개월 후 통증 자가 평가
기간: 기준선에서 3개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
기준선에서 변경 6개월 후 통증 자가 평가
기간: 기준선에서 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월에서 변경 6개월에 통증 자가 평가
기간: 3개월 ~ 6개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월에서 변경 9개월에 통증 자가 평가
기간: 6개월 ~ 9개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월 통증 자가 평가의 차이
기간: 3 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 통증 자가 평가의 차이
기간: 6 개월
1-10 범위의 시각적 척도로 자가 보고했으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
3개월에 30초 앉기 테스트에서 기본 신체 상태 평가로부터의 변화
기간: 기준선에서 3개월
30초 동안 앉았다 일어서는 횟수
기준선에서 3개월
6개월에 30초 앉기 테스트에서 기본 신체 상태 평가로부터의 변화
기간: 기준선에서 6개월
30초 동안 앉았다 일어서는 횟수
기준선에서 6개월
6개월에 30초 앉기 테스트에서 3개월 신체 상태 평가에서 변경
기간: 3개월 ~ 6개월
30초 동안 앉았다 일어서는 횟수
3개월 ~ 6개월
9개월에 6개월 몸 상태 평가에서 30초 앉기 테스트에서 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
30초 동안 앉았다 일어서는 횟수
6개월 ~ 9개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 3개월 30초 앉기 테스트에서 신체 상태 평가의 차이
기간: 3 개월
30초 동안 앉았다 일어서는 횟수
3 개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 6개월 30초 앉기 테스트에서 신체 상태 평가의 차이
기간: 6 개월
30초 동안 앉았다 일어서는 횟수
6 개월
3개월 후 30초 덤벨 리프트 테스트에서 기준 신체 상태 평가로부터의 변화
기간: 기준선에서 3개월
30초 동안 번호 리프트
기준선에서 3개월
6개월에 30초 덤벨 리프트 테스트에서 기본 신체 상태 평가로부터의 변화
기간: 기준선에서 6개월
30초 동안 번호 리프트
기준선에서 6개월
6개월에 30초 덤벨 리프트 테스트에서 3개월 컨디션 평가에서 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
30초 동안 번호 리프트
3개월 ~ 6개월
9개월에 30초 덤벨 리프트 테스트에서 6개월 컨디션 평가에서 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
30초 동안 번호 리프트
6개월 ~ 9개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 3개월 30초 덤벨 리프트 테스트에서 신체 상태 평가의 차이
기간: 3 개월
30초 동안 번호 리프트
3 개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 6개월 30초 덤벨 리프트 테스트에서 신체 상태 평가의 차이
기간: 6 개월
30초 동안 번호 리프트
6 개월
3개월에 30미터 걷기 기준 신체 상태 평가에서 변화
기간: 기준선에서 3개월
완료까지 시간
기준선에서 3개월
6개월에 30미터 걷기 기준 신체 상태 평가에서 변화
기간: 기준선에서 6개월
완료까지 시간
기준선에서 6개월
6개월에 30미터 걷기에서 3개월 컨디션 평가에서 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
완료까지 시간
3개월 ~ 6개월
9개월에 30미터 걷기에서 6개월 컨디션 평가에서 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
완료까지 시간
6개월 ~ 9개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 3개월 30미터 걷기의 신체 상태 평가 차이
기간: 3 개월
완료까지 시간
3 개월
Probiotics C2P/Placebo와 Placebo/C2P Probiotics 그룹 간의 6개월 30미터 걷기의 신체 상태 평가 차이
기간: 6 개월
완료까지 시간
6 개월
베이스라인 대비 변화 3개월 시점의 장기 식습관(원어 약자: STRADO)에 대한 구조화된 영양 설문지
기간: 기준선에서 3개월
구조화된 자기 보고식 설문지
기준선에서 3개월
베이스라인 대비 변화 6개월째 장기 식습관(원어 약자: STRADO)에 대한 구조화된 영양 설문지
기간: 기준선에서 6개월
구조화된 자기 보고식 설문지
기준선에서 6개월
3개월부터 변화 6개월 장기 식습관(원어 약자: STRADO)에 대한 구조화된 영양 설문지
기간: 3개월 ~ 6개월
구조화된 자기 보고식 설문지
3개월 ~ 6개월
6개월부터 변화 9개월 장기 식습관에 대한 구조화된 영양 설문지(원어 약자: STRADO)
기간: 6개월 ~ 9개월
구조화된 자기 보고식 설문지
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보군과 플라시보/C2P 프로바이오틱스군 간의 3개월 장기 식습관에 대한 구조화된 영양 설문지(원문 약어: STRADO)의 차이
기간: 3 개월
구조화된 자기 보고식 설문지
3 개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보군과 플라시보/C2P 프로바이오틱스군 간의 6개월 장기 식습관에 대한 구조화된 영양 설문지(원문 약어: STRADO)의 차이
기간: 6 개월
구조화된 자기 보고식 설문지
6 개월
3개월에 기준선 Beck의 불안 목록의 변화
기간: 기준선에서 3개월
Beck의 Anxenty Inventory는 검증된 자기 보고형 불안 척도입니다. 척도 범위는 0~63점이며, 점수가 높을수록 결과가 나빠집니다.
기준선에서 3개월
6개월에 기준선 Beck의 불안 목록의 변화
기간: 기준선에서 6개월
Beck의 Anxenty Inventory는 검증된 자기 보고형 불안 척도입니다. 척도 범위는 0~63점이며, 점수가 높을수록 결과가 나빠집니다.
기준선에서 6개월
3개월 후의 변화 6개월 시점의 Beck의 불안 목록
기간: 3개월 ~ 6개월
Beck의 Anxenty Inventory는 검증된 자기 보고형 불안 척도입니다. 척도 범위는 0~63점이며, 점수가 높을수록 결과가 나빠집니다.
3개월 ~ 6개월
6개월 후의 변화 9개월 시점의 Beck의 불안 목록
기간: 6개월 ~ 9개월
Beck의 Anxenty Inventory는 검증된 자기 보고형 불안 척도입니다. 척도 범위는 0~63점이며, 점수가 높을수록 결과가 나빠집니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/플라시보와 플라시보/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 3개월 시점에서의 Beck의 불안 목록의 차이
기간: 3 개월
Beck의 Anxenty Inventory는 검증된 자기 보고형 불안 척도입니다. 척도 범위는 0~63점이며, 점수가 높을수록 결과가 나빠집니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/위약과 위약/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월차 Beck의 불안 지수(BAI) 차이
기간: 6 개월
Beck의 Anxenty Inventory는 검증된 자기 보고형 불안 척도입니다. 척도 범위는 0~63점이며, 점수가 높을수록 결과가 나빠집니다.
6 개월
3개월 시점에서 베이스라인 Beck's Depression Inventory - II(BDI-II)의 변화
기간: 기준선에서 3개월
BDI-II는 0-63점 범위의 척도를 가진 검증된 자가 보고 우울증 측정이며, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 3개월
6개월 시점에서 베이스라인 Beck의 우울증 척도 - II(BDI-II)의 변화
기간: 기준선에서 6개월
BDI-II는 0-63점 범위의 척도를 가진 검증된 자가 보고 우울증 측정이며, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
3개월 후의 변화 Beck's Depression Inventory - II (BDI-II) at 6 months
기간: 3개월 ~ 6개월
BDI-II는 0-63점 범위의 척도를 가진 검증된 자가 보고 우울증 측정이며, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
3개월 ~ 6개월
6개월 후의 변화 Beck's Depression Inventory - II(BDI-II) at 9개월
기간: 6개월 ~ 9개월
BDI-II는 0-63점 범위의 척도를 가진 검증된 자가 보고 우울증 측정이며, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
6개월 ~ 9개월
프로바이오틱스 C2P/위약군과 위약/C2P 프로바이오틱스군 간의 3개월차 Beck의 우울증 인벤토리 - II(BDI-II)의 차이
기간: 3 개월
BDI-II는 0-63점 범위의 척도를 가진 검증된 자가 보고 우울증 측정이며, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
3 개월
프로바이오틱스 C2P/위약 및 위약/C2P 프로바이오틱스 그룹 간의 6개월 시점의 Beck's Depression Inventory - II(BDI-II)의 차이
기간: 6 개월
BDI-II는 0-63점 범위의 척도를 가진 검증된 자가 보고 우울증 측정이며, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 2일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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프로바이오틱스 C2P에 대한 임상 시험

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