COPD 환자의 대기오염과 건강
2025년 5월 28일 업데이트: Furong Deng, Peking University
대기오염이 만성폐쇄성폐질환 환자의 예후에 미치는 영향과 그 기저의 생물학적 기전 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 패널 연구는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 심폐 건강에 대한 대기 오염 물질의 영향을 평가하고 잠재적인 생물학적 메커니즘을 탐색하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 패널 연구는 중국 베이징에서 안정적인 COPD 환자 그룹에서 수행되었습니다.
폐기능, 혈압, 기도염증 등의 건강측정을 실시하였고 등록 당시와 등록 후 3, 6, 9개월에 아침 소변, 호기 응축액, 타액 및 정맥혈을 채취하였다.
미세먼지(PM2.5)에 대한 개별 노출,
블랙 카본(BC), 오존(O3) 및 이산화질소(NO2)를 각각의 후속 조치에서 24시간 동안 수행하였다.
대기 오염 물질의 일일 농도는 Beijing Air Quality Real-time Publishing Platform에서 수집했으며 기상 데이터는 National Meteorological Information Center에서 수집했습니다.
선형 혼합 효과 모델은 COPD 환자의 대기 오염과 심폐 건강 간의 연관성을 분석하는 데 사용되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국, 100191
- Peking University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중국 베이징의 40-80세 안정적인 COPD 환자
설명
포함 기준:
- 의사가 진단한 안정적인 COPD 환자
- 40~80세
- 채용되기 전 1년 이상 베이징에서 거주
- 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
- 최근 1개월 이내 급성악화 병력이 있는 환자
- 기관지확장증, 천식 등의 기타 호흡기 질환이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 기능
기간: 9개월
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폐 기능 검사를 실시했습니다.
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9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COPD 평가 시험 점수
기간: 9개월
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COPD 평가 테스트(CAT) 점수는 COPD 환자의 삶의 질을 0~40점으로 평가하는 데 사용되었으며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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9개월
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수정된 영국 의학 연구 위원회(mMRC) 설문지 점수
기간: 9개월
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Modified British Medical Research Council(mMRC) 설문지 점수는 호흡곤란의 중증도를 0에서 4까지 평가하는 데 사용되었으며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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9개월
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성. George's Respiratory Questionnaire 점수
기간: 9개월
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성. George's Respiratory Questionnaire(SGRQ) 점수는 COPD 환자의 삶의 질을 0에서 100까지 평가하는 데 사용되었으며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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9개월
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혈압
기간: 9개월
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참가자의 수축기 및 이완기 혈압은 숙련된 기술자가 최소 3회 측정했습니다.
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9개월
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호흡기 염증
기간: 9개월
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부분 호기 산화질소(FeNO) 테스트가 수행되었습니다.
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9개월
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기도 및 전신 산화 스트레스 수준
기간: 9개월
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Exhaled Breath Condensate (EBC) 및 소변 샘플은 산화 스트레스 분석을 위해 수집되었습니다.
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9개월
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전신 염증
기간: 9개월
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전신 염증 바이오마커를 측정하기 위해 정맥혈을 수집했습니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Furong Deng, Doctor, Peking University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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