이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

원격 의료를 통해 포괄적인 노인병 치료에 대한 액세스 확대 (TeleGRACE)

2023년 12월 21일 업데이트: VA Office of Research and Development

원격 의료를 통해 포괄적인 노인병 치료에 대한 접근 확대(QUE 20-010)

TeleGRACE 프로젝트의 전반적인 목표는 원격 의료 구현을 평가하여 증거 기반 GRACE 프로그램에 대한 액세스를 확장하여 최근 입원한 노인 퇴역 군인의 치료 및 결과를 개선하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

TeleGRACE 평가는 세 가지 주요 목표와 두 번째 목표에 초점을 맞출 것입니다.

1차 목표 1: TeleGRACE 프로그램의 효과를 조사하기 위해 조사관은 90일간의 모든 원인으로 인한 사망이라는 1차 결과에 대한 무작위 통제 시행 시험(RCT)을 설계했습니다. 조사관은 또한 90일 재입원, 1년 ED 활용(VA 및 비 VA), 1년 모든 원인 재입원, 1년 사망률, 환자, 간병인, 그리고 직원 만족도. 연구자들은 TeleGRACE를 받는 환자가 일반적인 치료를 받는 환자보다 90일 사망률이 낮을 것이라는 가설을 세웠습니다.

주요 목표 2: TeleGRACE 프로그램의 구현을 검토합니다. 실행 전략은 반영 및 평가입니다. 구현 결과는 REAIM 프레임워크를 기반으로 하며 범위, 효능(목표 1) 및 구현(복무 중인 총 재향군인 수, 충실도)을 포함합니다.

기본 목표 3: 비즈니스 사례 분석(BCA)을 수행합니다. 비즈니스 사례 분석에서는 TeleGRACE를 받는 환자와 일반 치료 제어를 받는 환자의 다운스트림 혜택으로 인한 전체 개입 비용 및 절감액의 차이로 TeleGRACE에 대한 순 재정적 절감 또는 손실을 계산합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

111

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지난 주 이내에 내과/외과적 진단을 위해 인디애나폴리스 VA 의료 센터(VAMC)에서 퇴원한 재향군인(약물 사용 장애 관련 입원 제외, 예정 입원 제외)
  • 70세
  • 가정 기반 1차 진료(HBPC)에 등록하지 않음
  • 호스피스에 등록하지 않음
  • 투석 중이 아님
  • 지난 2년 동안 VA 내 1차 진료 방문
  • 요양원, 전문 간호 시설 또는 CLC에 거주하지 않음.
  • 인디애나폴리스 VAMC 시설에서 20마일 이상 60마일 미만 거주
  • 사망률 또는 누락된 CAN 점수에 대한 CAN 점수 95번째 백분위수
  • 살아서 병원에서 퇴원

제외 기준:

  • 지표 입원 후 통제군에 무작위 배정되어 병원에 재입원한 환자는 다시 무작위 배정되지 않을 수 있습니다.
  • 기본적으로 GRACE 환자는 인디애나폴리스 VAMC에서 운전 거리가 20마일을 초과하기 때문에 TeleGRACE를 받을 자격이 없습니다.
  • 가정 기반 1차 진료(HBPC)에 등록
  • 호스피스에 등록
  • 투석(혈액투석 또는 복막투석)
  • 요양원, 전문 간호 시설 또는 CLC에 거주합니다.
  • 인디애나폴리스 VAMC 시설에서 20마일 또는 60마일 미만 거리에 거주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 텔레그레이스
환자는 GRACE 팀으로부터 가상 가정 방문 및 치료를 받습니다.
다른: 텔레그레이스
환자는 GRACE 팀으로부터 가상 가정 방문 및 치료를 받습니다.
간섭 없음: 평상시 관리
환자는 일반적인 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
90일 전사망률
기간: 지수입원 퇴원일로부터 90일
일차 결과는 지표 입원에서 퇴원한 날로부터 측정한 90일 전 원인 사망률입니다.
지수입원 퇴원일로부터 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Office of Research and Development

수사관

  • 수석 연구원: Dawn M. Bravata, MD, Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • QUX 21-007
  • QUE HX0003205-01 (기타 보조금/기금 번호: VA HSRD QUERI)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

노인 증후군에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Australia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다