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ASD(Motion ASD)에 대한 운동기능 작업치료 중재의 효과

2023년 3월 21일 업데이트: Ling-Yi Lin, National Cheng Kung University

자폐스펙트럼장애아동의 운동능력 및 적응기능에 대한 운동중재 프로그램의 효과

이 연구는 계획된 운동 개입 프로그램의 적절하고 실행 가능한 내용을 확립하는 것을 목표로 하는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. ASD(4~5세)가 있는 30명의 어린 아동 샘플이 무작위로 치료군과 대조군에 배정됩니다. 치료 그룹의 어린이는 8주간의 운동 기능 중재 프로그램을 받게 됩니다. 대조군의 아이들은 8주간의 인지 훈련 프로그램을 받게 됩니다. 매주 1.5시간이 소요됩니다. 결과 측정은 Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test-Second Edition Brief Form 및 Vineland Adaptive Behavior Scales-Third Edition으로 구성됩니다. 처리군과 대조군의 사전 및 사후 테스트 차이를 비교하기 위해 2요인 혼합 설계 ANOVA가 수행됩니다. 제안된 연구 결과는 작업 치료사와 임상의가 간병인이 중재 프로그램을 구현하는 데 도움이 될 것이며 대만에서 ASD가 있는 어린 아동의 운동 능력 향상에 대한 운동 중재 프로그램의 효과에 관한 지식에 기여할 것입니다. 의사는 표준 치료 매뉴얼을 설계하고 운동 개입 프로그램을 구현하기 위한 정보를 제공할 수 있습니다. 예상되는 결과는 임상의가 경험적 지식을 적용하여 ASD가 있는 어린 아동의 건강과 발달을 제공하고 촉진하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

소개: 자폐 스펙트럼 장애가 있는 미취학 아동은 일상 활동을 수행하는 데 운동 장애가 있을 수 있습니다. 따라서 이를 지원하기 위해서는 효과적이고 경제적인 개입이 매우 중요합니다. 그러나 연구 설계가 미비하여 실증적 근거가 아직 미약하고 아동의 운동 능력에 대한 종합적인 연구가 거의 이루어지지 않았다. 목표: 이 연구는 운동 기능 중재 프로그램이 어린이의 운동 능력을 향상시킬 수 있는지 조사하기 위해 용량 일치 대조군과 포괄적인 측정을 구현합니다. 가설: 인지 훈련 프로그램보다 운동 기능 중재 프로그램에서 더 나은 개선이 나타날 것이라는 가설이 있을 것입니다. 방법: 자폐 스펙트럼 장애가 있는 30명의 미취학 아동을 모집하고 사전 테스트 단계 후 운동 기술 중재 프로그램 그룹 또는 인지 훈련 프로그램 그룹에 무작위로 배정합니다. 두 그룹 모두 8주간의 개입 프로그램을 수행하고 개입 후 평가를 받게 됩니다. 아동의 운동 능력은 Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test - Second Edition Brief Form 및 Vineland Adaptive Behavior Scales로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 대만
      • Tainan, 대만, 701
        • 모병
        • National Cheng Kung University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Diagnostic and Statistical Manual-5th Edition에 따라 등록된 소아 정신과 의사가 ASD로 진단한 경우
  • 48~71개월
  • 시각 또는 청각 장애와 같은 감각 장애가 없었습니다.

제외 기준:

  • 간질, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 또는 취약 X 증후군과 같은 추가 질병, 동반 질환 또는 다른 장애의 존재로 진단됨
  • 두부 손상 또는 신경 장애로 인한 신체 장애 아동
  • 연구자의 지시를 따르지 않고 연구 절차를 완료할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 개입
운동 중재 그룹의 아동은 8주간의 운동 중재 프로그램을 받게 됩니다. 매주 1.5시간이 소요됩니다.
행동: 운동 개입
운동 개입 그룹의 어린이들은 운동 학습 이론에 기초한 운동 기술 훈련을 받게 됩니다. 움직임 활동에는 트램폴린과 틸트 보드에서 놀기, 무릎, 발가락, 발뒤꿈치로 걷기, 다양한 장애물 아래에서 기고 기어다니기, 앞뒤로 점프하기, 스쿠터 보드 운전하기, 균형 장치 연주하기, 뛰기, 시각적 모터 조정 운동이 포함됩니다. 이러한 활동은 쉬운 것부터 복잡한 것까지 설계되었습니다.
활성 비교기: 인지 개입
인지 중재 그룹의 아동은 8주간의 인지 훈련 프로그램을 받게 됩니다. 매주 1.5시간이 소요됩니다.
행동: 인지 개입
인지 개입 그룹의 아동은 인지 훈련을 받게 됩니다. 이 활동은 주의력, 인지 유연성, 억제 제어 및 작업 기억과 같은 인지 기능을 향상시키기 위해 10단계의 점진적인 인지 요구가 있는 12가지 운동으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Bruininks-Oseretsky 운동 숙련도 테스트 - 제2판(BOT-2) 요약 양식
기간: 8주
Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency-Second Edition(BOT-2) 요약 양식은 안정성, 이동성, 강도, 조정 및 개체 조작의 광범위한 기능 영역에서 모터 성능을 강조하는 하위 테스트 및 복합 구조를 사용합니다. 척도 점수(평균 = 15, 표준 편차 = 5), 신뢰 구간, 연령 등가 및 설명 범주는 하위 검사 수행을 설명하는 데 사용됩니다. 표준 점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10), 신뢰 구간, 백분위수 순위 및 설명 범주는 운동 성능을 설명하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 아동의 성취도가 더 좋습니다.
8주
Vineland 적응 행동 척도 - 제3판
기간: 8주
Vineland Adaptive Behavior Scales-Third Edition(VABS-3)은 3~12세 어린이의 적응 기능을 평가하기 위한 의사소통, 일상 생활 기술, 사회화 및 운동 기술의 네 가지 영역으로 구성됩니다. 각 영역의 원점수와 총 원점수는 연령에 상응하는 점수로 변환됩니다. 도메인 점수는 평균이 100이고 표준 편차가 15인 표준 점수로 표시됩니다. 각 하위 척도의 범위는 20에서 140까지입니다. 하위 척도는 80에서 560까지의 총 점수를 계산하기 위해 합산됩니다. 점수가 높을수록 아동의 적응 기능이 더 우수합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Cheng Kung University

수사관

  • 수석 연구원: Ling-Yi Lin, ScD, National Cheng Kung University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 6일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A-BR-109-011

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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